缬沙罗坦片(缬沙坦)

成人服用量

* 40, 80, 160 mg 1. 原发性高血压 可随餐用水服用，也可于两餐之间服用。建议尽可能每天在相同时间（例如早晨）服用。 1) 成人：不论性别、种族，推荐缬沙坦80 mg，每日1次口服。 降压作用在2周内逐渐显现，4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者可将剂量增加至160 mg/日，或合用利尿剂。如需进一步降压，可将剂量增加至每日最高320 mg。 2) 老年患者（75岁以上）：本品以40 mg每日1次开始给药。 3) 肾功能不全患者： (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min：无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min：本品以40 mg每日1次开始给药。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者：不得使用本品。 4) 血容量不足患者：血容量不足患者（例如服用大剂量利尿剂且无法减量的患者），本品以40 mg每日1次开始给药。 5) 肝功能不全患者：轻度及中度肝功能不全患者，本品以40 mg每日1次开始治疗，且不得超过80 mg/日。不得给予重度肝功能不全、肝硬化或胆汁淤积患者本品。 2. 心力衰竭 成人：推荐起始剂量为本品40 mg，每日2次口服，可增加至每次80 mg或160 mg。合用利尿剂时，应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg，分次给药。不建议本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联合用。 3. 心肌梗死后降低死亡风险 成人：可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。推荐起始剂量为本品20 mg，每日2次；之后数周内，根据患者耐受情况逐渐增加剂量，依次以本品40 mg、80 mg、160 mg，每日2次给药。 出现低血压症状或肾功能衰竭时，应考虑减量。 正在接受心肌梗死后其他治疗（例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物）的患者也可使用本品。但不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能不全患者：肌酐清除率不低于10 mL/min时无需调整剂量；肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的使用经验不足，因此不得使用本品。 5. 肝功能不全患者：轻度及中度肝功能不全患者，本品每日剂量最好不超过80 mg。如需使用80 mg/日以上剂量，应在增加剂量时考虑治疗获益是否大于风险。重度肝功能不全、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。

儿童服用量

1. 原发性高血压：6) 儿童：18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。 6. 儿童：18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。

本药在怀孕期间，尤其是妊娠中期和晚期使用可能对胎儿造成严重损害，因此确认怀孕后应立即停药。 对本药过敏或重度肝功能障碍、严重肾功能障碍的患者不应服用。 老年人或血清钾水平高的患者、轻度至中度肝功能障碍者在服用时需更加小心，可能需要调整剂量。 心力衰竭或心肌梗死后的患者在服用时应频繁检查肾功能，并需注意可能出现低血压或肾功能恶化。 在服用初期，血压可能会降得过低，导致头晕或晕厥，因此，特别是在缺乏液体或钠的情况下应从低剂量开始并缓慢增加剂量。 本药可能增加钾浓度，因此与钾补充剂或保钾利尿剂同时使用时应定期检查血浆钾水平。 与非甾体抗炎药（NSAIDs）一起服用可能会降低降压效果并导致肾功能恶化，因此需谨慎。 此外，与锂制剂合用时可能导致锂浓度升高而出现毒性反应，因此需监测血浆锂浓度。 本药可能导致在驾驶或操作机器时出现头晕的情况，因此需谨慎。 不良反应包括头痛、头晕、疲劳、咳嗽、腹泻等，偶尔可能出现血管性水肿、肝炎、肾衰竭等严重不良反应，一旦出现症状应立即咨询医务人员。 本药在儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确立，因此不建议使用。 超量服用可能导致严重低血压、意识下降、休克等，应立即就医治疗。 存放时应放在儿童无法触及的地方，并且不应转移到其他容器中。

头痛、眩晕、病毒感染、上呼吸道感染、咳嗽、腹泻、疲劳、鼻炎、鼻窦炎、腹痛、腹痛、恶心、咽炎、关节痛、低血压、体位性眩晕、体位性低血压、肾功能损伤、高钾血症、血管神经性水肿、心力衰竭、血管水肿、发红、瘙痒、血清病、血管炎、昏厥、鼻出血、肝炎、心律不齐、肠血管水肿、间质性肺炎、低血糖、休克、意识丧失、横纹肌溶解症、无粒细胞症、白细胞减少、血小板减少、疱疹性皮炎、消化不良、贫血、耳鸣、紧张亢进、运动功能减退症、神志恍惚、胸痛、皮疹、肌肉痛

本药对空气和湿度敏感，因此应储存在密闭容器中。此外，为了维持药效，建议避免阳光直射和高温，并存放在30度以下的阴凉处。

外观

粉红色的圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶,100片/瓶