埃普兰片5毫克(草酸艾司西酞普兰)

成人给药量

对于超过20mg/日的剂量，其安全性尚未确立。 本品每日1次，于早晨或晚间服用，不受进食影响。 重度抑郁障碍：常用剂量为10mg，每日1次。根据患者的反应，可增至最高20mg/日。如需将本品剂量增至20mg，应至少间隔1周后再增加剂量。通常，抗抑郁药需要2-4周才能起效。症状消失后，为确保疗效，仍需继续药物治疗至少6个月。 伴或不伴广场恐惧症的惊恐障碍：建议初始剂量为5mg/日，连续服用1周后增至10mg/日。根据患者的反应，可增至最高20mg/日。最大疗效约在3个月后显现。对于惊恐障碍，本品连续用药超过10周的安全性和有效性尚未经过系统研究。医生应定期对每位患者进行重新评估，以确定是否需要继续治疗。 社交焦虑障碍：常用剂量为10mg，每日1次。通常需要2-4周才能改善症状。此后，可根据患者的反应减至5mg/日或增至最高20mg/日。社交焦虑障碍是一种病程慢性的疾病，为确保疗效，建议持续治疗12周。对有反应的患者进行了为期6个月的长期治疗研究；为预防复发，应根据每位患者的具体情况考虑长期治疗。应定期重新评估长期治疗的获益。 广泛性焦虑障碍：初始剂量为10mg，每日1次。根据患者的反应，至少治疗1周后可增至最高20mg/日。对经12周开放治疗后有反应的患者，进行了至少6个月、剂量为20mg/日的长期治疗试验。医生应定期重新评估本品对每位患者进行长期治疗的获益。 强迫症：常用剂量为10mg，每日1次。根据患者的反应，可增至最高20mg/日。对经16周开放治疗后有反应的患者，进行了至少24周、剂量为10mg或20mg/日的长期治疗试验。强迫症是一种慢性疾病，为确保症状得到缓解，应持续用药足够长的时间；长期使用本品时，应定期重新评估对每位患者的获益及用药剂量。 轻度或中度肾功能损害患者无需调整剂量。重度肾功能损害患者（CLCR < 30㎖/min）应慎用。 建议初始剂量为5mg/日，最初2周服用。根据患者的反应，可增至10mg/日。 停用本品时，为避免可能出现戒断症状，应至少在1-2周内逐渐减量。 停用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂后，开始本品治疗时，两者之间至少应间隔14日。反之，如需开始使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂，停用本品后至少应经过14日。 患者应在使用利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂后2周，或末次给药后24小时（以先到者为准）监测血清素综合征症状。自末次使用利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂后24小时，可重新开始本品治疗。

该药物是一种用于治疗主要抑郁症等精神疾病的抗抑郁药物。 该药物尤其可能增加18至24岁儿童、青少年和年轻成人的自杀冲动或行为的风险，因此在给该年龄段患者服用时需要谨慎评估并仔细观察。 该药物不应与特定药物联合使用，特别是单胺氧化酶抑制剂、恶唑尼侧和延长QT间期的药物联合使用可能存在风险。 对于青光眼患者或有青光眼病史的患者，要注意该药物可能会扩张眼睛的瞳孔而升高眼内压。 在用药初期可能出现焦虑、烦躁、失眠等症状，通常在2周内改善，如若严重，需咨询医生。 该药物可能降低血液中的钠浓度，因此老年人、肝脏疾病患者或有低钠血症风险的患者需谨慎使用。 此外，使用此药物可能增加出血风险，因此在同时服用抗凝药或影响血小板功能的药物时需谨慎。 如果突然停止该药物的使用，可能会出现头晕、焦虑、失眠等戒断症状，因此必须按照医生的指示逐步减少剂量。 心脏病患者或有QT间期延长史的患者在服用该药物之前及服用期间可能需要进行心电图检查。 怀孕或哺乳期的女性需要与医生充分咨询该药物的使用情况，尤其是在妊娠后期可能对新生儿产生影响，因此需要谨慎。 老年人通常应从低剂量开始，并在用药过程中需仔细观察是否出现不良反应。 该药物据称不会对驾驶或机器操作能力产生重大影响，但因个人差异，仍需谨慎。 过量服用可能会出现中枢神经系统、胃肠道和心血管系统的症状，因此应立即联系医疗机构并接受适当治疗。 最后，建议该药物不应用于儿童和青少年，因为其安全性和有效性尚未确立。

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该药物应保存于密封容器中，以防空气和湿气进入。推荐保存温度为1至30度之间的室温。

外观

白色圆形薄膜涂层片

包装单位

内销用 - 30片/瓶,内销用 - 100片/瓶