レガバ錠75ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬はプレガバリンとして1日の総投与量を1日2回に分けて食物に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 1）末梢神経障害性疼痛 開始用量として1日150mgを投与し、3日から7日後に1日300mgまで増量できます。 必要に応じて7日間隔で1日最大600mgまで増量可能です。 2）中枢神経障害性疼痛 開始用量として1

小児服用量

満12歳未満の小児および満12-17歳の青年患者については、安全性および有効性に関する十分なデータがないため投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動及び自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分や行動の変化が見られた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 プレガバリンまたはこの薬の成分にアレルギーがある患者は服用しないでください。 糖尿病患者は体重増加により血糖コントロールに変化が生じる可能性があるため、血糖薬の用量調整が必要になる場合があります。 血管浮腫の症状、例えば顔や口の周りが腫れる場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談するべきです。 高齢者はめまいや眠気が増す可能性があるため、服用初期に特に注意が必要であり、運転や危険な機械操作は避けるのが望ましいです。 一部の患者では視界のぼやけや視力の変化が見られる可能性があり、こうした症状が出た場合は薬を中止するか、医師に相談すべきです。 薬の服用を中止すると不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、突然中止せず医療従事者に相談する必要があります。 薬物乱用のリスクがあるため、過去に薬物乱用や精神疾患の病歴がある患者は特に注意が必要であり、異常な行動が見られた場合は直ちに知らせるべきです。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要な場合があるため、医師の指示に従って服用する必要があります。 心疾患が重症の患者はうっ血性心不全のリスクがあるため、慎重に服用する必要があります。 この薬とオピオイド鎮痛剤を併用すると中枢神経系抑制のリスクが高まる可能性があるため注意が必要です。 呼吸器や神経系の疾患がある患者や高齢者は重篤な呼吸抑制のリスクがあるため、用量調整が必要な場合があります。 妊娠初期は胎児に影響を与える可能性があるため妊婦には投与せず、妊娠可能な女性は有効な避妊法を使用するべきです。 授乳中はこの薬が母乳を通じて伝わる可能性があるため、授乳を中止するか薬の服用を中止する方法を医師と相談すべきです。 この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械操作の前に自分の状態を確認する必要があります。 稀に重篤な皮膚反応が見られることがあるため、皮膚発疹や腫れなどの異常症状が出た場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談すべきです。 過量服用には混乱、眠気、うつ病などの症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診し、必要に応じて血液透析などの治療が必要な場合があります。 子供や高齢者、腎機能が低下している患者は保管と服用に特別な注意が必要であり、子供の手の届かない場所に保管するべきです。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の腫れ（血管浮腫、顔面浮腫、口周囲及び上気道の浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪くなること、高熱と共に重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応（スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症）、息苦しさや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、うつ、幸感、性欲低下、不眠症、離人症、性感異常、落ち着きのなさ、不安、気分の変動、感情の低下、感情の高まり、適切な用語を見つけることの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶力障害、震え、構音障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に曝露しないよう密閉容器に保管し、常温の1度から30度の範囲で保管するのが望ましいです。こうして保管すれば薬の効果を長く維持できます。

外形

薄緑色の楕円形錠剤

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