奥美坦片40毫克(奥美沙坦酯)

成人服用量

推荐的初始剂量为每天1次10mg，不受餐饮影响。 如果血压未能得到适当控制，则可增加至每天1次20mg。 若需要进一步降低血压效果，最大可以增加至每天40mg。治疗开始后2周内可见降压效果，约8周时出现最大效果。 如果单独使用本药物控制血压不足，可与氢氯噻嗪类噻嗪类利尿剂合用。 为改善依从性，建议尽可能每天相同时间（例如早晨）服用。 对于可能存在血管内有效血容量减少（例如，正在使用利尿剂的患者，尤其是肾障碍患者），建议在充分观察情况下，从低剂量开始治疗。 <老年人> 对65岁及以上的老年人使用本药物时无需调整剂量。虽然在疗效和安全性上老年患者与年轻患者之间没有显著差异，但不排除某些老年人可能会出现更敏感的反应。 <肾功能损害患者> 轻度和中度肾功能损害患者（肌酐清除率20-60mL/min）的最大给药剂量为每天1次20mg。 <肝功能障碍患者> 轻度肝功能障碍患者无需调整剂量。中度肝功能障碍患者推荐的初始剂量为每天1次10mg，最多可增加至每天20mg。对重度肝功能障碍患者的使用经验尚无，因此不推荐使用本药。 <儿童> 儿童的安全性和有效性尚未确立。

儿童服用量

儿童的安全性和有效性尚未确立。

此药在怀孕第二期和第三期使用可能对胎儿和新生儿造成严重损害或死亡，因此一旦确认怀孕，应立即停止服用。 对本药成分过敏的人，或孕妇、哺乳期女性、正在接受肾透析、重度肝功能障碍、胆道阻塞患者均不应服用。 同时，牛乳糖不耐症或有特定遗传问题的人也不应服用本药。 血容量或盐分不足的患者在初期服用本药时可能会发生低血压，因此在给药前应仔细确认情况，若出现低血压应采取适当处理。 肾功能较差的患者、接受过肾移植的患者、肾血管性高血压患者、存在高钾血症风险的患者在服用本药时需定期检查肾功能和血钾水平，必要时根据医生指示进行调整。 对主动脉或二尖瓣狭窄、阻塞或肥厚性心脏病的患者在服用本药时需特别小心。 由于本药物具降低血压作用，可能会引起头晕，因此应避免高空作业或驾驶等危险机械操作。 在服用本药期间，如果同时服用保钾利尿剂或补钾剂，可能会导致血钾水平升高，需注意。 与其他降压药物联合使用可能会增加降压效果，因此应咨询医生。 不推荐与锂合用，因为可能会导致血锂浓度升高并表现出毒性。 与非甾体抗炎镇痛药合用可能会导致肾功能恶化，因此需定期检查肾功能。 对孕妇使用本药可能会对胎儿造成严重损害，因此在怀孕期间应避免使用，若怀孕被怀疑应立即停药。 在哺乳期间，药物可能通过母乳传递，建议停止哺乳或本药的服用。 儿童的安全性和有效性尚未确立，因此不建议儿童使用本药。 老年人使用本药可能会导致体内浓度增加，因此需特别注意。 过量服用可能会出现低血压、心悸、心动过缓等症状，发生时应立即寻求医疗帮助。 此药长期使用未显示致癌性或遗传毒性证据，但偶尔可能出现肝功能异常或血管水肿等副作用，若出现异常症状应咨询医疗人员。

头晕，腰痛，支气管炎，肌酸磷酸酶增加，腹泻，头痛，血尿，高血糖症，高甘油三酯血症，流感样症状，咽喉炎，鼻炎，窦炎，咳嗽，胸痛，外周水肿，眩晕，腹痛，消化不良，胃肠炎，恶心，心悸，高胆固醇血症，高脂血症，高尿酸血症，关节痛，关节炎，肌肉痛，皮疹，面部水肿，乏力，血管水肿，过敏反应，呕吐，慢性吸收不良症，肠道血管水肿，横纹肌溶解症，高钾血症，急性肾衰竭，血中肌酐升高，脱发，瘙痒，荨麻疹，自身免疫性肝炎，体位性眩晕，心悸，血压升高，血中肌酐增加，鼻出血，上呼吸道感染，哮喘，低血压，心动过缓

该药应密封存放以防受空气或潮湿影响。存放温度应保持在1度至25度的室温。

外观

白色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶,100片/瓶