セビテラ錠5/40ミリグラム

成人服用量

この薬は1日1回1錠を食事に関係なく水とともに投与します。 可能であれば毎日同じ時間（例：朝）に服用することが推奨されます。 最大投与量は10/40ミリグラムです。 推奨される投与量は以下の通りです。 - 5/20ミリグラム：アムロジピン5ミリグラムまたはオルメサルタンメドキソミル20ミリグラムの単独療法で血圧が適切に管理されていない患者に投与します。 - 10/20ミリグラム：オルメサルタンメドキソミル20ミリグラムの単独療法で血圧が適切に管理されていない患者に投与します。

小児服用量

満18歳未満の小児患者に対する安全性・有効性は確立されていない。

この薬は妊娠2期及び3期に服用すると胎児及び新生児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合や、妊娠中または授乳中である場合、肝臓や心臓の機能が非常に悪い場合、特定の心臓弁膜疾患がある場合、胆道閉塞や腎臓透析中の患者、ショック状態にある患者、糖尿病患者の中で特定の薬剤を服用中または腎機能が著しく低下している患者にはこの薬を使用すべきではありません。 体液や塩分が不足している低血圧患者には、この薬を初めて投与する際に血圧が急激に低下する可能性があるため、注意深く観察し、低血圧が発生した場合には適切な措置を講じる必要があります。 血管が急激に拡張することにより低血圧が発生する可能性があるため、重度の大動脈狭窄症患者はこの薬服用時に特に注意が必要です。 冠状動脈疾患が重度の患者には、この薬の服用により狭心症や心筋梗塞のリスクが増加する可能性があるため、慎重にする必要があります。 心不全患者はこの薬を使用する際に心機能の悪化を注意深く観察する必要があります。 腎機能が低下している患者は、この薬の服用により腎機能がさらに悪化する可能性があるため、慎重に投与する必要があります。 肝機能が悪い患者は、この薬の代謝が遅れる可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用中にめまい、頭痛、血圧低下、消化不良、皮膚発疹などの副作用が現れる可能性があるため、異常症状があれば直ちに医療スタッフに相談してください。 妊娠中はこの薬が胎児に危険を及ぼす可能性があるため、妊娠を計画している場合や妊娠中は他の安全な薬に代替する必要があります。 授乳中の場合は、この薬が母乳を通じて赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、授乳を中止することをお勧めします。 18歳未満の小児に対する安全性及び有効性は確立されていないため、使用は推奨されません。 高齢者は腎臓及び肝機能の低下がある可能性があるため、低用量から開始し、注意深く観察する必要があります。 過剰摂取時には重度の低血圧と血管拡張により心機能に問題が生じる可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに救急治療が必要です。 この薬は直射日光と湿気を避け、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。 他の薬剤と併用する場合は相互作用の可能性があるため、現在服用中の薬剤を必ず医療スタッフに知らせる必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、呼吸困難、息切れ、息苦しい症状、血管浮腫、肝障害（黄疸）に関連する症状、重度の皮膚異常反応（重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み）、深刻な神経系症状（重度の頭痛、けいれん、意識混濁、視覚異常、麻痺）、重度の浮腫または排尿異常（尿量の著しい減少、全身的な重度の浮腫、血圧上昇）

軽度の副作用

めまい、頭痛、眠気、知覚異常、知覚減退、胸のドキドキ、心拍数増加、低血圧、起立性低血圧、咳、吐き気、嘔吐、消化不良、下痢、便秘、口の渇き、上腹部痛、発疹、筋肉緊張、四肢痛、腰痛、頻尿、勃起不全、末梢浮腫、浮腫、凹み浮腫、疲労、虚弱、顔面浮腫、血中カリウム低下、血中クレアチニン増加、血中尿酸増加、ガンマグルタミル転酵素増加、

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。

外形

淡い黄色の円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/PTP[10錠/PTPx3]