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水杨酸伐尼克兰 0.825mg
片剂 · 处方药
齐一健康科学有限公司

品目基准编码 202002939 · 批准 2020.04.23
戒烟辅助治疗
本药品用作戒烟治疗的辅助药物,帮助患者增强戒烟意志并缓解戒断症状,帮助患者提高戒烟成功率。
患者确定戒烟日期后,应在该日期前1周开始使用本品。或者,也可在开始使用本品后的第8天至第35天内开始戒烟。 本品应在餐后用足量水送服。 本品的推荐剂量如下:经过1周的剂量递增后,每次1 mg,每日2次。 第1–3天 每次0.5 mg,每日1次 第4–7天 每次0.5 mg,每日2次 第8天至停药 每次1 mg,每日2次 无法耐受本品不良反应的患者,可暂时或持续减量。本品疗程为12周;对于通过最初12周治疗成功戒烟的患者,为提高长期戒烟的可能性,建议再额外使用本品12周。 对于无法或不愿突然停止吸烟的患者,可考虑在使用本品的同时逐步戒烟。开始使用本品后的前4周内,应将吸烟量较治疗开始前减少50%;接下来的4周内再额外减少50%,并持续减少吸烟量,以便在12周时成功完全戒烟。为完成总计24周的治疗,再额外使用本品12周。如果患者认为自己已做好准备,应鼓励其尽早戒烟。 最初12周治疗未能戒烟,或治疗后重新开始吸烟的患者,应在查明失败原因后再次尝试。但目前没有数据能够证明,对于最初12周治疗未能戒烟或治疗后重新开始吸烟的患者,再额外治疗12周的有效性。 轻度(估算肌酐清除率 > 50 ml/min且≤ 80 ml/min)至中度(估算肌酐清除率 ≥ 30 ml/min且≤ 50 ml/min)肾功能损害患者无需调整剂量。 重度肾功能损害患者(估算肌酐清除率 < 30 ml/min)推荐的伐尼克兰起始剂量为每次0.5 mg,每日1次。必要时,最大剂量为每次0.5 mg,每日2次。对于正在接受血液透析的终末期肾病患者,如耐受性良好,最大剂量可为每次0.5 mg,每日1次。 肝功能损害患者无需调整剂量。 老年患者肾功能下降的可能性较高,因此应谨慎选择剂量;监测肾功能可能有帮助。
不推荐用于18岁以下患者。
本药为帮助戒烟的药物。 在服用本药期间,可能会出现神经精神症状,例如抑郁症、焦虑、攻击性行为、幻觉、自杀念头等,需谨慎注意。 如出现上述症状,应立即停止服药并咨询医生。 本药不应给过敏患者使用,怀孕或哺乳的女性应谨慎使用。 服用期间可能出现恶心、头痛、失眠、异常梦境等多种副作用,尤其是恶心可能发生频繁。 有癫痫病史或癫痫风险的患者在使用本药时需更为谨慎,如发生癫痫应立即停止服用。 服用时应警惕驾驶或机械操作等危险活动。 此外,本药与部分药物间没有显著相互作用,但与酒精同服可能加重副作用,建议避免饮酒。 老年患者可能会出现肾功能下降,因此可能需要调整剂量并监测肾功能。 过量服用者应接受标准治疗,并应存放在儿童无法接触的地方。 最后,若在服用前有精神疾病病史,必须告知医生,并在尝试戒烟时与本药同时使用时,应警惕神经精神症状。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对空气或湿气敏感,因此应存放在密闭的容器中。存放温度应保持在1度至30度之间的室温。这样可以安全地保持药物效果。
白色或灰白色的双面凸形长方形薄膜包衣片
11片(11片/泡罩X1)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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齐一健康科学有限公司

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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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