雷伽巴定片75毫克（普瑞巴林）

成人服用量

本药作为普瑞巴林，按照每日总剂量分为两次口服，无论餐饮均可。 1. 神经病理性疼痛 1) 外周神经病理性疼痛 起始剂量为每日150 mg，3至7天后可增加至每日300 mg。 如有需要，可在7天间隔内增加到每日最高600 mg。 2) 中央神经病理性疼痛 起始剂量为每日...

儿童服用量

对于12岁以下儿童及12-17岁青少年患者，由于缺乏充分的安全性和有效性资料，建议不予使用。

此药可能增加自杀冲动和自杀行为的风险，因此在服用期间，如果出现情绪或行为变化，应立即咨询医生。 对普瑞巴林或本药成分过敏的患者应停止服用。 糖尿病患者因体重增加可能改变血糖控制，因此可能需要调整降糖药物剂量。 如出现血管性水肿症状，例如脸部或口腔周围肿胀，应立即停止服用并咨询医疗人员。 老年人可能出现头晕或嗜睡增加，因此在初期服用时需特别小心，并建议避免驾驶或操作危险机械。 部分患者可能出现视力模糊或视力变化，如出现这些症状，应停止用药或咨询医生。 停药时可能出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状，因此应逐渐减少剂量，而不是突然停止，并请咨询医疗人员。 由于存在滥用药物的风险，曾有药物滥用或精神疾病病史的患者需格外小心，如出现异常行为应立即告知。 肾功能受损的患者可能需要调整剂量，因此应遵循医生的指示服用。 严重心脏病患者因可能有充血性心力衰竭风险，因此需谨慎服用。 本药与阿片类镇痛药联合使用时，需注意中枢神经系统抑制的风险。 有呼吸系统或神经系统疾病或老年患者可能有严重呼吸抑制的风险，因此可能需要调整剂量。 妊娠早期可能会影响胎儿，因此孕妇不应使用，适龄女性应使用有效的避孕措施。 哺乳期间可能会通过母乳传递本药，因此应与医生讨论停止哺乳或停止用药的方案。 本药可能引起头晕和嗜睡，因此在驾驶或操作危险机械前应确认自身状态。 极少数情况下可能出现严重的皮肤反应，如出现皮疹或肿胀等异常症状，应立即停止服用并咨询医疗人员。 过量服用可能出现混乱、嗜睡、抑郁等症状，因此应立即就医，并在必要时进行血液透析等治疗。 儿童、老年人以及肾功能受损的患者在存放和用药时需格外小心，药物应放置在儿童接触不到的地方。

严重副作用

荨麻疹，严重的肿胀（血管性水肿，面部肿胀，口腔和上呼吸道肿胀），胸闷，呼吸困难，出冷汗，面色苍白，伴有高热的严重皮疹，水泡，皮肤脱落，口腔/眼结膜疼痛，严重皮肤不良反应（史蒂文斯-约翰逊综合征，中毒性表皮坏死松解症），喘息或呼吸困难，咳嗽伴发热的呼吸异常，皮肤或眼睛发黄（黄疸），

轻微副作用

头晕，嗜睡，困惑，方向感障碍，过敏性刺激，抑郁，愉悦感，性欲减退，失眠，分离感，性敏感异常，坐立不安，焦虑，情绪波动，情绪低落，情绪高涨，寻找合适措辞困难，幻觉，异常梦境，性欲增加，恐慌发作，冲动控制障碍，麻木，协调障碍，平衡障碍，记忆丧失，注意力障碍，记忆力障碍，颤抖，语言障碍，感觉异常，感觉减退

本药应存放在密封容器中，以防暴露于空气或湿气中，建议在1度至30度的室温下存放。如此存放可长期保持药物的效力。

外观

淡绿色椭圆形片剂

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