阿纳德麦胶囊0.5毫克(盐酸阿那格雷)

成人服用量

成人起始剂量为0.5mg，每日4次，或1.0mg，每日2次，在密切观察下给药，并至少维持1周。 成人和儿童均应使用能够降低血小板计数并维持在60万/μL以下所需的最低有效剂量，同时尽可能使血小板计数保持在正常范围内。 如需增加剂量，每日增加量不得超过0.5mg，且增加后的剂量在1周内不得再次增加。 成人与儿童患者的维持剂量相同。 单次给药不得超过2.5mg，每日剂量不得超过10mg。 为观察本药的疗效并防止发生血小板减少症，给药第1周内每2日监测一次血小板计数；达到维持剂量后，至少每周监测一次。 通常在适当剂量下，血小板计数会在7～14日内开始下降。 以血小板计数降至60万/μL以下作为完全缓解标准时，达到该标准需要4～12周。 大多数患者每日服用1.5～3.0mg可获得适当疗效。 有心脏病、肾功能衰竭、肝功能障碍病史或疑似患有上述疾病的患者，应谨慎观察。

儿童服用量

儿童起始剂量为每日0.5mg至0.5mg每日4次；根据有限的数据，建议儿童的初始剂量为每日0.5mg。

本药物不应用于重度肝功能障碍患者。因为中度以上肝功能受损的患者，该药物的血浆浓度可能会大幅增加。 此外，本药物不应给予有乳糖不耐受遗传病的患者。因为该药物含有乳糖，可能会引起问题。 对于有心脏疾病或怀疑有心脏疾病的患者，使用本药物应谨慎。因为该药物可能会增加心率并增强心脏收缩力，可能对心脏造成负担。在治疗前和治疗期间，应进行心功能检测，并仔细观察心脏状况。 对于肝功能受损的患者需要调整剂量，并仔细观察肝功能和心脏状况。对于有间质性肺疾病或肺动脉高压的患者也需要特别小心。 在使用该药物期间，常见副作用包括头痛、心悸、水肿、恶心、腹泻等，如果症状严重应咨询医生。 突然停药会导致血小板急剧增加，从而有血栓形成的风险，因此药物停用时必须遵循医生的指示。 应定期进行血液检查及肝、肾功能检查，以便早期发现并管理不良反应。 本药物与其他心脏相关药物或阿司匹林等可能提高出血风险的药物合用时需特别注意。特别是对于出血风险较高的患者，应谨慎判断合用情况。 怀孕或有怀孕可能性的女性不应使用本药物，如果在使用期间确认怀孕，应立即停用并咨询医生。 对于哺乳期女性，由于本药物可能会分泌到乳汁中，建议停止哺乳或停止给药。 对儿童患者的使用经验有限，但不良反应可能与成人类似，因此应特别留意。 老年患者亦可使用，但需特别观察因心脏相关不良反应发生的可能性较高。 过量使用可能会导致血小板减少引起的出血风险以及心血管和中枢神经系统的毒性反应，因此应在医疗人员的监护下立即治疗。 本药物应存放在儿童接触不到的地方，并且不应转移到其他容器中。

• 头痛
• 心悸
• 体液潴留
• 恶心
• 腹泻
• 贫血
• 白细胞减少症
• 血小板减少症
• 出血
• 皮下出血

本药物可能会因空气或光线而变质，因此应存放在密封的容器中，置于不受光照的地方。存放温度应在15度到25度之间的室温。

外观

充满白色粉末的上下半部分白色的硬胶囊

包装单位

30粒/瓶, 100粒/瓶