利萨片2.5毫克(利伐沙班)

成人服用量

本品可不受进食影响服用。 1. 成人 1) 对于曾发生伴有心脏生物标志物升高的急性冠状动脉综合征的患者，与阿司匹林合用，或与阿司匹林及氯吡格雷合用时，可降低动脉粥样硬化血栓事件（心血管原因死亡、心肌梗死）的发生率 本品推荐剂量为每次2.5mg，每日2次。患者应将本品与每日75-100mg阿司匹林，或每日75-100mg阿司匹林及75mg氯吡格雷合用。 建议至少治疗24个月。曾发生急性冠状动脉综合征的患者仍持续存在心血管事件风险，因此延长治疗时间可能有益。 急性冠状动脉综合征事件稳定后（包括血运重建），应尽早开始使用本品2.5mg治疗。最早可在入院24小时后开始给药，并应在肠外抗凝治疗按常规停用后开始。 2) 冠状动脉疾病（CAD）或外周动脉疾病（PAD） 本品推荐剂量为每次2.5mg，每日2次，并应与每日1次、每次75-100mg阿司匹林合用。 本品的持续治疗时间应根据对个体患者状况的定期评估来决定，并应考虑血栓事件相对于出血的风险。 本品治疗期间发生急性血栓事件或接受血管介入治疗的患者，以及需要双联抗血小板治疗的患者，应根据抗血小板治疗方案以及血栓事件或血管介入治疗的类型，评估是否继续使用本品2.5mg、每日2次。 本品与阿司匹林及氯吡格雷合用的有效性和安全性仅在急性冠状动脉综合征患者中进行过研究。尚未研究本品与双联抗血小板治疗合用于冠状动脉疾病或外周动脉疾病患者的情况。 3) 忘记服用本品时 如果忘记服用本品，应在预定的下一次服药时间继续服用推荐剂量2.5mg。不得为弥补漏服剂量而使每日服用剂量达到推荐剂量的两倍。 2. 药物转换 1) 从维生素K拮抗剂转换为本品 服用本品后，无论剂量如何，INR值均会出现假性升高。INR不适合用于测量本品的抗凝活性，因此不得用于此目的。 2) 从本品转换为维生素K拮抗剂 从本品转换为维生素K拮抗剂期间，可能发生抗凝不足。转换为其他抗凝药期间，应持续维持充分的抗凝治疗。应注意，本品可能影响INR升高。转换为维生素K拮抗剂的患者应同时给予维生素K拮抗剂，直至INR≥2.0。转换后的前2天给予维生素K拮抗剂标准剂量，此后根据INR检测结果给予维生素K拮抗剂剂量。 另一方面，对于同时接受本品和维生素K拮抗剂治疗的患者，在服用本品24小时后方可进行INR检测。一旦停用本品，末次服药24小时后即可进行INR检测。 3) 从肠外抗凝剂转换为本品 对于正在接受肠外抗凝剂治疗的患者，应在下一次预定肠外制剂（例如低分子肝素）给药时间前0~2小时开始服用本品；如果正在持续输注肠外制剂（例如静脉内普通肝素），则应在停药时开始服用本品。 4) 从本品转换为肠外抗凝剂 停用本品，并在本品下一次预定服药时间开始给予肠外抗凝剂。 3. 肾功能损害患者 轻度肾功能损害患者（肌酐清除率50-80 mL/min）无需调整剂量。由于尚无肌酐清除率低于15 mL/min的重度肾功能损害患者的临床经验，因此不建议使用本品。 1) 对于曾发生伴有心脏生物标志物升高的急性冠状动脉综合征的患者，与阿司匹林合用，或与阿司匹林及氯吡格雷合用时，可降低动脉粥样硬化血栓事件（心血管原因死亡、心肌梗死）的发生率 中度肾功能损害患者（肌酐清除率30-49 mL/min）无需调整剂量。有限的重度肾功能损害患者（肌酐清除率15-29 mL/min）临床经验显示，本品血药浓度显著升高，因此应慎用本品。 4. 肝功能损害患者 应避免将本品用于伴有凝血障碍的肝病患者以及中度（Child Pugh B）和重度（Child Pugh C）肝功能损害患者。这些患者可能出现本品暴露量增加和出血风险升高。 5. 对于无法吞咽片剂的患者，可在使用前将本品压碎，与水或苹果酱等饮品混合后口服。也可将本品压碎后与少量水一起经胃肠道管给药。经胃肠道管给药前，应确认管路位置正确，并在给药后用水冲洗管路。

