坎纳唑片150毫克(氟康唑)

成人服用量

给药途径应根据患者的临床状况决定。 口服制剂吸收迅速且几乎完全，因此口服制剂（片剂、胶囊、干糖浆）与注射剂的剂量相同。 ○ 成人 1. 外阴阴道念珠菌病：氟康唑 150 mg，单次口服 2. 念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（包括腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等感染）：本品通常首日一次给予400 mg，从次日起每日1次给予200 mg；根据患者反应，可增至每日1次400 mg。疗程根据临床反应及医学判断决定。 3. 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病：本品通常首日一次给予400 mg，从次日起每日1次给予200-400 mg。疗程根据临床反应及真菌学反应决定，通常至少需治疗6 ~ 8周。 4. 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发，患者完成全部初始治疗后，本品每日1次给予200 mg，长期服用。 5. 因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植所致中性粒细胞减少而有真菌感染风险的免疫功能低下患者，预防真菌感染：根据患者发生真菌感染的风险程度，本品每日1次给予50-400 mg。对于全身性真菌感染风险极高的患者，例如骨髓移植患者，若预计中性粒细胞减少严重或持续时间较长，建议每日1次给予400 mg。此类患者应在预计发生中性粒细胞减少前5-6天开始给予400 mg，并在中性粒细胞计数升至1,000 cells/mm3以上后继续给予400 mg 1周。 6. 手、足甲真菌病：每周1次给予150 mg，持续至手指甲、脚趾甲重新长出（长出未感染的新甲）。新指甲通常需3-6个月长出，新趾甲需6-12个月，生长速度因人及年龄而异。长期治疗成功后，手、足甲有时仍可能残留损伤。 包括足癣、体癣、股癣（腹股沟癣）、皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染：本品通常每日1次给予50 mg，或每周1次给予150 mg，疗程为2-4周。但足癣根据病情可能需要治疗6周。花斑癣每日1次给予50 mg，疗程为2-4周。 ○ 老年人 肾功能正常时通常给予成人剂量；有肾功能损害时（肌酐清除率50 mL/min以下），应减少剂量或延长给药间隔。 ○ 肾功能损害患者 本品主要以原形经尿液排泄。仅给药一次时无需调整剂量；需要多次给药时，仅首日给予常用剂量，从次日起按以下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) 推荐剂量 > 50 — 常用剂量的100 % ≤50（未透析）— 常用剂量的50% 血液透析患者 — 每次血液透析后给予常用剂量的100% 血液透析患者应在每次血液透析后给予常用剂量的100%。未透析日应根据肌酐清除率减量给药。

本药不适用于某些患者。 首先，有过对本药或其他唑类药物过敏反应的患者，怀孕或可能怀孕的女性，以及哺乳期的女性不应服用本药。 此外，正在服用某些心脏相关药物或其他某些药物的患者也不应使用本药。 本药含有乳糖，乳糖不耐受或具有某些遗传代谢障碍的患者不得使用。 肾脏或肝功能有问题的患者、药物过敏病史的患者、心脏疾病或电解质异常的患者在使用本药时需要谨慎。 此外，与某些药物同时服用时副作用风险可能增加，因此应在医生监测下使用。 本药通常安全，但罕见情况下，可能会导致血液、肝脏或肾脏异常，可能会出现皮肤发疹或瘙痒等过敏反应。 消化系统症状如腹痛、腹泻、呕吐等常见报道。 在服用本药期间，定期检查肝脏和肾功能、血液检查、电解质状态等是很重要的。 特别是对于患有重症疾病或长期服用的患者，应仔细监测肝功能异常的发生风险。 本药可能影响心脏节律，因此患有心脏疾病或电解质不平衡的患者应更加小心。 另外，由于本药对某些真菌感染的效果有限，因此在治疗失败时可能需要切换到其他抗真菌药物。 本药与多种药物相互作用较多，因此根据所服用药物的不同，需要调整剂量或进行额外检查。 特别是与影响心脏的药物、抗凝剂、抗癫痫药物、免疫抑制剂、某些止痛药、抗抑郁药、钙通道阻滞剂等合用时应小心。 怀孕期间或有怀孕计划的女性在服用本药前必须咨询医生，并在用药期间及用药后的一段时间内采取有效的避孕措施。 哺乳期的女性应不使用本药，因为本药会分泌到母乳中。 对出生后6个月内的婴儿安全性尚未确立，仅在必要时使用。 服用本药时，驾驶或操作机械时可能会出现眩晕或癫痫发作，因此应谨慎。 如过量服用，可能出现幻觉或异常行为，应立即就医以获得适当治疗。 本药主要通过尿液排出，因此保持充足水分摄入，必要时可通过透析去除药物。

• 无颗粒性白细胞减少症
• 白细胞减少症
• 中性粒细胞减少症
• 低血小板症
• 过敏性休克
• 血管性水肿
• 高甘油三酯血症
• 高胆固醇血症
• 低钾血症
• 失眠

本药应储存在密闭的容器中，避免暴露于空气或湿气中。 储存温度应保持在1度到30度的室温。 这样可以很好地保持药物的效果和安全性。

外观

粉红色的长方形片剂

包装单位

30片/瓶