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盐酸二甲双胍 500mg
片剂 · 处方药
哈那制药有限公司

品目基准编码 202002032 · 批准 2020.03.24 · 医保编码 657808230
治疗成人2型糖尿病
该药物用于饮食疗法和运动疗法不足以控制血糖的2型糖尿病成人患者,特别是超重者。可单独使用或与其他口服降糖药、胰岛素合用,有效控制血糖。通过这种方式,帮助稳定血糖水平并降低糖尿病并发症的风险。根据患者的状况,用于改善血糖控制的适当治疗方案。
剂量应根据个体的药物疗效和耐受性确定,且不得超过每日推荐最大剂量。 - 通常起始剂量为盐酸二甲双胍缓释片500mg,每日1次,与晚餐同服。 - 一周后应测量血糖水平并调整剂量。逐渐增加剂量可改善胃肠道不良反应。最大剂量为每日2000mg。 - 增加剂量时,每周增加500mg,最多可增加至每日2000mg,与晚餐同服。如果每日1次使用至最大剂量2000mg仍无法控制血糖,可考虑1000mg每日2次,两次均与进餐同服。 - 对于已接受二甲双胍片治疗的患者,本制剂的起始剂量与速释二甲双胍片的每日剂量相同。不建议每日服用速释二甲双胍片超过2000mg的患者改用本制剂。 - 开始用药及调整剂量时,应测量空腹血糖,以评估对本品的治疗反应并确定最低有效剂量。应约每3个月测量一次血糖糖化血红蛋白浓度。 - 本品的治疗目标是,无论单药使用,还是与磺酰脲类或胰岛素联合使用,均以最低有效剂量使空腹血糖及血糖糖化血红蛋白浓度降至正常或接近正常水平。 肾功能损害患者 对于中度肾功能损害stage 3a患者(肌酐清除率[CrCl] 45≤~ <60ml/min或肾小球滤过率(GFR) 45≤~<60mL/min/1.73m2),若未伴有可能增加乳酸性酸中毒风险的其他症状,可按以下剂量调整使用本品。 - 起始剂量为500mg或750mg,每日1次。每日最大剂量为1000mg。 应每3-6个月密切监测肾功能。 如果肌酐清除率或肾小球滤过率降至45ml/min或45ml/min/1.73m2以下,应立即停用本品。
本药物偶尔可能引发严重的乳酸酸中毒,这是一种代谢性疾病,可能导致死亡,因此须非常小心。 与其他糖尿病药物合用时,可能会发生严重低血糖,因此需要注意。 肾功能中度以上下降的患者、重度感染、脱水、急性心力衰竭等情况下不应使用本药。 尤其在使用放射性碘造影剂的检查前后需停止本药,待肾功能恢复正常后再重新开始。 对本药过敏或1型糖尿病、糖尿病酮症酸中毒患者禁用。 在严重感染或手术过程中,也应暂时停用本药,待状态好转后再重新给药。 肝功能障碍或严重呼吸衰竭、过量饮酒患者也不推荐使用本药。 服用本药期间,因饮食不规律、剧烈运动或某些药物相互作用可能增加低血糖或乳酸酸中毒的风险,因此需注意。 用药初期可能会出现恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状,但大多数情况下会随着时间的推移而改善。 应定期检查肾功能,若发现异常应立即停药,尤其老年人或肾功能较差的患者应更加注意。 饮酒可能增加乳酸酸中毒的风险,因此服药期间应避免饮酒。 孕妇用药可能对胎儿生长产生影响,应在医生指导下谨慎使用;哺乳期也需咨询专业人士。 不推荐用于儿童,因尚未确定其安全性。 如过量用药,虽然低血糖罕见,但药物在体内积累可能导致乳酸酸中毒,应立即获得医疗处理。 本药应整片吞服,不应压碎或咀嚼,药片外壳随粪便排出是正常现象。 在服用本药期间,定期检查血糖及肾功能以持续监控病情的重要性。
严重的乳酸中毒,重度低血糖,维生素B12缺乏,味觉损伤,恶心,呕吐,腹泻,腹痛,食欲不振,红斑,瘙痒,荨麻疹,皮疹
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应保存在密闭容器内,以防暴露在空气中,并应在1至30度的室温下保存。 如此存放可保持药物的效力并防止变质。
白色双面凸出的长方形缓释片
30片/瓶, 300片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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