塞维特拉片5/40毫克

成人服用量

本药每天1次，每次1片，可与水同服，与进食无关。 建议每天在相同时间（例如：早晨）服用。 最大服用剂量为10/40毫克。 推荐的给药剂量如下： - 5/20毫克：用于氨氯地平5毫克或厄贝沙坦美托克20毫克单独治疗下血压尚未适当控制的患者。 - 10/20毫克：用于仅用厄贝沙坦美托克20毫克单独治疗下血压尚未适当控制的患者。 - 5/40毫克：用于5/20毫克尚未适当控制血压的患者。 - 10/40毫克：用于5/40毫克尚未适当控制血压的患者。 ∘肾功能障碍患者：本药尚未对肾功能障碍患者进行研究。然而，轻度及中度的肾功能不全患者（肌酐清除率20-60毫升/分钟）使用厄贝沙坦美托克的最大给药剂量为每日一次20毫克，而中度至重度肾功能障碍患者（如：肌酐清除率<20毫升/分钟）及正在透析的患者不建议使用本药。在中度肾功能不全患者中建议监测钾水平及肌酐水平。 ∘血管内有效血容量减少患者：对于可能存在血管内有效血容量减少（如使用利尿剂的患者，尤其是肾功能障碍患者）的患者，建议在充分观察状态下从低剂量开始给药。 ∘肝功能障碍患者：给药给轻度和中度肝功能障碍患者时需谨慎。中度肝功能障碍患者厄贝沙坦美托克推荐初始剂量为每日一次10毫克，最大剂量为每日一次20毫克。在服用其他抗高血压药物和/或利尿剂的肝功能障碍患者中，必须密切监测血压和肾功能。重度肝功能损害患者不应使用本药。（有关使用注意事项请参见“不得给以下患者使用”一栏） ∘老年患者：通常从低剂量开始给药，在调整剂量时应考虑患者的肾功能、心功能及合并症等。老年患者应更频繁地监测血压。 ∘儿童：尚未确立18岁以下儿童患者的安全性和有效性。

儿童服用量

尚未确立18岁以下儿童患者的安全性和有效性。

本药在妊娠期第2及第3期使用可能对胎儿和新生儿造成严重损伤，因此一旦确认妊娠应立即停止服用。 对于对本药成分过敏、妊娠或哺乳中的患者，肝脏或心脏功能非常差的患者，特定心脏瓣膜病患者，胆道阻塞或正在进行肾透析的患者，处于休克状态的患者，正在服用某些药物的糖尿病患者或肾功能严重下降的患者应避免使用本药。 对体液或盐分缺乏的低血压患者开始使用本药时，应仔细观察，由于可能导致血压急剧下降，一旦发生低血压应采取适当措施。 由于血管急剧扩张可能导致低血压，对于严重主动脉狭窄的患者使用本药时应特别注意。 对于已有严重冠心病的患者，使用本药时可能增加心绞痛或心肌梗死风险，因此需谨慎。 心力衰竭患者在使用本药时需仔细观察心脏功能的恶化。 肾功能下降的患者使用本药可能加重肾功能损害，因此应谨慎使用。 肝功能受损的患者使用本药时可能代谢减缓，因此需要注意。 在使用本药期间可能会出现头晕、头痛、血压降低、消化不良、皮疹等副作用，如有异常症状应立即咨询医疗人员。 妊娠期间，本药可能对胎儿有风险，因此计划怀孕或已怀孕的患者应更换为其他安全药物进行替代。 哺乳期间本药可能通过母乳传递影响婴儿，建议中断哺乳或停止服用本药。 尚未确立18岁以下儿童的安全性和有效性，因此不建议使用。 老年人因可能存在肾脏和肝脏功能降低，宜从低剂量开始，并需仔细观察。 超量使用可能导致严重低血压和血管扩张，影响心脏功能，如有症状出现应立即进行急救。 本药应避光、防潮，储存在儿童接触不到的地方。

严重副作用

荨麻疹、严重水肿、呼吸困难、呼吸困难、喘息、血管水肿、肝功能异常(黄疸)相关症状、严重皮肤异常反应(严重皮疹、水疱、皮肤脱落、口腔/眼结膜疼痛)、严重神经系统症状(严重头痛、癫痫、意识混乱、视力异常、瘫痪)、严重水肿或排尿异常(尿量显著减少、全身严重水肿、高血压升高)

轻微副作用

头晕、头痛、嗜睡、感觉异常、感觉消退、胸部不适、心跳加快、低血压、直立性低血压、咳嗽、恶心、呕吐、消化不良、腹泻、便秘、口干、上腹痛、皮疹、肌肉紧张、肢体疼痛、腰痛、尿频、勃起功能障碍、周边水肿、水肿、凹陷性水肿、疲劳、无力、面部水肿、血钾降低、血肌酐升高、血尿酸升高、γ-谷氨酰基转肽酶升高，

本药需存放在密闭容器中，以保护免受空气或潮湿影响。存放温度应维持在1度至30度之间的室温。

外观

浅黄色圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/PTP[10片/PTP×3]