当前查看阿立哌万片5毫克(阿立哌唑)
阿立哌唑(微粉化) 5mg
片剂 · 处方药
哈那制药有限公司

品目基准编码 202003616 · 批准 2020.05.18
治疗精神分裂症、情绪障碍(躁狂症、抑郁症的辅助治疗)、发育障碍(自闭症相关易激惹、抽动秽语综合征)
本药物用于精神分裂症、躁郁症的急性躁狂和混合发作、重度抑郁症的辅助治疗、自闭症相关的过敏反应以及图雷特症等多种神经精神科疾病。
成人精神分裂症:推荐起始剂量为每日1次10 mg或15 mg,与进食无关。治疗精神分裂症时,本品剂量可调整至每日10-30 mg。达到稳态所需的2周之前,不应增加剂量。 维持治疗:本品用于精神分裂症维持治疗的有效性,已通过一项临床试验证实:对使用其他抗精神病药物治疗并稳定至少3个月的精神分裂症患者,以每日15 mg剂量与安慰剂进行比较,评估复发情况。应定期重新评估患者是否需要维持治疗。 由其他抗精神病药物转换:从原抗精神病药物转换为本品时,最合适的做法是逐渐减少原药剂量,同时开始使用本品。应尽量缩短多数抗精神病药物的重叠使用时间。 成人双相障碍相关躁狂及混合发作的治疗:作为单药治疗或锂盐、丙戊酸的辅助治疗,推荐起始剂量为每日1次15 mg,与进食无关。根据临床反应,可增至每日30 mg。临床试验未评估每日超过30 mg的剂量。 维持治疗:双相Ⅰ型障碍的维持治疗有效性,已通过一项临床试验证实;受试者为使用本品(单药治疗,每日15 mg或30 mg)至少6周后病情稳定的患者。应定期重新评估患者是否需要维持治疗。 成人重度抑郁障碍的辅助治疗:对于正在服用抗抑郁药的成人患者,推荐起始剂量为每日1次2~5mg,与进食无关。本品作为重度抑郁障碍辅助治疗的有效剂量已确立为每日2~15mg。应以不超过5mg的增量逐步加量,每次加量间隔至少1周。 维持治疗:尚未评估本品作为重度抑郁障碍辅助治疗的维持疗效。应定期重新评估患者是否需要维持治疗。 CYP2D6代谢不良型患者(poor metabolizer):常用剂量的1/2 使用强效CYP2D6抑制剂(例如奎尼丁、氟西汀、帕罗西汀)或强效CYP3A4抑制剂(例如酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素)的患者:常用剂量的1/2 使用强效CYP3A4诱导剂(例如卡马西平、利福平)的患者:在1~2周内增至常用剂量的2倍 但是,当阿立哌唑作为重度抑郁障碍的辅助治疗使用时,无需调整剂量。 停用合并用药时,应将阿立哌唑剂量调整至原用剂量;若停用合用的CYP3A4诱导剂,应在1~2周内调整。之后可根据临床反应进行调整。
青少年精神分裂症(13-17岁):推荐剂量为每日10 mg,与进食无关。对青少年(13-17岁)患者研究了每日10 mg和30 mg剂量。起始日剂量为2 mg,2天后增至5 mg,再过2天增至10 mg。之后以5 mg为增量增加剂量。但是,每日30 mg的剂量并不比每日10 mg更有效。 治疗儿童(10-17岁)双相障碍相关躁狂及混合发作:作为单药治疗,推荐剂量为每日10 mg,与进食无关。已证实每日10 mg或30 mg剂量对患有双相Ⅰ型障碍的儿童(10-17岁)患者有效。起始剂量为每日2 mg,2天后增至5 mg,再过2天增至10 mg。之后应以5 mg为增量增加剂量。 治疗儿童(6-17岁)自闭症相关易激惹:本品在每日5 mg至15 mg剂量范围内,对自闭症儿童(6-17岁)患者已证实有效。推荐起始剂量为每日1mg或2mg,增至每日5 mg;如有需要,之后可增至每日10 mg或15 mg。增至每日5 mg的剂量调整应至少间隔1周逐步进行。应根据耐受性和反应为患者个体化调整本品剂量。 儿童(6-18岁)抽动秽语综合征:本品在每日2 mg至20 mg剂量范围内,对抽动秽语综合征儿童(6-18岁)患者已证实有效。起始剂量为每日2 mg,此后每隔至少2周以5 mg为增量逐渐增加剂量。应根据耐受性和反应为患者个体化调整本品剂量。
本药可能会增加有抑郁症或精神疾病的儿童、青少年及年轻成年人自杀想法或行为的风险,因此使用时医生需谨慎判断,患者及监护人应仔细观察。 本药可能引起神经安定剂恶性综合症等严重副作用,如出现高热、肌肉僵硬、精神状态变化、自主神经异常症状,须立即告知医疗人员。 长期使用时可能出现不可逆异常运动症状,因此应在最低剂量和短时间内使用,如有症状出现应咨询医生。 对于患有痴呆的老年患者使用时可能增加中风或死亡的风险,因此本药未获批准用于治疗痴呆性精神疾病,需特别注意。 已报告高血糖等副作用,糖尿病患者应定期检查血糖控制情况,如出现高血糖症状须立即咨询医疗人员。 本药可能增加血栓形成的风险,因此在使用前需咨询医生并采取适当的预防措施。 