フリゾールカプセル150ミリグラム（フルコナゾール）

成人服用量

薬剤の投与経路は、患者の臨床状態に応じて決定する。 経口製剤は吸収が速く、ほぼ完全に吸収されるため、経口製剤（錠剤、カプセル、ドライシロップ）と注射剤の投与量は同じである。 ○ 成人 1. 膣カンジダ症：フルコナゾールとして150 mgを単回経口投与する。 2. カンジダ血症、播種性カンジダ症およびその他の侵襲性カンジダ感染症（腹膜、心内膜、肺、尿路系など）を含む全身性カンジダ症：本剤として通常、初日に400 mgを1回投与し、翌日から1日1回200 mgを投与する。患者の反応に応じて、1日1回400 mgまで増量できる。投与期間は臨床反応および医学的判断に基づいて決定する。 3. クリプトコッカス髄膜炎およびその他の部位のクリプトコッカス症：本剤として通常、初日に400 mgを1回投与し、翌日から1日1回200-400 mgを投与する。治療期間は臨床反応および真菌学的反応に基づいて決定するが、通常、最低6 ~ 8週間投与する。 4. AIDS患者におけるクリプトコッカス髄膜炎の再発予防には、患者が初期治療をすべて受けた後、本剤として1日1回200 mgを無期限に投与する。 5. 細胞毒性化学療法、放射線療法または骨髄移植に伴う好中球減少症により真菌感染症のリスクがある免疫不全患者における真菌感染症の予防：患者の真菌感染症のリスクの程度に応じて、本剤として1日1回50-400 mgを投与する。全身性真菌感染症のリスクが非常に高い患者、すなわち骨髄移植の場合のように、好中球減少症が重度であるか、好中球減少症の期間が長くなると予想される患者には、1日1回400 mgを推奨する。このような患者には、好中球減少症の発現が予想される5-6日前から400 mgを投与し、好中球数が1,000 cells/mm3以上に増加した後も1週間、400 mgの投与を継続する。 6. 爪白癬には、1週1回150 mgを投与し、手または足の爪が再び伸びるまで（感染していない新しい爪が伸びるまで）投与する。新しい爪が伸びるまでの期間は、通常、手の爪で3-6ヶ月、足の爪で6-12ヶ月程度であり、成長速度は年齢などにより個人差がある。長期投与により治療に成功した後も、爪に損傷が残る場合がある。 水虫（足白癬）、体部白癬、股部白癬、皮膚カンジダ症を含む皮膚真菌感染症：本剤として通常、1日1回50 mgまたは1週1回150 mgを2-4週間投与する。ただし、水虫の場合、経過に応じて6週間の投与が必要となることがある。癜風には、1日1回50 mgを2-4週間投与する。 ○ 高齢者 腎機能が正常な場合は通常、成人用量を投与する。腎障害がある場合（クレアチニンクリアランス50 mL/min以下）は、投与量を減らすか、投与間隔を延長する。 ○ 腎障害患者 本剤は未変化体のまま、主に尿中に排泄される。1回のみ投与する場合は用量調節の必要はないが、複数回投与する場合は初日のみ通常用量を投与し、翌日からは以下のように用量を調節する。 クレアチニンクリアランス(mL/min) / 推奨投与量 > 50: 通常用量の100 % ≤50（透析なし）: 通常用量の50% 血液透析患者: 各血液透析後に通常用量の100% 血液透析を受けている患者には、各血液透析後に通常用量の100%を投与する。透析を行わない日は、クレアチニンクリアランスに応じて減量して投与する。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。 この薬または類似の薬剤にアレルギーがある、または過敏反応を示したことがある方は服用しないでください。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、そして授乳中の女性もこの薬を使用しない方が安全です。 また、この薬と併用している特定の薬剤がある場合、重篤な副作用が発生する可能性があるので併用を避けるべきです。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖分解に問題がある方や特定の遺伝的疾患のある方には適さない場合があります。 この薬を使用する際は注意が必要な患者もいます。 過去に薬物過敏反応があった方、腎臓や肝臓の機能に問題がある方はこの薬を慎重に使用する必要があります。 心臓疾患や電解質異常により不整脈のリスクがある方も注意が必要です。 特にこの薬は心臓の電気活動に影響を与えることがあるため、心臓疾患のある方は担当医と相談する必要があります。 また、この薬は肝臓で薬物を分解する酵素を抑制するため、他の薬物と併用する場合、相互作用が発生する可能性があり、注意深い観察が必要です。 この薬は一般的に安全に使用できますが、稀に血液、肝臓、腎臓機能に影響を与えることがあります。 頭痛、消化不良、腹痛、皮膚発疹など様々な副作用が報告されているため、異常な症状が現れた場合は直ちに医療関係者に知らせることが重要です。 妊娠中はこの薬の使用を避ける方が良いでしょう。特に妊娠初期は流産や先天性の奇形のリスクが増加する可能性があります。 授乳中の場合も、この薬が母乳に移行するため、授乳を中止するか、別の治療法を検討する必要があります。 この薬は他の多くの薬物と相互作用する可能性が高く、他の薬を服用中である場合、必ず医師や薬剤師に知らせる必要があります。 特に心臓関連の薬剤、抗凝固薬、抗けいれん薬、免疫抑制剤などと併用する場合は、用量調整とモニタリングが必要です。 運転や機械操作時にめまいや発作が発生する可能性があるため注意が必要です。 過剰摂取時には幻覚や異常行動が現れることがあるため、直ちに医療機関に連絡し、適切な治療を受ける必要があります。 この薬を使用する前に血液検査、肝臓および腎臓機能検査、電解質検査などを実施することが推奨され、治療中も定期的に検査を受け安全性を確認する必要があります。

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この薬は空気や湿気にさらされないよう、必ず密閉した容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の室温で維持することが好ましいです。

外形

白色の粉が充填された上部は濃紺色、下部は淡青色のカプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