德帕欣缓释片100毫克(地文拉法辛)

成人剂量

1. 成人 1) 初始治疗 本品的推荐剂量为每日1次，每次50mg。 本品可与食物同服，也可空腹服用，应每天在固定时间服用。用液体送服整片药片，不得掰开、压碎、咀嚼或溶于水后服用。 临床试验中，每日1次服用超过50mg未证明有额外获益，而较高剂量下不良反应及停药发生得更频繁。仅在根据临床判断确有必要时，方可增加剂量，但每日1次不得超过200mg。此外，停药时应逐渐减量，以尽量减少戒断症状。 2) 维持治疗 重度抑郁症的急性发作通常需要持续数月或更长时间的药物治疗。为确定是否需要继续用药，应定期重新评估患者。 2. 肾功能损害患者 中度肾功能损害患者（肌酐清除率为30-50mL/min）的推荐剂量为每日50mg。 重度肾功能损害患者（肌酐清除率低于30mL/min）或终末期肾病（ESRD）患者的推荐剂量为每隔一日服用50mg。 肾透析后不得给患者补充剂量。 3. 肝功能损害患者 中度至重度肝功能损害患者的推荐剂量为每日50mg。不建议将剂量增加至每日100mg以上。 4. 停药 已有本品以及血清素-去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）和选择性血清素再摄取抑制剂（SSRI）停药相关症状的报告，因此停药时应监测这些症状。应逐渐减量，而非突然停药。减量后或停药时如出现无法耐受的戒断症状，可考虑恢复既往处方剂量。之后，医生可继续减量，但应进一步放慢减量速度。部分患者可能需要数月或更长时间才能停药。 5. 从其他抗抑郁药转换为本品时 已有从包括文拉法辛在内的其他抗抑郁药转换为本品时出现戒断症状的报告。为尽量减少这些症状，可能需要逐渐减少既往抗抑郁药的剂量。 6. 与单胺氧化酶抑制剂（MAOI）合用 1) 与用于治疗精神疾病的单胺氧化酶抑制剂（MAOI）之间的转换 停用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂后，至少间隔14日方可开始本品治疗。此外，停用本品后，至少间隔7日方可开始使用MAO抑制剂（参见“使用注意事项”第6节“相互作用”）。 2) 本品与利奈唑胺或亚甲蓝等其他MAO抑制剂合用： 对于已接受本品治疗的患者，如需紧急使用利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝治疗，仅在没有可替代利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝的药物，且判断利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝治疗的潜在获益超过血清素综合征风险时，方可立即停用本品并给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝（参见“使用注意事项”第6节“相互作用”）。

本药是用于治疗主要抑郁症等精神疾病的抗抑郁剂。 在服用本药期间，自杀念头或行为可能会增加，因此，尤其是18至24岁的年轻患者，需要医生的谨慎判断和持续观察。 本药可能引起一种严重的不良反应，称作“血清素综合症”，在与其他血清素类药物共同使用时风险可能增高。 因此，在服用本药期间，请勿在未咨询医生的情况下同时服用其他抗抑郁剂或特定药物。 有高血压或心脏疾病的患者在服用本药前及服用期间应经常监测血压和心率，注意血压可能升高。 有躁狂或轻躁狂病史的患者服用时应注意，症状可能会加重。 有癫痫病史的患者使用本药时应谨慎，可能有癫痫发作的风险。 肾功能或肝功能障碍的患者应调整本药的剂量，对过敏或对黄5号色素过敏的患者也要特别注意。 本药常见的不良反应包括恶心、头晕、头痛、失眠、焦虑、出汗、便秘、嗜睡等。 本药也可能导致性功能障碍，若出现相关症状，请咨询医生。 服用期间出血风险可能增加，因此，在与阿司匹林、NSAID、华法林等影响血液凝固的药物一起服用时需格外小心。 在怀孕期间，应谨慎考虑对胎儿的风险和收益，尤其在怀孕后期服用可能会导致新生儿出现戒断症状，因此需要监测。 在哺乳期间，本药会通过乳汁排出，因此需考虑停止哺乳或停止用药。 儿童和青少年服用本药的效果尚未得到验证，并且有自杀风险增加的可能，因此需特别小心。 老年人患有低钠血症和体位性低血压的风险较高，因此需要调整剂量并进行监测。 突然停药可能会出现戒断症状，因此，在停药时，应根据医生的指示逐渐减少剂量。 过量服用可能导致严重的不良反应，因此在有怀疑的情况下，应立即就医。 最后，本药应存放在儿童无法接触到的地方，并应避免转移到其他容器中。

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本药应存放在密闭容器中，以保护免受空气和湿气影响。最佳保存温度为1℃至30℃的室温。

外观

呈红色的单面金字塔形正方形缓释膜衣片

包装单位

内销) 30片/瓶，100片/瓶，出口) 30片/PTP（10片/PTP×3）