扎雷森片2.5毫克(利伐沙班)

成人服用量

本品可不受进食影响服用。 1. 成人 1) 对于伴有心脏生物标志物升高的急性冠状动脉综合征患者，与阿司匹林合用或与阿司匹林和氯吡格雷合用，可降低动脉粥样血栓事件（心血管原因死亡、心肌梗死）的发生率 本品推荐剂量为每次 2.5mg，每日 2 次。患者应同时服用阿司匹林，每日 75-100mg；或同时服用阿司匹林，每日 75-100mg，以及氯吡格雷 75mg。 建议至少治疗 24个月。由于急性冠状动脉综合征患者的心血管症状风险持续存在，延长治疗时间可能有益。 急性冠状动脉综合征事件稳定后（包括血运重建），应尽早开始使用本品 2.5mg治疗。最早可在入院 24小时后开始给药，并应在肠外抗凝治疗按常规停止后开始。 2) 冠状动脉疾病（CAD）或外周动脉疾病（PAD） 本品推荐剂量为每次 2.5mg，每日 2 次，并应同时服用阿司匹林，每日 1 次，每次 75-100mg。 应定期评估患者个体状况，以确定本品的持续治疗时间，并考虑血栓事件与出血的风险。 在本品治疗期间发生急性血栓事件或接受血管手术的患者，以及需要双联抗血小板治疗的患者，应根据抗血小板治疗方案以及血栓事件或血管手术的类型，评估是否继续给予本品 2.5mg，每日 2 次。 本品与阿司匹林及氯吡格雷合用的有效性和安全性仅在急性冠状动脉综合征患者中进行了研究。尚未研究冠状动脉疾病或外周动脉疾病患者接受双联抗血小板治疗并合用本品的情况。 3) 忘记服用本品时 如果忘记服用本品，应在预定的下一次服药时间继续服用推荐剂量 2.5mg。不得为弥补漏服剂量而将每日剂量加倍。 2. 药物转换 1) 从维生素K拮抗剂转换为本品 服用本品后，无论剂量如何，INR值都会假性升高。INR不适合用于测量本品的抗凝活性，因此不应使用。 2) 从本品转换为维生素K拮抗剂 从本品转换为维生素K拮抗剂期间可能发生抗凝不足。转换为其他抗凝药物期间，应持续维持适当的抗凝治疗。应注意，本品可能影响INR升高。转换治疗的患者应同时使用维生素K拮抗剂，直至INR≥2.0。转换后的前 2天给予维生素K拮抗剂标准剂量，此后根据INR检测结果给予维生素K拮抗剂剂量。 另一方面，同时接受本品和维生素K拮抗剂治疗的患者，在服用本品后 24小时内不得进行INR检测。停用本品后，可在末次服药 24小时后进行INR检测。 3) 从肠外抗凝剂转换为本品 对于正在接受肠外抗凝剂治疗的患者，应在下一次预定肠外制剂（如低分子量肝素）给药时间前 0~2小时开始给予本品；对于持续输注肠外制剂（如静脉注射普通肝素）的患者，则应在停止输注时开始给予本品。 4) 从本品转换为肠外抗凝剂 停用本品，并在下一次预定服用本品的时间开始给予肠外抗凝剂。 3. 肾功能损害患者 轻度肾功能损害患者（肌酐清除率 50-80 mL/min）无需调整剂量。由于尚无肌酐清除率低于 15 mL/min的重度肾功能损害患者的临床经验，因此不建议使用本品。 1) 对于伴有心脏生物标志物升高的急性冠状动脉综合征患者，与阿司匹林合用或与阿司匹林和氯吡格雷合用，可降低动脉粥样血栓事件（心血管原因死亡、心肌梗死）的发生率 中度肾功能损害患者（肌酐清除率 30-49 mL/min）无需调整剂量。有限的重度肾功能损害患者（肌酐清除率 15-29 mL/min）临床经验表明，本品血药浓度显著升高，因此应慎用本品。 4. 肝功能损害患者 避免将本品用于伴有凝血障碍的肝病患者，以及中度（Child Pugh B）和重度（Child Pugh C）肝功能损害患者。这些患者可能出现本品暴露量增加和出血风险升高。 5. 对于无法吞咽片剂的患者，可在使用前将本品压碎，与水或苹果酱等饮品混合后口服。也可将本品压碎后，用少量水经胃肠道管给药。经胃肠道管给药前，应确认管道位置正确，并用水冲洗管道后再给药。

