ニューメト徐放錠500ミリグラム（メトホルミン塩酸塩）

成人服用量

一般的な初期用量は、1日1回500mgのメトホルミン塩酸塩徐放錠を夕食と共に投与します。 1週間後に血糖値を測定して用量を調整し、最大用量は1日2000mgです。 用量を増量する場合は毎週500mgずつ増やし、1日最大2000mgまで夕食と共に投与できます。 1日1回最大2000mg投与後も血糖調節ができない場合は、1000mgを1日

この薬は稀に重篤な乳酸アシドーシスという代謝性疾患を引き起こす可能性があり、これにより死亡に至ることもあるため、非常に注意が必要です。 他の糖尿病治療薬と併用する場合、重度の低血糖が発生することがあるため注意が必要です。 腎機能が中等度以上に低下した患者や、重度の感染、脱水、急性心不全などの状態ではこの薬を使用してはなりません。 特に放射線ヨウ素造影剤を使用する検査の前後には、この薬の投与を中止し、腎機能が正常に回復した後に再開すべきです。 この薬に過敏反応がある場合や1型糖尿病、糖尿病ケトアシドーシス患者には投与しません。 重篤な感染症や手術過程中には一時的に投与を中止し、状態が改善された後に再投与可能です。 肝機能障害や重度の呼吸不全、過度のアルコール摂取患者にもこの薬の使用は推奨されません。 この薬を服用中は食事不規則や激しい運動、特定の薬物との相互作用により低血糖や乳酸アシドーシスのリスクが高まる可能性があるため注意が必要です。 服用初期には吐き気、嘔吐、下痢などの胃腸症状が一般的に見られますが、大多数は時間とともに改善します。 腎機能を定期的に検査し、異常が見つかった場合には直ちに服用を中止すべきです。特に高齢者や腎機能が弱い患者は一層注意が必要です。 アルコール摂取は乳酸アシドーシスリスクを高める可能性があるため、服用中は飲酒を避けるのが望ましいです。 妊娠中は胎児の成長に影響を与える可能性があるため、妊婦は医師と相談の上、慎重に使用すべきです。また、授乳中の場合も専門家との相談が必要です。 小児には安全性が確立されていないため推奨されません。 過剰摂取時には低血糖は稀ですが、薬剤が体内に蓄積され乳酸アシドーシスが発症する可能性があるため、直ちに医療従事者の処置を受ける必要があります。 この薬は錠剤を砕いたり噛んだりせずにそのまま飲み込む必要があります。錠剤の皮膜が便に排出される現象は正常です。 この薬を服用中は定期的な血糖と腎機能検査を通じて状態を継続的に確認することが重要です。

重篤な副作用

乳酸アシドーシス、じんましん、胸の圧迫感、呼吸困難、重度のむくみ、重篤なアレルギー反応、急性腎機能悪化、肝機能障害（黄疸の可能性）、重度の皮膚異常反応（重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目粘膜の痛み）、神経系異常（重度の頭痛、意識混濁など）、血圧上昇及び重度の浮腫、低血糖（重症低血糖を含む）

軽度の副作用

ビタミンB12欠乏、味覚障害、吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、食欲不振、紅斑、かゆみ、じんましん

この薬は空気に触れないよう密閉容器に保管し、室温1度から30度の間で保管するのが安全です。 このように保管すると薬の効果がよく保持され、変質を防ぐことができます。

外形

白色の両面が凸状の長方形の徐放錠

包装単位

30錠/瓶、300錠/瓶