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拉呋替丁 10mg
片剂 · 处方药
(株)西雅斯制药

品目基准编码 202002207 · 批准 2020.03.31 · 医保编码 689001250
治疗胃酸相关疾病(如溃疡、胃炎等),麻醉前给药,辅助根除治疗
本药用于治疗胃溃疡和十二指肠溃疡。此外,还改善由于急性和慢性胃炎引起的胃粘膜损伤,并对治疗反流性食道炎有效。对于因幽门螺旋杆菌感染引起的消化性溃疡患者,本药与抗生素联合使用可有效治疗。在手术前麻醉之前给药以调节胃酸分泌。本药在改善胃和食道多种疾病方面是有效的。
1. 胃溃疡短期治疗:通常以拉呋替丁每次 10mg,每日2次,于上午及睡前口服。最长给药8周的临床试验结果显示,大多数患者在8周内痊愈,但个别患者的痊愈时间可能有所不同。 2. 十二指肠溃疡短期治疗:通常以拉呋替丁每次 10mg,每日2次,于上午及睡前口服。最长给药6周的临床试验结果显示,大多数患者在6周内痊愈,但个别患者的痊愈时间可能有所不同。 3. 改善急性胃炎及慢性胃炎的胃黏膜病变:通常以拉呋替丁每日1次 10mg,于睡前口服。最长给药2周的临床试验结果显示,大多数患者在2周内痊愈,但个别患者的痊愈时间可能有所不同。 4. 幽门螺杆菌感染的消化性溃疡患者的抗生素联合疗法:拉呋替丁 20mg、克拉霉素 500mg、阿莫西林 1000mg,每日2次,连续给药7日或14日。 5. 麻醉前用药:通常以拉呋替丁每次 10mg,给药2次(手术前一日睡前、手术当日麻醉前2小时)口服。 6. 反流性食管炎治疗:拉呋替丁每次 10mg,每日2次口服。
本药不应用于对成分过敏的患者。 此外,由于其含有乳糖,因此有遗传性乳糖不耐受或乳糖酶缺乏症、葡萄糖-半乳糖吸收障碍的患者不得服用。 有药物过敏史的患者、肝或肾功能有问题的患者、正在接受透析的患者,以及老年人应谨慎使用本药。 本药可能引起严重过敏反应的症状,例如过敏性休克,因此如出现面色苍白、血压下降或呼吸困难等症状,应立即停止使用并进行适当治疗。 可能出现肝功能障碍或黄疸症状,应定期进行肝功能检查,发现异常应停止使用。 可能发生无粒细胞症或血小板减少症,因此应注意喉咙痛、全身乏力、发热等早期症状。 偶尔也报告有皮疹、抽搐和心脏阻滞等严重副作用,因此如有异常症状应立即咨询医疗人员。 一般副作用可能包括便秘、腹泻、硬便、恶心、呕吐、腹胀、食欲不振、头痛、失眠、嗜睡、可逆性神志混乱、幻觉、意识障碍、头晕、热感、面部潮红、白细胞增加、嗜酸细胞增多、白细胞减少、红细胞减少、红细胞比容减少、乳酸脱氢酶(LDH)升高、胱氨酸升高、尿蛋白异常、血尿素氮(BUN)升高、血清尿酸升高、氯离子升高、生理延迟、钠离子升高、钾离子减少、男性乳房发育、水肿、乏力。 特别是怀疑有胃溃疡或恶性肿瘤的患者,使用本药可能会缓解症状,从而延误诊断,因此应进行仔细检查。 老年人因身体功能降低,需调整剂量和给药间隔,谨慎使用。 透析患者因血药浓度可能升高,需从低剂量开始,谨慎给药。 孕妇或有怀孕可能的女性应在医生的判断下,仅在治疗的益处大于风险时使用,而哺乳期女性最好不要服用本药。 对儿童的安全性尚未充分确认,使用时需谨慎。 本药应存放在儿童接触不到的地方,并保存在原包装内,以防止误用或产品质量下降。
休克,过敏反应症状,面部苍白,血压降低,全身性皮疹,呼吸困难,肝功能障碍,黄疸,无粒细胞症,咽喉痛,全身乏力,发热,血小板减少,全血细胞减少症,再生障碍性贫血,抽搐,间质性肾炎,史蒂文斯-约翰逊综合征,里尔综合征,横纹肌溶解症,房室传导阻滞,心力衰竭,便秘,腹泻,干燥便,恶心,呕吐,腹部胀满感,食欲减退,头痛,失眠,嗜睡,可逆性错乱状态,幻觉,意识障碍,眩晕,发热,热感,面部潮红,白细胞增多,嗜酸性粒细胞升高,白细胞减少,红细胞减少,红细胞比容减少,ALT升高,AST升高,碱性磷酸酶升高,γ-谷氨酰转肽酶升高,总胆红素升高,乳酸脱氢酶升高,三羟基酪氨酸升高,尿蛋白异常,血尿素氮升高,血清尿酸升高,氯离子升高,生理延迟,钠升高,钾降低,女性化乳房,水肿,乏力,舌炎,头痛,荨麻疹,皮肤皮疹,腹痛,消化不良,肠炎,胃溃疡,糜烂性胃炎,十二指肠炎,腹胀,鼻咽炎,上呼吸道感染,支气管肺炎,股癣,咳嗽,口咽痛,口咽不适,湿性咳嗽,疲惫感,胸痛,肢体疼痛,关节痛,颈部疼痛,瘙痒,痤疮,挫伤,失眠症,非酒精性脂肪肝炎
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,以防空气或湿气的接触。保存温度需维持在1至30度的室温内。这样可以保持药品的效能和安全性。
白色圆形薄膜包衣片
30片/瓶, 300片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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