本药物用于防止或治疗血液凝固，避免血栓形成。 服用期间需仔细观察出血迹象，特别是在出血风险增高的情况下需要特别小心。 如发生严重出血，应立即停止服用本药，并按照医疗人员的建议进行适当处理。 某些患者应避免使用本药物，例如对本药物或其成分有过敏的人、具有严重出血情况的人、重度肝病患者、孕妇或哺乳期女性、乳糖不耐受者等。 此外，对于具有高出血风险的疾病患者及与其他抗凝剂联合使用的患者也应避免使用。 肾功能受损的患者或可能增加出血风险的疾病患者应谨慎使用该药物，充分考虑出血风险和治疗效果。 本药物可能出现出血、贫血、胃肠不适、肝功能异常和过敏反应等多种副作用，出现异常症状时应立即告知医疗人员。 特别是当皮肤出现严重皮疹或黏膜溃疡时，应立即停止服用并就医。 该药物在神经阻滞或 lumbar puncture等程序中可能增加出血风险，因此接受这些程序时应咨询医疗人员。 怀孕期间可能对胎儿有风险，必须停止使用，并且适宜怀孕的女性在服用期间须采取避孕措施。 老年人因肾功能下降可能会导致血液中的浓度升高，因此出血风险可能增加，但通常不需要调整剂量。 如出现过量使用情况，出血风险可能增加，应立即就医，且透析无法清除。因此须谨慎处理。 本药物可能与特定抗真菌药、抗生素、抗凝剂、非类固醇消炎镇痛药等相互作用，合用时可能增加出血风险，因此服用期间必须告知医疗人员所服用的药物。 可能会影响驾驶或机器操作的能力，因此若出现头晕或嗜睡等症状时需注意。 在服用本药期间，定期进行血液检查与临床评估以确认出血情况是很重要的。

出血，贫血，血小板增多症，心动过速，眼球出血，牙龈出血，消化道出血，胃痛，腹痛，消化不良，恶心，便秘，腹泻，呕吐，口干，发热，周围水肿，全身力量和能量减少，不适，局部水肿，肝功能障碍，黄疸，过敏反应，过敏性皮肤炎，治疗后出血，淤血，伤口分泌物，血管假性动脉瘤，转氨酶升高，血中胆红素升高，碱性磷酸酶升高，LDH升高，脂肪酶升高，淀粉酶升高，转移酶升高，胆红素结合物升高，四肢疼痛，出血性关节病，肌肉出血，头晕，头痛，脑及颅内出血，晕厥，泌尿生殖系统出血，血尿，月经过多，肾功能障碍，鼻出血，咯血，瘙痒，皮疹，紫癜，皮肤及皮下出血，荨麻疹，低血压，血肿，血管水肿，过敏性水肿，过敏性休克，胆汁淤积，肝炎，血小板减少症，无粒细胞症，史蒂文斯-约翰逊综合症，毒性表皮坏死松解症，嗜酸性粒细胞增多症，伴有全身症状的药物反应，嗜酸性粒细胞性肺炎，抗凝药物相关肾脏病，发热，不明原因的出血，手术后血肿，出血性十二指肠溃疡，血便，黑色便，关节痛，心肌梗死，深静脉血栓，关节脱位，绿脓杆菌伤口感染，鼻咽炎，心肌病，心脏酶升高，面部潮红，充血性心力衰竭，尿路感染，膜性肠炎，哮喘，肺水肿，胸腔积液，流感样症状，药物过敏反应

本药物应密封储存，避免暴露于空气或潮湿中。建议储存温度在1度到30度之间的室温，以保持药物的效力和安全性。

外观

明亮黄色的圆形膜衣片

包装单位

30片/盒[10片/PTP × 3],100片/盒[10片/PTP × 10]