帕尔农注射液(盐酸帕洛诺司琼)
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
处方药
(株)艾普罗任生物技术
品目基准编码 202001988 · 批准 2020.03.20
该产品已于2025.03.20变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
预防抗癌治疗引起的恶心、呕吐;预防、治疗术后恶心、呕吐
本药用于预防由中度至重度呕吐引起的化疗所致的急性和延迟型恶心及呕吐,适用于成人。此外,它对手术后24小时内发生的恶心和呕吐的预防和治疗也有效。该药也用于预防儿童因中度至重度呕吐诱发的化疗导致的急性恶心和呕吐。通过有效管理各种情况下的恶心和呕吐本药能够减轻患者的不适,并帮助治疗过程顺利进行。
1. 成人 1) 预防抗肿瘤化疗药物引起的恶心和呕吐:化疗开始前30分钟,将帕洛诺司琼0.25 mg单次静脉注射,注射时间不少于30秒。 2) 预防术后恶心和呕吐:麻醉诱导前,将0.075 mg单次静脉注射,注射时间不少于10秒。与其他止吐药一样,不建议对预计发生术后恶心和呕吐可能性较低的患者常规给药。对于需要避免术后恶心和呕吐的患者,即使术后恶心和呕吐的发生概率较低,也建议使用本品。 3) 治疗术后恶心和呕吐:一旦出现恶心和呕吐,立即将0.075 mg单次静脉注射,注射时间不少于10秒。 3. 老年患者、肝功能损害患者及肾功能损害患者无需调整剂量。尚无针对接受透析的终末期肾病患者的临床资料。
2. 儿童(2个月以上) 1) 预防抗肿瘤化疗药物引起的急性恶心和呕吐:化疗开始前30分钟,将帕洛诺司琼0.02mg/kg(最大1.5mg)单次静脉滴注,滴注时间不少于15分钟。 本品在新生儿中的安全性和有效性尚未确立(无相关资料)。 关于本品用于预防婴儿(24个月以下)抗肿瘤化疗药物引起的恶心和呕吐,相关资料有限。
本药不应适用于对本药或其成分过敏的患者。 曾对类似药物有过敏反应的患者在使用本药时也可能出现过敏反应,因此需谨慎使用。 本药可能会减缓肠道运动,因此便秘或有肠梗阻症状的患者需在医生观察下小心使用。 此外,本药在与影响神经递质血清素的其他药物共同使用时,可能发生严重的副作用——血清素综合症,因此正在服用此类药物的患者需特别小心。 使用本药时可能出现头痛、便秘、腹泻、头晕、疲劳等副作用,如出现异常症状应立即咨询医务人员。 在需要注意力的活动中,如驾驶或操作机械时,本药可能会引起头晕或困倦,应小心使用。 孕妇或哺乳期女性应仅在必要时使用本药,并在使用前务必咨询医生。 由于尚未充分确认本药在儿童或老年人使用的安全性和有效性,因此使用时需要咨询专科医生。 如过量服用,由于没有特效解毒剂,应立即前往医院接受适当治疗,并需注意本药无法通过透析去除。 本药应避免阳光直射,并在室温下存储,使用前需检查是否变色或有异物。 使用后剩余药物应当进行废弃,虽然与其他药物共同使用时的相互作用较少,但与某些药物联用时应遵循医生指示。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应在1度至30度之间的室温下存储,且应放入密封容器中以防空气进入。此外,为维持药效,存储时应避免阳光直射。
无色透明液体的无色透明预填充注射器
1.5mL x 5预填充注射器,5mL x 1预填充注射器
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
处方药
(株)艾普罗任生物技术
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
注射剂 · 处方药
HK伊诺恩(株)
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
注射剂 · 处方药
哈那制药(株)
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
注射剂 · 处方药
三洋生物制药株式会社
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
处方药
优英制药(股份有限公司)
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
处方药
三进制药(株)
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
处方药
东九生物制药股份有限公司
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
处方药
Optus制药有限公司
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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