普利唑胶囊150毫克(氟康唑)

成人服用量

药物给药途径应根据患者的临床状况决定。 口服制剂吸收迅速且几乎完全，因此口服制剂（片剂、胶囊、干糖浆）与注射剂的给药剂量相同。 ○ 成人 1. 外阴阴道念珠菌病：氟康唑150 mg，单次口服 2. 全身性念珠菌病，包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）：本品通常首日给药400 mg，次日起每日1次给药200 mg；根据患者的反应，可增至每日1次400 mg。给药疗程应根据临床反应及医学判断决定。 3. 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病：本品通常首日给药400 mg，次日起每日1次给药200-400 mg。治疗疗程根据临床反应及真菌学反应决定，但通常应至少给药6 ~ 8周。 4. 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发，患者完成基础治疗后，本品每日1次给药200 mg，长期使用。 5. 因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植导致中性粒细胞减少、存在真菌感染风险的免疫功能低下患者，预防真菌感染：根据患者发生真菌感染的风险程度，本品每日1次给药50-400 mg。对于全身性真菌感染风险极高的患者，例如骨髓移植患者，若预计中性粒细胞减少严重或持续时间较长，推荐每日1次给药400 mg。此类患者应在预计中性粒细胞减少开始前5-6日开始给药400 mg；中性粒细胞计数升至1,000 cells/mm3以上后，仍应继续给药400 mg，持续1周。 6. 手、足甲真菌病：每周1次给药150 mg，直至手、足甲重新长出（直至未受感染的新手、足甲长出）。新指甲通常需要3-6个月长出，趾甲则需要6-12个月；生长速度可能因人及年龄而异。长期治疗成功后，有时手、足甲仍可能存在损伤。 包括足癣、体癣、股癣、皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染：本品通常每日1次给药50 mg，或每周1次给药150 mg，持续2-4周。但足癣根据病情可能需要治疗6周。花斑癣每日1次给药50 mg，持续2-4周。 ○ 老年人 肾功能正常时通常给予成人剂量；肾功能障碍时（肌酐清除率50 mL/min以下）应减少给药剂量或延长给药间隔。 ○ 肾功能障碍患者 本品主要以原形经尿液排泄。仅给药一次时无需调整剂量；需要多次给药时，仅在首日给予常规剂量，次日起按以下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) / 推荐给药剂量 > 50: 常规剂量的100 % ≤50（未透析）: 常规剂量的50% 血液透析患者：每次血液透析后给予常规剂量的100% 接受血液透析的患者，每次血液透析后应给予常规剂量的100%。未透析日应根据肌酐清除率减量给药。

本药不适合某些患者使用。 对本药或类似药物有过敏或过敏反应的人士应避免服用。 怀孕或可能怀孕的女性，以及正在哺乳的女性也最好避免使用本药。 同时正在服用某些特定药物的情况下，可能会出现严重的副作用，应避免合用。 本药含有乳糖，因此对乳糖分解有问题或有特定遗传疾病的人不适用。 使用本药时，部分患者需特别注意。 曾有药物过敏反应的人，肾功能或肝功能有问题的人应谨慎使用本药。 心脏病或电解质异常导致心律失常风险的人也需注意。 特别是本药可能影响心脏电活动，因此有心脏疾病的人应与主治医生商量。 此外，本药抑制肝脏中的药物代谢酶，与其他药物合用时可能产生相互作用，需进行密切观察。 本药通常是安全的，但个别病例中可能影响血液、肝脏及肾功能。 报告了头痛、消化不良、腹痛、皮疹等多种副作用，若出现异常症状，应立即告知医疗人员。 在怀孕期间，建议避免使用本药，尤其是在怀孕早期，自然流产或先天性畸形的风险可能增加。 在哺乳期使用本药也可能通过母乳传递，因此应考虑暂停哺乳或使用其他治疗方法。 本药与多种药物可能会出现相互作用，正在服用其他药物时务必告知医生或药剂师。 尤其是与心脏药物、抗凝剂、抗癫痫药、免疫抑制剂等合用时，需要调整剂量和监测。 在驾驶或操作机械时，可能会出现眩晕或癫痫，因此应引起注意。 若过量服用，可能出现幻觉或异常行为，需立即联系医疗机构进行适当治疗。 在使用本药之前，建议进行血液检查、肝肾功能检查及电解质检查，在治疗过程中也应定期检查以确认安全性。

• 无颗粒性白细胞减少症
• 白细胞减少症
• 中性粒细胞减少症
• 低血小板症
• 过敏性休克
• 血管性水肿
• 高三酰甘油血症
• 高胆固醇血症
• 低钾血症
• 失眠

本药应存放在密封的容器中，以防暴露于空气或潮湿中。储存温度应保持在1度至30度的室温范围内。

外观

上部为深蓝色、下部为浅蓝色，内含白色粉末的胶囊

包装单位

30粒/瓶, 100粒/瓶