药品信息
维迪奥片160毫克(缬沙坦)

维迪奥片160毫克(缬沙坦)

处方药片剂口服
成分・含量
缬沙坦›160mg / 1片
生产/进口商
威德斯制药(株)
外观
呈灰色的橙色椭圆形膜衣片
包装
30片/瓶,100片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 202001921 · 批准 2020.03.19 · 医保编码 660703380

核心摘要

主要用途
治疗原发性高血压、心力衰竭,降低心肌梗死后死亡风险
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
1. 原发性高血压 随餐用水送服或于两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(如早晨)服用。 1) 成人:不论性别或种族,推荐以缬沙坦计每日1次口服80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者,可将剂量增加至每日160 mg,或联合使用利尿剂。如需进一步降低血压,剂量可增加至每日最大320 mg。 2) 老年患者(75岁以上):以本品每日1次40 mg开始治疗。 3) 肾功能损害患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:以本品每日1次40 mg开始治疗。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不应使用本品。 4) 血容量不足患者:对于血容量不足的患者(如服用大剂量利尿剂且无法减量的患者),以本品每日1次40 mg开始治疗。 5) 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者以本品每日1次40 mg开始治疗,每日剂量不得超过80 mg。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不应使用本品。 2. 心力衰竭 成人:推荐起始剂量为本品每日2次、每次口服40 mg,可增加至每次80 mg或160 mg。联合使用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次服用。不建议本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联使用。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始用药。推荐起始剂量为本品每次20 mg、每日2次;随后数周内,根据患者的耐受情况,逐渐增加剂量至每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次。 出现低血压症状或肾功能衰竭时,应考虑减量。 正在接受其他心肌梗死后治疗方案(如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)治疗的患者也可使用本品。但不建议与ACE抑制剂联合使用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率不低于10 mL/min时无需调整剂量;但由于缺乏肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验,不应使用本品。 5. 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者的本品每日剂量最好不超过80 mg。若每日剂量达到或超过80 mg,增加剂量时应考虑治疗获益是否大于风险。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不应使用本品。
儿童服用量
18岁以下儿童及青少年:安全性和有效性尚未确立。

成分

生产厂家
威德斯制药(株)

功效・作用

治疗原发性高血压、心力衰竭,降低心肌梗死后死亡风险

  • 原发性高血压,心力衰竭,左心室衰竭,左心室收缩功能障碍
查看批准原文

本药用于控制原发性高血压。此外,它有助于治疗对ACE抑制剂不耐受的心力衰竭患者(主要为NYHA II至IV期)。它还对心肌梗死后存在左心室衰竭或收缩功能障碍的患者降低死亡风险有效。因此广泛应用于高血压、心力衰竭及心肌梗死后管理,以改善患者的心脏健康。

服用方法

成人服用量

1. 原发性高血压 随餐用水送服或于两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(如早晨)服用。 1) 成人:不论性别或种族,推荐以缬沙坦计每日1次口服80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者,可将剂量增加至每日160 mg,或联合使用利尿剂。如需进一步降低血压,剂量可增加至每日最大320 mg。 2) 老年患者(75岁以上):以本品每日1次40 mg开始治疗。 3) 肾功能损害患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:以本品每日1次40 mg开始治疗。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不应使用本品。 4) 血容量不足患者:对于血容量不足的患者(如服用大剂量利尿剂且无法减量的患者),以本品每日1次40 mg开始治疗。 5) 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者以本品每日1次40 mg开始治疗,每日剂量不得超过80 mg。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不应使用本品。 2. 心力衰竭 成人:推荐起始剂量为本品每日2次、每次口服40 mg,可增加至每次80 mg或160 mg。联合使用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次服用。不建议本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联使用。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始用药。推荐起始剂量为本品每次20 mg、每日2次;随后数周内,根据患者的耐受情况,逐渐增加剂量至每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次。 出现低血压症状或肾功能衰竭时,应考虑减量。 正在接受其他心肌梗死后治疗方案(如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)治疗的患者也可使用本品。但不建议与ACE抑制剂联合使用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率不低于10 mL/min时无需调整剂量;但由于缺乏肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验,不应使用本品。 5. 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者的本品每日剂量最好不超过80 mg。若每日剂量达到或超过80 mg,增加剂量时应考虑治疗获益是否大于风险。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不应使用本品。

儿童服用量

18岁以下儿童及青少年:安全性和有效性尚未确立。

注意事项

本药在妊娠期间特别是妊娠中晚期可能对胎儿造成严重伤害,因此一旦确认怀孕,应立即停止服用。 对本药或其成分过敏、妊娠或哺乳期的女性、重度肝病患者、遗传性血管水肿患者、重度肾功能不全患者等不应服用本药。 老年人、高钾血症患者、轻至中度肝功能障碍患者、心血管疾病患者、钠或体液缺乏患者在使用此药时应谨慎,最好以较低剂量开始,并密切观察病情。 首次服用时可能会导致血压急剧下降,如出现头晕或昏厥症状,请立即咨询医疗专业人员。 本药可提高血钾水平,因此与保钾利尿剂或钾补充剂合用时需谨慎。 如与其他降压药、利尿剂、非甾体抗炎药等一起使用时可能会出现相互作用,请务必告知医生或药师。 在用药期间如出现肌肉疼痛、皮疹、呼吸困难、严重头晕、血压降低、肾功能异常等不适症状,应立即停止用药并就医。 本药对儿童和青少年未确定安全性和有效性,因此不建议使用。 老年人因可能出现过度降压导致中风等风险,应从低剂量开始并仔细观察病情。 过量使用可能导致低血压、意识下降、休克等情况,应立即进行急救处理,血液透析无效。 请将药物存放在儿童无法接触的地方,并不应转移至其他容器。

副作用

  • 头痛
  • 眩晕
  • 病毒感染
  • 上呼吸道感染
  • 咳嗽
  • 腹泻
  • 疲劳
  • 鼻炎
  • 鼻窦炎
  • 腹痛
再查看 50 项症状
  • 腹部疼痛
  • 恶心
  • 咽炎
  • 关节痛
  • 低血压
  • 体位性眩晕
  • 体位性低血压
  • 肾功能损伤
  • 高钾血症
  • 血管神经性水肿
  • 心力衰竭
  • 血管水肿
  • 发红
  • 瘙痒
  • 血清病
  • 血管炎
  • 晕厥
  • 鼻出血
  • 肝炎
  • 心律失常
  • 肠道血管水肿
  • 间质性肺炎
  • 低血糖
  • 休克
  • 意识丧失
  • 横纹肌溶解症
  • 无粒细胞增多症
  • 白细胞减少
  • 血小板减少
  • 水泡性皮肤炎
  • 红细胞体积减少
  • 血红蛋白减少
  • 中性粒细胞减少症
  • BUN 增加
  • 消化不良
  • 贫血
  • 耳鸣
  • 紧张亢进
  • 运动功能减退症
  • 混乱
  • 胸痛
  • 皮疹
  • 肌肉痛
  • 嗜睡
  • 心房颤动
  • 呕吐
  • 便秘
  • 口渴
  • 食欲减退
  • 倦怠感

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药对空气和潮湿敏感,应储存于密闭容器中。另外,为维持药效,重要的是存放在30度以下的阴凉处。

外观·包装

外观

呈灰色的橙色椭圆形膜衣片

包装单位

30片/瓶,100片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。

相关搜索

搜索标签

推荐搜索

本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。