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塞来昔布 200mg
片剂 · 处方药
(株)韩国PMG制药

品目基准编码 202002590 · 批准 2020.04.13
缓解关节疾病(骨关节炎·类风湿关节炎等)、急性疼痛、原发性痛经
本药物有助于缓解骨关节炎、类风湿关节炎、强直性脊柱炎等关节炎症状及体征。此外,还能有效减轻术后或拔牙后发生的急性疼痛,并用于缓解女性的原发性痛经症状。通过改善多种疼痛和炎症症状,使患者的日常生活更加舒适。
本品的最低推荐剂量应根据患者情况调整,可不受进食影响服用。 骨关节炎(退行性关节炎):塞来昔布200 mg,每日1次;或每次100 mg,每日2次,分次服用。 类风湿关节炎:塞来昔布每次100 mg或200 mg,每日2次。 强直性脊柱炎(AS):塞来昔布200 mg,每日1次;或每次100 mg,每日2次,分次给药。6周后未观察到疗效时,可将剂量增至400 mg/日。每日服用400 mg 6周后仍未观察到疗效,应考虑其他治疗方法。 急性疼痛及原发性痛经:推荐初始剂量为塞来昔布400 mg,必要时在给药首日追加200 mg。从给药第2日起,必要时推荐每次200 mg,每日2次。 中度肝功能损害(Child-Pugh Class II)患者的剂量应减至每日推荐剂量的约50 %。
本药每天饮酒超过三杯的人在服用时必须咨询医生或药师。因为常喝酒的人服用本药可能导致如胃肠出血等严重副作用。 本药可能对心血管系统产生影响,增加心肌梗死或中风等严重血栓事件的风险。因此,本药应在可能的最小剂量和短期内使用,即使没有心血管疾病病史,也需仔细观察症状。 在胃肠道方面也存在风险,可能会出现胃或肠道溃疡、出血、穿孔等情况。尤其老年人或有胃肠疾病病史的人更需谨慎,如服药期间出现上腹痛、消化不良、黑便、呕血等症状应立即通知医务人员。 本药不应给予特定过敏或疾病患者。例如,对本药或成分过敏、严重肝脏或肾脏疾病、活动性消化性溃疡、心力衰竭、怀孕女性等应避免服用。 肝或肾功能较弱者、哮喘或高血压、心力衰竭病史患者在使用本药时应谨慎,服用期间需定期检查健康状态。 服用期间可能会出现多种副作用,报告包括消化不良、头痛、头晕、皮疹、高血压、水肿等。在严重情况下可能出现肝功能障碍、心血管问题、严重皮肤反应等,若出现症状应立即咨询医务人员。 本药可能与其他药物相互作用,如当前正在服用的药物必须告知,特别是与肝脏代谢的药物、高血压药、抗凝药、利尿剂等合用时需特别小心。 怀孕或哺乳期女性不应服用本药,且有怀孕计划的女性在服用前应咨询医生。 老年人肾脏和肝脏功能可能下降,因此在服用本药时需更加注意观察。 最后,在服用本药期间需定期进行血液检查以及肝、肾功能检查,若出现异常症状应立即停止使用并咨询医务人员。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密封容器中,以防暴露于空气或湿气中。存放温度应保持在1度至30度之间的室温。
白色椭圆形薄膜包衣片
30片/瓶,100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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片剂 · 处方药
(株)韩国PMG制药

塞来昔布 200mg
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汉米药品(株)

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股份有限公司宗勤堂

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大元制药(株)

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株式会社捷纽元科学
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还没有问题。
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