利培酮片2毫克(利培酮)

成人服用量

本药治疗剂量应根据患者的临床状况进行调整，并应使用尽可能低的有效剂量。 将本药置于舌上，数秒内崩解后，可不加水吞服，也可用水送服（仅适用于口腔崩解片）。 精神分裂症成人初始剂量：利培酮每次1 mg，每日2次口服，并逐渐增加剂量。 精神分裂症成人维持剂量：每次1∼3 mg，每日2次。可根据年龄、症状适当增减。 每日剂量超过10 mg时，与低剂量相比未观察到额外疗效，且可能增加锥体外系症状的风险。只有在判断个别患者的获益大于风险时，才可给予每日超过10 mg的剂量。 每日剂量超过16 mg的安全性尚未确立，因此不得使用。 如需额外镇静作用，可联合使用苯二氮䓬类药物。 老年患者及易发生低血压的患者：初始剂量为每次0.5 mg，每日2次。根据患者状况，每次增加0.5 mg、每日2次，直至达到每次1～2 mg、每日2次。通常每次1.5 mg以上、每日2次的剂量递增应至少间隔1周。 从原有抗精神病药物转换为本药时，如临床上适宜，应在逐渐减少原有药物剂量的同时开始使用本药。此外，如临床上适宜，从原有长效抗精神病药物转换时，应在原定下一次长效制剂注射时开始使用本药。应定期重新评估是否需要继续使用合并的抗帕金森药物。 阿尔茨海默病型痴呆患者的激越、攻击行为或精神病性症状：初始剂量为本药每次0.25 mg，每日2次。根据患者情况，必要时可至少间隔2天，每次增加0.25 mg、每日2次。大多数患者的最佳剂量为每次0.5 mg、每日2次，但根据患者情况可增至每次1 mg、每日2次。患者达到最佳剂量后，也可考虑每日1次的给药方案。与对症治疗相同，应评估持续使用本药的合理性。 双相情感障碍躁狂发作的辅助治疗：建议初始剂量为本药每日1次2 mg。根据患者情况，可间隔24小时以上，每日增加1 mg。大多数患者的最佳剂量范围为每日2∼6 mg。与对症治疗相同，应评估持续使用本药的合理性。 肾功能损害及肝功能损害：肾功能或肝功能损害患者的初始剂量和维持剂量应减半，并应更缓慢地调整剂量。此类患者使用本药时应谨慎（参见5. 一般注意事项）。

儿童服用量

精神分裂症：儿童及15岁以下青少年的临床使用经验不足。 双相情感障碍躁狂发作的辅助治疗：儿童及15岁以下青少年的临床使用经验不足。 行为障碍及其他破坏性行为障碍，体重50 kg以上：初始剂量为本药0.5 mg，每日1次。根据患者情况，必要时可至少间隔2天，每日增加0.5 mg。大多数患者的最佳剂量为每日1次1 mg。根据患者情况，可每日1次给予0.5∼1.5 mg。 行为障碍及其他破坏性行为障碍，体重50 kg以下：初始剂量为0.25 mg，每日1次。根据患者情况，必要时可至少间隔2天，每日增加0.25 mg。大多数患者的最佳剂量为每日1次0.5 mg。根据患者情况，可每日1次给予0.25∼0.75 mg。 行为障碍及其他破坏性行为障碍：5岁以下儿童的临床使用经验不足。

本药物在老年痴呆患者使用时可能增加死亡率，因此需要谨慎使用。 尤其是在与某种利尿剂呋塞米联合使用时，死亡风险可能更高，因此在联合使用之前必须仔细考虑风险与收益。 本药物可能增加静脉血栓症的风险，因此在使用前及使用中应检查血栓发生的风险因素并采取预防措施。 此外，本药物含有人造甜味剂阿斯巴甜，对于罹患苯酮尿症这种遗传疾病的患者来说，该药物需谨慎使用。 对本药物过敏或处于昏迷状态的患者，饮酒或使用中枢神经抑制剂导致中枢神经受抑制的患者，使用肾上腺素的患者，以及乳糖不耐受的患者均不得服用本药物。 患有心血管疾病或肝、肾功能障碍的患者必须谨慎使用本药物，尤其是有低血压或心律失常病史的患者，需严格控制剂量。 怀孕或哺乳期的妇女需要非常谨慎使用本药物，因为会对胎儿和新生儿产生影响，建议在哺乳期间停止哺乳。 本药物可能引起嗜睡、头晕、低血压等副作用，因此用药期间应避免驾驶或操作机械等需要高度注意的活动。 此外，本药物可能引起体重增加、血糖升高、糖尿病恶化等代谢异常，因此定期监测血糖和体重非常重要。 过量服用可能导致严重副作用，应立即寻求医疗人员帮助，并且本药物无解毒剂，因此需要根据症状进行适当治疗。 本药物与其他中枢神经系统抑制剂、抗高血压药物、QT间期延长药物合用时可能发生相互作用，故服用其他药物时请务必咨询医生。 最后，请将本药物存放在儿童接触不到的地方，开封后应立即服用，最好不要与茶或可乐混合饮用。

• 死亡率增加
• 中风
• 暂时性缺血发作
• 静脉血栓症
• 咽喉炎
• 上呼吸道感染
• 鼻窦炎
• 尿路感染
• 贫血
• 过敏反应

本药物可能对空气或潮湿敏感，因此必须保存在密封容器中。存放温度应保持在1至30度之间的室温，以保持药物效果。

外观

淡橙色的长型薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶,300片/瓶