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替米沙坦 40mg
片剂 · 处方药
建一生物制药有限公司

品目基准编码 202002501 · 批准 2020.04.09 · 医保编码 073000290
治疗原发性高血压,预防高危人群心血管疾病
本药主要用于治疗原发性高血压。同时也帮助55岁以上的高风险心血管疾病患者,例如冠心病、中风病史、外周动脉疾病或因糖尿病导致的末梢器官损伤者,降低心肌梗塞和中风发生及心血管疾病死亡风险。特别是对不能使用ACE抑制剂的患者,作为替代疗法效果显著。通过降低心血管疾病风险,控制血压,从而改善健康。
1. 原发性高血压 成人:本品以替米沙坦计,每日1次,每次40 mg,随水口服,可与进食无关。根据患者情况,每日1次20 mg也可能有效。必要时可增至每日1次80 mg。增加剂量时,治疗开始后4 ∼ 8周可达到最大降压效果。 本品与氢氯噻嗪等噻嗪类利尿剂合用时,可产生额外的降压效果。 2. 降低心血管疾病风险 成人:建议本品每日1次,每次80 mg,随水口服,可与进食无关。尚不清楚低于80 mg剂量对降低心血管疾病发病率和死亡率的风险是否有效。以降低心血管疾病风险为目的开始使用本品治疗时,建议监测血压,也可能需要适当调整降压药物。 ○ 肝功能损害患者 轻度 ∼ 中度肝功能损害患者应慎用,每日1次的剂量不得超过40 mg。
本药在怀孕期间可能对胎儿和新生儿造成严重损害,因此一旦确认怀孕应立即停止用药。 对本药有过敏反应的患者、孕妇、哺乳期女性、严重肝功能障碍患者、某些遗传疾病患者等不得使用。 老年人或高钾血症患者、肝功能障碍患者、心脏疾病患者、肾功能障碍患者等应谨慎服用此药,可能需要调整剂量。 在服药期间应定期检查血压、肾功能、血钾水平等以确认是否正常。 本药具有降血压效果,可能出现低血压、头晕、晕厥等情况,若出现以上症状应立即咨询医疗人员。 本药与其他降压药或某些药物联合使用时可能发生相互作用,因此如正在服用其它药物,必须告知医生或药师。 在手术前24小时应停止用药,且有胃肠疾病的患者需谨慎,因为有胃肠出血的风险。 由于在儿童中的安全性和有效性尚未确认,故不建议使用。 过量服用时可能出现低血压、心率异常、肾功能障碍等,应立即接受急救,且本药无法通过透析排出,因此需特殊处理。 应将本药保存在儿童接触不到的地方,并保持密封直至用药前。 在服用期间驾驶或操作危险机械时,需警惕可能出现的头晕或晕厥风险。 计划怀孕或可能怀孕的女性在服用本药前务必咨询医生,哺乳期女性应避免使用或暂停哺乳。
上呼吸道感染,咽炎,鼻窦炎,尿路感染,膀胱炎,脓毒症,贫血,血小板减少症,嗜酸性粒细胞增多症,过敏症,过敏性休克反应,高钾血症,低血糖,低钠血症,抑郁,失眠,焦虑,晕厥,嗜睡,视觉异常,眩晕,心动过缓,心动过速,低血压,直立性低血压,呼吸困难,咳嗽,间质性肺疾病,腹痛,腹泻,消化不良,腹部胀满感,呕吐,腹部不适,口干,味觉异常,肝功能异常,肝脏损害,出汗增加,瘙痒,皮疹,红斑,血管性水肿,药物皮疹,毒性皮肤皮疹,湿疹,荨麻疹,肌肉痛,腰痛,肌肉痉挛,关节痛,四肢疼痛,腱痛,急性肾功能衰竭,胸痛,无力,流感样疾病,血清肌酐增加,血清尿酸增加,肝酶升高,血清肌酸激酶上升,血红蛋白减少,面部痉挛,感觉异常,麻痹,过度呼吸,肺炎,潮红,阳痿,食欲减退,心律不齐,无力,水肿,性欲下降,面部水肿,脱发症,结膜炎,耳鸣,点状出血,头痛,头晕,心悸,恶心,效果不足,休克,意识丧失,黄疸,过敏性休克样症状,间质性肺炎,横纹肌溶解,胃肠道出血,肠血管水肿
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,保护免受空气和湿气影响。建议储存温度维持在1至30度之间室温。这样保存可以更长时间保持药物的效果和安全性。
白色椭圆形平片
30片/铝塑包装[(10片/铝铝*3)]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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