パルノン注（パロノセトロン塩酸塩）

成人投与量

1. 成人 1) 抗悪性腫瘍化学療法剤に起因する悪心および嘔吐の予防：化学療法開始30分前に、パロノセトロン0.25 mgを1回、30秒以上かけて静脈内投与する。 2) 術後の悪心および嘔吐の予防：麻酔導入直前に0.075 mgを1回、10秒以上かけて静脈内投与する。他の制吐剤と同様に、術後の悪心および嘔吐が誘発される可能性が低いと予想される患者に、定期的に投与することは推奨されない。術後の悪心および嘔吐を避ける必要がある患者には、術後の悪心および嘔吐が発生する確率が低くても、本剤の投与を推奨する。 3) 術後の悪心および嘔吐の治療：悪心および嘔吐が現れたら直ちに、0.075 mgを1回、10秒以上かけて静脈内投与する。 3. 高齢者、肝機能障害患者および腎機能障害患者では、用量調節は不要である。透析中の末期腎機能障害患者に関する臨床データはない。

小児投与量

2. 小児（2か月以上） 1) 抗悪性腫瘍化学療法剤に起因する急性の悪心および嘔吐の予防：化学療法開始30分前に、パロノセトロン0.02mg/kg（最大1.5mg）を1回、15分以上かけて点滴静脈内投与する。 新生児における本剤の安全性および有効性は確立されていない（データなし）。 乳児（24か月未満）における、抗悪性腫瘍化学療法剤に起因する悪心および嘔吐の予防に対する本剤の使用に関するデータは限られている。

この薬はこの薬またはその成分にアレルギー反応のある患者には使用してはいけません。 この薬と類似の薬物にアレルギー反応があった患者は、この薬を使用する際でもアレルギー反応が現れる可能性があるため、注意が必要です。 この薬は腸の動きを遅くする可能性があるため、便秘がある患者や腸閉塞の症状がある患者は、医師の観察下で慎重に使用する必要があります。 また、この薬はセロトニンという神経伝達物質に影響を与える他の薬物と一緒に使用する際、セロトニン症候群という深刻な副作用が発生する可能性があるため、このような薬物を服用中の患者は特に注意が必要です。 この薬を使用する際には、頭痛、便秘、下痢、めまい、疲労感などの副作用が出る可能性があるため、異常を感じたら直ちに医療従事者に相談してください。 運転や機械操作など注意を必要とする活動を行う際、この薬がめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を必要な場合のみ使用し、使用前に必ず医師と相談する必要があります。 小児や高齢者については、この薬の安全性および効果が十分に確認されていないため、使用時には専門医と相談が必要です。 過剰摂取時には特別な解毒剤がないため、直ちに病院に行き適切な治療を受ける必要があり、この薬は透析では除去されないため注意が必要です。 この薬は直射日光を避け、常温で保存する必要があります。また、投与前に変色や異物がないか確認する必要があります。 使用後に残った薬は廃棄し、他の薬物と一緒に使用する際は相互作用が少ない方ですが、特定の薬物との併用時には医師の指示に従う必要があります。

• 頭痛
• 便秘
• 下痢
• 眩暈
• 疲労感
• 腹部痛
• 不眠症
• 重度の便秘
• 非持続性頻脈
• 徐脈

この薬は1度から30度の常温で保存し、空気が入らないよう密閉された容器に入れる必要があります。また、薬の効果を維持するために直射日光を避けて保存することが重要です。

外形

無色透明な液体が入った無色透明なプリフィルドシリンジ

包装単位

1.5mL x 5プリフィルドシリンジ, 5mL x 1プリフィルドシリンジ