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缬沙坦 80mg
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威德斯制药有限公司

品目基准编码 202001920 · 批准 2020.03.19 · 医保编码 660703370
治疗原发性高血压,改善心力衰竭,降低心肌梗死后死亡风险
本药用于调控原发性高血压患者的血压,也用于对ACE抑制剂耐受性差的心力衰竭患者,尤其是NYHA分类II到IV级的患者。它能降低心肌梗死后死亡的风险,对左心功能减退的患者有帮助。该药有效改善心力衰竭症状,维护心血管健康。因此用于高血压、心力衰竭以及心肌梗死后的管理等。
1. 原发性高血压 随餐用水送服或于两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(如早晨)服用。 1) 成人:不论性别或种族,推荐以缬沙坦计每日1次口服80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者,可将剂量增加至每日160 mg,或联合使用利尿剂。如需进一步降低血压,剂量可增加至每日最大320 mg。 2) 老年患者(75岁以上):以本品每日1次40 mg开始治疗。 3) 肾功能损害患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:以本品每日1次40 mg开始治疗。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不应使用本品。 4) 血容量不足患者:对于血容量不足的患者(如服用大剂量利尿剂且无法减量的患者),以本品每日1次40 mg开始治疗。 5) 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者以本品每日1次40 mg开始治疗,每日剂量不得超过80 mg。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不应使用本品。 2. 心力衰竭 成人:推荐起始剂量为本品每日2次、每次口服40 mg,可增加至每次80 mg或160 mg。联合使用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次服用。不建议本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联使用。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始用药。推荐起始剂量为本品每次20 mg、每日2次;随后数周内,根据患者的耐受情况,逐渐增加剂量至每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次。 出现低血压症状或肾功能衰竭时,应考虑减量。 正在接受其他心肌梗死后治疗方案(如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)治疗的患者也可使用本品。但不建议与ACE抑制剂联合使用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率不低于10 mL/min时无需调整剂量;但由于缺乏肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验,不应使用本品。 5. 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者的本品每日剂量最好不超过80 mg。若每日剂量达到或超过80 mg,增加剂量时应考虑治疗获益是否大于风险。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不应使用本品。
18岁以下儿童及青少年:尚未确立安全性和有效性。 18岁以下儿童及青少年:尚未确立安全性和有效性。
本药在怀孕期特别是怀孕的第二和第三季度使用可能对胎儿造成严重损害,因此一旦确认怀孕应立即停止使用。 孕妇或可能怀孕的女性以及哺乳期妇女应避免使用本药,哺乳期间也应尽量避免使用。 对本药过敏或患有严重肝病、肝硬化、胆道阻塞、严重肾功能障碍、原发性醛固酮增多症的患者应避免使用。 老年人或血中钾离子水平较高的患者、肝功能不良患者、患有心脏瓣膜病或心血管疾病患者应谨慎使用本药。 特别是心力衰竭或心肌梗死后的患者应密切观察肾功能的变化,并在血压过低时调整给药。 首次服用本药时血压可能会突然降低,导致头晕或晕厥,因此在治疗初期建议从低剂量开始,并观察患者的情况。 在透析期间或服用利尿剂的患者、受到严格钠盐限制的患者在给药时也需特别小心。 本药与其他降压药或特定利尿剂、保钾利尿剂联合使用时可能引起血中钾浓度升高,因此需保持警惕。 与非甾体类抗炎药联合使用可能降低降压效果或加重肾功能,因此使用时需谨慎。 服用本药可能出现头晕或嗜睡,驾驶或操控机械时需注意。 过量服用时,可引起血压降低、意识丧失、休克,应立即就医。 本药在18岁以下儿童和青少年中的安全性及有效性尚未确立,建议不在此年龄段使用。 存放时需放在儿童无法触及的地方,并避免换容器。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密封容器中,以防空气和湿气进入。同时,为保持药效,重要的是存放在低于30度的阴凉处。
粉红色圆形膜衣片
30片/瓶, 100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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