リペドン錠2ミリグラム（リスペリドン）

成人服用量

本剤の治療用量は患者の臨床状態に応じて調整し、可能な限り最小有効量を投与すること。 本剤を舌の上に置き、数秒以内に崩壊したら、水なしで飲み込むか、水とともに飲み込む（口腔内崩壊錠に限る）。 統合失調症 成人初回用量：リスペリドンとして1回1 mgを1日2回経口投与し、徐々に増量する。 統合失調症 成人維持用量：1回1∼3 mgを1日2回投与する。年齢、症状に応じて適宜増減する。 1日10 mgを超えて投与しても、低用量投与に比べて追加の効果は認められておらず、錐体外路症状のリスクを高める可能性がある。1日10 mgを超える投与は、個々の患者において有益性が危険性を上回ると判断される場合に限る。 1日16 mgを超える投与は安全性が確立されていないため、投与しない。 追加の鎮静効果が必要な場合、ベンゾジアゼピン系薬剤を併用できる。 高齢者および低血圧の素因がある患者：初回用量は1回0.5 mgを1日2回投与する。患者の状態に応じて、1回1～2 mgを1日2回投与するまで、0.5 mgずつ1日2回増量する。1回1.5 mg以上を1日2回投与するまでの増量は、通常、少なくとも1週間の間隔をあけて行う。 既存の抗精神病薬から本剤に切り替える場合：医学的に適切であれば、既存薬の用量を徐々に減らしながら本剤の投与を開始する。また、医学的に適切であれば、既存のデポ型抗精神病薬から切り替える際は、デポ製剤の次回予定注射に代えて本剤の投与を開始する。併用中の抗パーキンソン病薬を継続する必要があるか、定期的に再評価すること。 アルツハイマー型認知症患者の焦燥、攻撃性または精神病症状：初回用量は本剤として1回0.25 mgを1日2回投与する。患者に応じて必要な場合、少なくとも2日以上の間隔をあけて1回0.25 mgを1日2回ずつ増量できる。ほとんどの患者で最適用量は1回0.5 mgを1日2回投与だが、患者に応じて1回1 mgを1日2回まで増量できる。患者が最適用量に達した場合、1日1回投与も検討できる。対症療法と同様に、本剤を継続使用する妥当性を評価すること。 双極性障害の躁病に対する補助療法：初回用量として、本剤を1日1回2 mg投与することが推奨される。患者に応じて、24時間以上の間隔をあけて1日1 mgずつ増量できる。ほとんどの患者で最適用量は1日2∼6 mgの範囲である。対症療法と同様に、本剤を継続使用する妥当性を評価すること。 腎機能障害および肝機能障害：腎機能障害または肝機能障害患者には、初回用量および維持用量を半量とし、用量調整をより慎重に行う。これらの患者に本剤を投与する場合は注意する（「5. 一般的な注意」参照）

小児服用量

統合失調症：小児および15歳未満の青年に対する臨床経験は不足している。 双極性障害の躁病に対する補助療法：小児および15歳未満の青年に対する臨床経験は不足している。 行動障害およびその他の破壊的行動障害、体重50 kg以上：初回用量は本剤として0.5 mgを1日1回投与する。患者に応じて必要な場合、少なくとも2日以上の間隔をあけて1日0.5 mgずつ増量できる。ほとんどの患者で最適用量は1 mgを1日1回投与である。患者に応じて0.5∼1.5 mgを1日1回投与できる。 行動障害およびその他の破壊的行動障害、体重50 kg未満：初回用量は0.25 mgを1日1回投与する。患者に応じて必要な場合、少なくとも2日以上の間隔をあけて1日0.25 mgずつ増量できる。ほとんどの患者で最適用量は0.5 mgを1日1回投与である。患者に応じて0.25∼0.75 mgを1日1回投与できる。 行動障害およびその他の破壊的行動障害：5歳未満の小児に対する臨床経験は不足している。

この薬は高齢の認知症患者に投与する際、死亡率が増加する可能性があるため、注意が必要です。特にこの薬と特定の利尿剤であるフロセミドを併用する場合、死亡リスクがさらに高まる可能性があるため、併用投与前にリスクと利益を慎重に検討する必要があります。この薬は静脈血栓症のリスクを高める可能性があるため、投与前および投与中に血栓のリスク因子を確認し、予防策を講じる必要があります。また、この薬には人工甘味料であるアスパルテームが含まれており、フェニルケトン尿症という遺伝性疾患の患者は使用時に注意が必要です。この薬に過敏症がある患者や昏睡状態の患者、アルコールや中枢神経抑制剤を服用して中枢神経が抑制されている患者、エピネフリンを使用している患者、または乳糖不耐症の患者はこの薬を服用するべきではありません。心血管系疾患がある患者や肝・腎機能障害のある患者はこの薬を慎重に使用し、特に低血圧や不整脈の既往歴がある患者は用量調整を徹底する必要があります。妊娠中または授乳中の女性は胎児や新生児に影響を与える可能性があるため、この薬の使用は非常に慎重であるべきで、授乳中の場合は授乳を中止することが推奨されます。この薬は眠気、めまい、低血圧などの副作用を引き起こす可能性があるため、投与中には運転や機械操作のような注意を要する活動を避けるべきです。また、この薬は体重増加、血糖上昇、糖尿病悪化などの代謝異常を引き起こす可能性があるため、定期的に血糖と体重をモニタリングすることが重要です。過剰摂取の場合、深刻な副作用が現れる可能性があるため、直ちに医療従事者の助けを求める必要があります。この薬には解毒剤がなく、症状に応じた適切な治療が必要です。この薬は他の中枢神経抑制剤や抗高血圧薬、QT間隔延長薬と併用した場合に相互作用を引き起こすため、併用する薬について必ず医師と相談すべきです。最後に、子供の手の届かない場所に保管し、包装を開けた後はすぐに服用し、茶やコーラと混合しないことが望ましいです。

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この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。こうして保管すると薬の効果を長く維持することができます。

外形

薄オレンジ色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,300錠/瓶