对本药物过敏或有乳糖不耐症等遗传问题的患者不得使用。 体位性低血压、癫痫历史、认知及运动功能障碍的患者使用本药时需更加注意,出现嗜睡或头晕等症状时应避免驾驶和操作危险机械。 可能影响体温调节能力,因此在暴露于高温环境或进行过度运动时需谨慎。 有吞咽困难或吸入性肺炎风险的老年患者在使用本药时需特别小心。 在服用期间应密切观察抑郁症状恶化、自杀冲动、焦虑、烦躁、攻击性等精神症状变化,如出现异常症状须立即咨询医生。 本药在服用期间常见的副作用包括恶心、呕吐、便秘、头痛、头晕、失眠、焦虑、嗜睡、疲劳、食欲变化、体重增加等,需注意。 使用期间可能出现异常运动症状或肌肉紧张异常、颤抖、坐立不安等症状,如有症状应立即告知医疗人员并采取适当措施。 本药可用于儿童及青少年,但副作用发生率可能因年龄而异,应根据医生指示服用。 过量服用时需立即就医接受适当治疗,不得擅自停药,必须遵医师指示进行服用。
自杀念头、自杀行为、焦虑、烦躁、惊恐发作、失眠、过敏症、敌意、攻击性、冲动、不安定症、轻躁症、躁狂症、高热症、肌强直、精神状态变化、不规则脉搏、血压变化、心动过速、出汗、心律失常、血中肌酸酐磷酸激酶增高、肌红蛋白尿、急性肾衰竭、迟发性运动障碍、中风、一过性脑缺血发作、嗜睡、困倦、尿失禁、过多唾液分泌、头晕、高血糖、酮症、高渗透性昏迷、静脉血栓栓塞、瘙痒、荨麻疹、过敏反应、直立性低血压、体位性头晕、晕厥、抽搐、痉挛、判断障碍、思维障碍、运动能力障碍、食欲增加、恶心、呕吐、便秘、头痛、疲劳、食欲减退、鼻咽炎、体重增加、锥体外系障碍、颤抖、镇静、焦虑、坐立不安、失眠、视力模糊、唾液过多分泌、发热、流口水、无力感、痛经、鼻涕、皮疹、无力、周围水肿、胸痛、面部水肿、血管水肿、低体温、肝炎、黄疸、血中催乳素增加、血糖增加、食欲不振、高脂血症、糖尿病、低钾血症、低钠血症、低血糖、继发性低血糖、肌强直、肌无力、肌肉紧张、行动减少、调节运动障碍、语言障碍、帕金森症、锯齿样强直、记忆障碍、脑血管事故、运动减少症、迟发性运动障碍、肌张力降低症、肌张力亢进症、无运动、肝性肌肉痉挛症、运动迟缓、大发作、舞蹈症、次要性自杀念头、攻击性、性欲丧失、敌意、自杀尝试、性欲增加、愤怒、性兴奋障碍、谵妄、故意自残、自杀、抽搐、杀人念头、紧张症、梦游症、尿潴留、多尿、夜尿、勃起功能障碍、无月经、月经不规律、胸痛、女性乳房发育、持续勃起症、呼吸困难、充血、吸入性肺炎、出汗过多、皮疹、光敏反应、脱发、荨麻疹、心肺衰竭、心动过缓、心脏骤停、房室传导阻滞、心房纤颤、心绞痛、心悸、心肌梗死、期外收缩、窦性心动过速、心肌缺血、心房扑动、室性心动过速、失去性心动过速、眼睑水肿、眩光、复视、光幻视、胃食管反流病、舌水肿、食道炎、胰腺炎、跌倒、自残、中暑、血中肌酸酐磷酸激酶增高、体重减轻、肝酶增高、血中尿素增加、血中胆红素增加、血中肌酐增加、心电图QT间期延长、血中乳酸脱氢酶增加、糖化血红蛋白增加、GGT增高、糖尿病酮症、横纹肌溶解、梦呓、多毛症、过敏反应、血管水肿、喉头痉挛、打嗝、嗜酸性细胞增多、全身性症状、四肢不安综合症、血中催乳素减少、病态赌博、性欲亢进症、运动过多症、睡眠障碍、眼球运动发作、无感觉、异常思维、幻觉、胃功能异常、排尿障碍、口吃、运动过多症、睡眠障碍、心悸、眼球运动发作、无感觉、异常思维、幻觉、胃功能异常、流口水、排尿障碍、故意颤抖、溺水、骨坏死、心肌缺血、焦虑、精神病、人格障碍、攻击性反应、傻笑、自言自语、口吃、肌肉紧张异常、红斑、背痛、鼻出血、干眼症、射精障碍、神经炎
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,避免接触空气或潮湿,安全存放在1度至30度之间的室温下。 如此存放可以保持药物的效果更久。
蓝色长方形药片
30片/瓶,100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
当前查看阿立哌唑(微粉化) 5mg
片剂 · 处方药
哈那制药有限公司

阿立哌唑(微粉化) 10mg
片剂 · 处方药
永进制药(株)

阿立哌唑(微粉化) 15mg
片剂 · 处方药
永进药品(株)

阿立哌唑(微粉化) 5mg
片剂 · 处方药
(株)韩国法玛

阿立哌唑(微粉化) 10mg
片剂 · 处方药
(株)韩国产业制药

阿立哌唑(微粉化) 15mg
片剂 · 处方药
(株)韩国法玛

阿立哌唑(微粉化) 10mg
片剂 · 处方药
汉林制药有限公司

阿立哌唑(微粉化) 15mg
片剂 · 处方药
汉林制药有限公司
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。