绿十字恩替卡韦片1毫克

成人服用量

本品应空腹口服（餐后2小时或至少餐前2小时）。 本品的剂量为恩替卡韦0.5mg，每日1次口服。 拉米夫定耐药患者，即尽管接受拉米夫定治疗仍出现乙型肝炎病毒持续复制，或存在拉米夫定耐药变异的16岁及以上患者：恩替卡韦1mg，每日1次，空腹服用。 肾功能衰竭患者：肾功能衰竭患者的肌酐清除率下降时，本品的口服清除率也会降低。肌酐清除率低于50mL/min的患者，包括接受血液透析或腹膜透析（CAPD）的患者，应按以下方法调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) ≥ 50：恩替卡韦剂量0.5 mg，每日1次；拉米夫定耐药患者的恩替卡韦剂量1 mg，每日1次 肌酐清除率(mL/min) 30 - <50：恩替卡韦剂量0.25 mg a，每日1次，或0.5 mg，每48小时1次；拉米夫定耐药患者的恩替卡韦剂量0.5 mg，每日1次，或1 mg，每48小时1次 肌酐清除率(mL/min) 10 - <30：恩替卡韦剂量0.15 mg a，每日1次，或0.5 mg，每72小时1次；拉米夫定耐药患者的恩替卡韦剂量0.3 mg a，每日1次，或1 mg，每72小时1次 肌酐清除率(mL/min) <10、血液透析 b或CAPD：恩替卡韦剂量0.05 mg a，每日1次，或0.5 mg，每7日1次；拉米夫定耐药患者的恩替卡韦剂量0.1 mg a，每日1次，或1 mg，每7日1次 a：低于0.5mg的剂量建议使用糖浆剂。 b：若在血液透析日给药，应在血液透析结束后服用本品。 （肾功能衰竭患者的药代动力学特征：参见使用注意事项中“8. 肾功能衰竭患者用药”）

儿童服用量

对16岁以下患者没有特别用法建议。

本药可能影响肝功能，肝病患者或有肝功能异常的患者需特别小心使用。 可能出现潜在致命的乳酸酸中毒和脂肪肝，因此女性、肥胖患者，以及持续使用核苷类似物的患者均需更加谨慎使用。 若突然停药，可能导致B型肝炎恶化，因此在停药时应遵循医生的指示，持续观察肝功能。 对同时感染HIV与B型肝炎的患者，在未接受HIV治疗的情况下，使用本药可能影响HIV治疗，因此在使用前应进行HIV检查。 有对本药或其成分过敏的患者，以及遗传性乳糖耐受不良的患者不得使用。 肾功能受损的患者，尤其是接受透析的患者需进行剂量调整，并应密切监测肾功能。 本药最好在空腹时服用，若与食物同服，则吸收可能减少。 可能发生头痛、疲劳、眩晕、恶心等副作用，若症状严重，请咨询医生。 孕期可能对胎儿存在风险，仅在必要时使用，哺乳期间应停止哺乳或停用本药。 儿童仅建议在2岁以上使用，2岁以下的安全性和有效性尚未得到证实。 老年人需调整剂量并监测肾功能，因为肾功能可能会下降。 与其他肾排泄药物合用时，需要注意血药浓度的升高和不良反应的风险。 过量服用时没有特效解毒剂，应根据症状进行适当治疗，部分药物可以通过血液透析排除。 本药应存放在儿童无法触及的地方，保存在密闭容器中，且在室温下保存，避免转移到其他容器。

乳酸症，脂肪肝，肝肿大，肝代谢功能障碍，头痛，疲劳，眩晕，恶心，腹泻，消化不良，呕吐，头昏，嗜睡，失眠，过敏性反应，氨基转移酶增加，脱发，皮疹，上腹部痛，胸口灼痛，胸痛，感冒，咳嗽，瘙痒，便秘，腹痛，腰痛，腹部不适，流鼻涕，血尿

本药应保存在密闭容器中，避免空气和潮湿进入。适宜的存放温度应保持在15度至30度之间的室温。

外观

粉红色三角形状的薄膜包衣片

包装单位

30片/盒[(10片/PTP X 3)]