内拉斯托片10毫克(瑞舒伐他汀钙)

成人剂量

1. 原发性高胆固醇血症（包括杂合子家族性高胆固醇血症，IIa型）、混合型高脂血症（IIb型）、原发性异常β脂蛋白血症（III型）及纯合子家族性高胆固醇血症 本品给药前及给药期间，患者应遵循标准降胆固醇饮食，并在整个治疗期间持续。可不考虑进食情况，于一天中的任何时间服用本品。起始剂量为每日1次5毫克；如需进一步降低LDL-胆固醇值，可调整剂量作为维持剂量给药。维持剂量为每日1次10毫克，大多数患者使用该剂量即可得到控制。维持剂量应间隔4周或更长时间，根据LDL-胆固醇值、治疗目标及患者反应适当调整，最多可增加至每日20毫克。 3. 老年人：无需调整剂量。 4. 肾功能不全患者：轻度及中度肾功能不全患者无需调整剂量。重度肾功能不全患者不得使用。中度肾功能不全患者使用本品20mg时应特别谨慎。 5. 肝功能不全患者：Child-Pugh评分不超过7分时，未见瑞舒伐他汀全身暴露量增加；Child-Pugh评分为8或9分的患者则有所增加。对于此类患者，应考虑检查肾功能。Child-Pugh评分超过9分的患者尚无用药经验。活动性肝病患者不得使用本品。 6. 种族：由于亚洲患者使用本品时全身暴露量增加，推荐起始剂量为5毫克。禁用40毫克剂量。 7. 易患肌病的患者：推荐起始剂量为5毫克。此类患者中部分患者禁用本品40毫克剂量。

儿童剂量

10岁至17岁：通常剂量范围为每日1次5毫克至20毫克。（尚无在儿童患者群体中使用高于20毫克剂量的临床资料。）应根据每位患者推荐的治疗目标单独调整剂量。剂量调整间隔应为4周或更长时间。 未满10岁：安全性和有效性尚未确立。

本药物在某些患者中可能不应使用。例如，过敏于本药物或肝功能受损的患者，患有肌肉疾病的人，肾功能严重障碍的患者，孕妇或哺乳期的女性等均不应服用本药物。 此外，若患者有高风险肌肉相关副作用或与某些药物联合使用时则需格外谨慎。此药物可能会影响肝功能，因此有肝病史或酗酒患者在用药前应进行肝功能检查，并在治疗过程中定期监测肝功能。 可能出现肌肉疼痛、肌病、横纹肌溶解等肌肉相关的异常症状，如有肌肉疼痛、肌肉无力、痉挛等症状出现，应立即告知医生。特别是若血液检查中肌肉损伤指标升高，可能需要中止用药。 本药物的效果或副作用风险可能会根据特定遗传因素而有所不同，因此可能需要根据患者的状况调整剂量。 此外，本药物可能与其他药物相互作用，因此如果正在服用其他药物，必须告知医生或药师；与某些药物共同使用时，本药物的血中浓度可能会升高，增加副作用风险，因此需要谨慎。 有怀孕可能的女性务必使用适当的避孕方法，孕妇或哺乳期女性不得使用本药物。 过量服用时没有特效解毒剂，应根据症状进行治疗，并监测肝功能及肌肉损伤情况。 最后，本药物可能会有极少发生严重皮肤反应、肝损伤、肾问题、精神神经体系异常等严重副作用，如出现异常症状应立即咨询医疗人员。

包括血管水肿的过敏反应、糖尿病、头痛、头晕、便秘、恶心、腹痛、胰腺炎、瘙痒、皮疹、荨麻疹、肌肉痛、肌病、横纹肌溶解症、无力、神经病变、记忆丧失、周围神经病、重症肌无力、咳嗽、呼吸困难、腹泻、眼肌无力、血小板减少症、黄疸、肝炎、转氨酶升高、史蒂文斯-约翰逊综合征、嗜酸性细胞增多及伴随全身症状的药物反应综合征、药物性红斑、狼疮样综合征、肌肉撕裂、关节痛、免疫介导性坏死性肌病、血尿、水肿、抑郁症、睡眠障碍、间质性肺疾病、性功能障碍、女性型乳房、致命性及非致命性肝衰竭、认知障碍、ALT升高、胸痛、肌肉痉挛、痛风、勃起功能障碍、麻木、感觉异常、胸部不适、食欲减退、腹部膨胀、晕厥、全身疼痛、疲劳

本药物对空气和湿气敏感，必须存放在密封容器内。建议保存温度保持在1度至30度之间的室温。

外观

粉红色的圆形薄膜包衣片

包装单位

100片/瓶，30片/瓶