瑞舒伐艾尔片20毫克(瑞舒伐他汀钙)

成人剂量

1. 原发性高胆固醇血症（包括杂合子家族性高胆固醇血症，IIa型）、混合型高脂血症（IIb型）、原发性异常β脂蛋白血症（III型）及纯合子家族性高胆固醇血症 开始服用本药前及服用期间，患者应采用标准降胆固醇饮食，并在整个治疗期间持续进行。服用本药不受进食影响，可在一天中的任何时间服用。初始剂量为每日1次，每次5毫克；如需进一步降低LDL-胆固醇水平，可调整剂量作为维持剂量服用。维持剂量为每日1次，每次10毫克，大多数患者使用该剂量即可得到控制。应间隔4周或更长时间，根据LDL-胆固醇水平、治疗目标及患者反应适当调整维持剂量，每日最多可增至20毫克。 3. 老年患者：无需调整剂量。 4. 肾功能不全患者：轻度及中度肾功能不全患者无需调整剂量。重度肾功能不全患者禁用。中度肾功能不全患者服用本药20毫克时应特别谨慎。 5. 肝功能不全患者：Child-Pugh评分≤7分者未见瑞舒伐他汀全身暴露量增加，但Child-Pugh评分为8或9分的患者全身暴露量增加。对于此类患者，应考虑进行肾功能检查。尚无Child-Pugh评分超过9分患者的用药经验。活动性肝病患者禁用本药。 6. 种族：由于亚洲患者服用本药后全身暴露量增加，推荐初始剂量为5毫克。禁用40毫克剂量。 7. 易患肌病的患者：易患肌病患者的推荐初始剂量为5毫克。其中部分患者禁用本药40毫克剂量。

儿童剂量

10岁至17岁：通常剂量范围为每日1次，每次5毫克至20毫克。（尚无在儿童患者中使用高于20毫克剂量的临床资料。）应根据各患者推荐的治疗目标个体化调整剂量。剂量应间隔4周或更长时间调整。 未满10岁：安全性和有效性尚未确立。

本药不适用于某些患者。 例如，对本药过敏者、肝功能严重不良者、肌肉疾病患者、孕妇及哺乳期女性应避免使用。 同时，本药可能会影响肝功能，因此有肝病病史或过量饮酒者应谨慎使用，建议在治疗前和治疗期间定期检查肝功能。 可能会出现肌肉疼痛或肌肉无力等症状，如出现这些情况，应立即告知医生，并在必要时可能需要停用本药。 本药可能与其他药物相互作用，尤其是在同时服用某些抗病毒药、抗真菌药、免疫抑制剂、纤维酸类药物等情况下，需与医生或药师协商。 有怀孕可能的女性在服用本药期间应采取有效的避孕措施，怀孕时需立即停用本药。 若过量服用则没有特效解毒剂，需根据症状进行治疗，并定期检查肝功能和肌肉酶水平。 本药可能偶尔引起严重皮肤反应或肝损伤、肾脏问题，因此如出现皮疹或黄疸症状需立即通知医务人员。 最后，在服用本药期间应避免剧烈运动，若肌肉疼痛或无力严重，应咨询医务人员。

包括血管水肿的过敏反应、糖尿病、头痛、眩晕、便秘、恶心、腹痛、胰腺炎、瘙痒、皮疹、荨麻疹、肌肉痛、肌病、横纹肌溶解症、无力症、多发性神经病、记忆丧失、周围神经病、重症肌无力、咳嗽、呼吸困难、腹泻、眼肌无力、血小板减少、黄疸、肝炎、转氨酶升高、史蒂文斯-约翰逊综合征、嗜酸性粒细胞增多和全身症状伴随药物反应综合征、带状药物皮疹、狼疮样综合征、肌肉撕裂、关节痛、免疫介导性坏死性肌病、血尿、水肿、抑郁症、睡眠障碍、间质性肺疾病、性功能障碍、女性化乳房症、致命和非致命性肝衰竭、认知障碍、ALT升高、胸痛、CK升高、AST升高、关节疼痛、疲劳、无感觉、感觉异常、胸部不适、食欲减退、腹部胀满、晕厥、全身疼痛、肌肉痉挛、痛风、阳痿、急性肾衰竭、少尿、血清肌酐升高

本药应存放在密闭容器中，避免空气或湿气进入。存放温度应在1度到30度之间的室温为宜。

外观

粉红色的圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/盒[(15片/铝铝×2)]