东丘酒石酸卡巴拉汀胶囊3毫克

成人服用量

用法用量：利凡斯的明每日2次，于早、晚餐时口服。 ○ 成人： 1. 治疗轻度至中度阿尔茨海默型痴呆症状 初始剂量为利凡斯的明每日3mg；应根据每位患者的情况，间隔至少2周逐步增加剂量，直至达到最高耐受剂量或最大推荐剂量每日12mg。本品临床试验显示，每日6mg及以上剂量的疗效更佳，因此推荐大多数患者的目标剂量范围为每日6~12mg。 推荐的剂量递增方案 本品每次1.5mg，每日2次，至少用药2周；若耐受性良好，可增至每次3mg，每日2次。之后可继续递增至每次4.5mg，每日2次；若耐受性良好，用药至少2周后可增至每次6mg，每日2次。如出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）或体重下降，可省略1次或多次给药。但如果不良反应或体重下降持续存在，应将每日剂量减至既往耐受性良好的剂量。 2. 治疗轻度至中度帕金森病相关痴呆症状 在针对帕金森病相关痴呆患者开展的对照临床试验中，利凡斯的明每日剂量为3~12mg，每日2次。（每次1.5~6mg，每日2次。）初始剂量为本品每次1.5mg，每日2次；各剂量调整间隔至少4周，并根据患者的耐受性依次增至每次3mg，每日2次，随后增至每次4.5mg，每日2次，之后可增至每次6mg，每日2次。 治疗期间如出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）、体重增加或锥体外系症状（例如震颤），暂停给药1次或数次可能会减轻这些症状。如果不良反应持续存在，可暂时将每日剂量减至既往耐受性良好的剂量，或考虑停止治疗。 3. 最大推荐剂量 本品每次6mg，每日2次，口服。 4. 重新给药 不良反应的发生频率和严重程度通常随剂量增加而增加。 如果停药超过3天，应从每日最低剂量重新开始给药，并按照上述方法逐步调整剂量。 ○ 肝功能不全及肾功能不全患者： 1. 中度肾功能不全及轻度至中度肝功能不全患者的药物暴露量会增加，因此可能出现更多不良反应。故应根据个体耐受性，特别谨慎地调整剂量。 2. 尚未在重度肝功能不全患者中开展研究，因此不得用药。

儿童服用量

○ 儿童： 本药尚未在儿童中进行过试验，因此不建议用于儿童。

本药包含阿斯的明成分，某些患者群体不应使用。例如对本药成分过敏者或有重度肝功能障碍的患者，以及曾因本药贴剂出现皮肤过敏反应的患者应避免使用。 有心脏病、胃溃疡、哮喘、尿潴留、癫痫等神经系统疾病的患者在使用本药时应更为谨慎，因为这些患者的药物副作用可能会加重。 服用本药时常见消化系统症状如恶心、呕吐、腹泻，特别在用药初期或剂量调整期间更为频繁。此外，可能出现头晕、头痛、嗜睡、震颤等神经系统副作用。 帕金森病相关的痴呆患者可能在用药后出现震颤或运动功能恶化等症状，如出现此类症状应咨询医生。 本药可能与其它药物相互作用，因此在与麻醉剂、肌肉松弛剂、心脏药物、精神药物等一起服用时，务必咨询医生或药师。 孕妇或哺乳期妇女由于本药的安全性尚未充分确定，服用前应咨询专家。哺乳期间建议避免使用本药。 儿童因本药的安全性和有效性尚未确认，建议不使用。 过量使用时可能出现呕吐、腹泻、头晕、心动过缓、意识混乱等症状，此时需立即就医，必要时可进行阿托品等解毒治疗。 最后，本药应存放在儿童无法接触的地方，且不应转移至其他容器中。

• 区域
• 呕吐
• 头晕
• 头痛
• 瞌睡
• 震颤
• 昏厥
• 痉挛
• 鞭打样症状
• 心绞痛

本药应保存在密闭容器中以防止空气或湿气侵入，贮存温度应维持在1度至30度之间的室温。如此保存有助于药物效力的维持并确保安全使用。

外观

含有白色-米黄色粉末的橙色坚硬胶囊

包装单位

28粒/盒[14粒/ＰＴＰ×2]