此药物是一种在血液中起阻止血液凝固作用的药物，主要用于预防和治疗血栓症。 在服用此药物期间，可能会出现出血，因此需仔细观察出血的迹象或症状。若出血严重，应立即停止服用此药并与医疗人员沟通。 此药物不适合某些疾病或状态的人使用。例如，有过敏史、怀孕或哺乳期的患者应避免服用。此外，患有严重肝病或血液凝固障碍的人、最近经历过颅内出血或消化道出血的人也应避免使用。 此药物与其他抗凝剂联合使用时出血风险可能显著提高，因此，应避免与其他抗凝剂联合使用。 肾功能不全的患者或有出血风险的疾病患者，以及与非甾体抗炎镇痛药（NSAIDs）或抗血小板药物联合使用时，在使用此药物时应特别小心。 此药物在老年人中可能导致血中浓度升高，但通常不需要调整剂量。 怀孕女性应避免服用，且有怀孕可能的女性在服用期间必须采取避孕措施。 此药物可能与某些抗真菌药物或抗病毒药物相互作用，因此在服用期间若使用其他药物，请务必告知医疗人员。 若怀疑出血，应通过血液检查等确认出血情况及程度，如有必要，应进行适当治疗。 在接受手术或侵入性治疗前，可能需要停止服用此药物一段时间，因此务必与医疗人员商讨。 服用此药时可能会影响驾驶或操作机械，如出现头晕或嗜睡等症状时应谨慎。 过量服用时出血风险可能增加，因此应严格遵守剂量规定，若出现异常症状，应立即告知医疗人员。

出血，贫血，血小板增多症，心动过速，眼球出血，牙龈出血，胃肠道出血，胃痛，腹痛，消化不良，恶心，便秘，腹泻，呕吐，口干，发热，周围水肿，全身力量和能量减少，不适感，局部水肿，肝功能障碍，黄疸，过敏反应，过敏性皮炎，治疗后出血，挫伤，伤口分泌物，血管伪动脉瘤，转氨酶升高，血中胆红素升高，碱性磷酸酶升高，LDH升高，脂肪酶升高，淀粉酶升高，转移酶升高，胆红素结合物增加，四肢疼痛，出血性关节病，肌肉出血，头晕，头痛，脑部及颅内出血，晕厥，尿生殖系统出血，血尿，月经过多，肾功能障碍，鼻出血，咯血，瘙痒，皮疹，瘀斑出血，皮肤及皮下出血，荨麻疹，低血压，血肿，血管水肿，过敏性水肿，过敏性休克，过敏反应，胆汁淤积，肝炎，血小板减少症，无颗粒细胞增多症，史蒂文斯-约翰逊综合症，毒性表皮坏死松弛症，嗜酸性细胞增多症，伴有全身症状的药物反应，嗜酸性肺炎，抗凝剂相关肾病，需重新手术的手术部位出血，导致住院的出血，主要胃肠道出血，主要颅内出血，深静脉血栓症，关节痛，绿脓杆菌伤口感染，鼻咽炎，心肌梗死，心肌病，心脏酶增加，面部潮红，充血性心力衰竭，尿路感染，伪膜性肠炎，哮喘，肺水肿，胸膜积液，重度子宫出血，手术后血肿，出血性十二指肠溃疡，血便，黑便，心房颤动，心力衰竭，心脏骤停，脑梗死，咳痰病，哮喘，喉炎，吞咽困难，肠道运动障碍，骨折，关节炎，关节病，横纹肌溶解，尿路感染，排尿疾病，肾结石，膀胱癌，前列腺增生，流感样症状，药物过敏反应

此药物可能对空气或湿气敏感，因此应存放在密封容器中。储存温度应保持在1至30度之间的室温，以保持药物效果。

外观

明亮黄色的圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/盒[10片/PTP x 3]