纽拉唑嗪片2毫克(盐酸特拉唑嗪水合物)

成人服用量

当其他药物不适用或无效时，本品可单独使用，也可与噻嗪类利尿剂及其他降压药联合使用。食物对本品的生物利用度几乎没有或完全没有影响，因此可不考虑进食情况服用。可根据年龄、症状适当增减剂量。 1. 良性前列腺增生引起的排尿障碍 ○ 成人 1）起始剂量 盐酸特拉唑嗪起始剂量为睡前口服1mg，不得超过该剂量。为尽量降低首次给药导致急性低血压的可能性，应仔细观察首次给药后的情况。 2）维持剂量 缓慢增加本品剂量，直至症状改善。维持剂量为每日1次口服5-10mg。 3）与噻嗪类利尿剂及其他降压药合用：与噻嗪类利尿剂或其他降压药合用时，应减少本品剂量，必要时再增加剂量。此类联合用药可能出现低血压，应谨慎观察。 2. 高血压 根据患者的血压反应调整剂量。 ○ 成人 1）起始剂量 盐酸特拉唑嗪起始剂量为睡前口服1mg，不得超过该剂量。为尽量降低首次给药导致急性低血压的可能性，应仔细观察首次给药后的情况。 2）维持剂量 ① 单独用药：维持剂量为每日1次2-10mg，早晨或晚上服用；最好每天在同一时间服用。为达到理想的血压反应，可每隔1周将剂量加倍。剂量超过20mg不会产生更大的疗效，且尚未开展剂量超过40mg的研究。 ② 与噻嗪类利尿剂及其他降压药合用：与噻嗪类利尿剂或其他降压药合用时，应减少本品剂量，必要时再增加剂量。此类联合用药可能出现低血压，应谨慎观察。

本药属于α-拮抗剂类药物，主要用于治疗前列腺增生或高血压。 此药不应用于曾对本药或同类药物有过敏反应的患者。 此外，由于对12岁以下儿童的安全性尚未确认，因此不应使用。 本药含有乳糖，乳糖分解有问题的遗传病患者不应使用此药。 对于严重肝或肾功能损害的患者，以及有起立性低血压、心脏病、脑血管病、糖尿病等特定疾病的患者，需谨慎使用。 服用本药时，可能出现头晕、嗜睡、头痛、心悸、血压下降等症状，尤其在首次服用或突然增加剂量时，这些症状会更明显。 晕厥或心动过速等严重副作用可能偶尔发生，因此如出现这些症状，应立即平躺休息，并在必要时寻求医疗帮助。 在服用期间，因起立性低血压可能在突然站起时出现头晕或晕厥，因此必须缓慢移动。 驾车或操作机械等需要集中注意力的活动，如有头晕或嗜睡时应避免。 本药有助于缓解前列腺增生的症状，但若症状未改善，则需考虑手术等其他治疗方式。 良性前列腺增生与前列腺癌有相似症状，因此治疗之前必须确认是否存在前列腺癌。 在服用本药的患者接受白内障手术时，可能会出现一种特殊的并发症叫做虹膜松弛综合症，因此在手术前应告知主治医生正在服用本药。 本药与其他多种药物联合使用时通常无显著相互作用，但与降压药一同使用时可能会导致血压过低，因此需谨慎。 妊娠期间或有怀孕可能的女性在服用本药前，必须咨询医生，在哺乳期间，如有可能，应避免服用或停止哺乳。 原则上，不应对儿童使用，因为尚未确认其安全性与有效性。 老年患者若血压过低，可能增加中风等风险，因此需从低剂量开始谨慎给予。 如有过量服用，可能会发生严重的低血压，因此应立即就医接受适当治疗。 本药应存放在儿童无法接触的地方，且不应转移至其他容器中，以免药品质量恶化。

• 昏厥
• 心动过速
• 头晕
• 能量缺乏
• 外周水肿
• 抑郁
• 神经亢奋
• 头痛
• 权能感
• 无力感

本药应存放在密封容器内，避免接触空气或湿气，建议在室温1度至30度之间保存。 这样保存能维持药物的有效性较长时间。

外观

白色圆形片剂

包装单位

- - 30片/瓶,- - 300片/瓶