カンナゾール錠150ミリグラム（フルコナゾール）

成人服用量

投与経路は患者の臨床状態に応じて決定する。 経口製剤は速やかに、ほぼ完全に吸収されるため、経口製剤（錠剤、カプセル、ドライシロップ）と注射剤の投与量は同じである。 ○ 成人 1. 腟カンジダ症：フルコナゾールとして150 mgを単回経口投与する。 2. カンジダ血症、播種性カンジダ症およびその他の侵襲性カンジダ感染症（腹膜、心内膜、肺、尿路など）を含む全身性カンジダ症：通常、本剤として初日に400 mgを1回投与し、翌日から1日1回200 mgを投与する。患者の反応に応じて1日1回400 mgまで増量できる。投与期間は臨床反応および医学的判断に基づいて決定する。 3. クリプトコッカス髄膜炎および他部位のクリプトコッカス症：通常、本剤として初日に400 mgを1回投与し、翌日から1日1回200-400 mgを投与する。治療期間は臨床反応および真菌学的反応に基づいて決定するが、通常、最低6 ~ 8週間投与する。 4. AIDS患者におけるクリプトコッカス髄膜炎の再発予防には、患者が初期治療をすべて終了した後、本剤として1日1回200 mgを無期限に投与する。 5. 細胞傷害性化学療法、放射線療法または骨髄移植に伴う好中球減少症により真菌感染症のリスクがある免疫不全患者における真菌感染症の予防：患者の真菌感染症発症リスクの程度に応じて、本剤として1日1回50-400 mgを投与する。全身性真菌感染症のリスクが非常に高い患者、すなわち骨髄移植の場合など、好中球減少症が重度であるか、好中球減少症の期間が長期に及ぶと予想される患者には、1日1回400 mgを推奨する。このような患者には、好中球減少症の発現が予想される5-6日前から400 mgを投与し、好中球数が1,000 cells/mm3以上に増加した後も1週間、400 mgの投与を継続する。 6. 爪真菌症には、1週間に1回150 mgを投与し、手指または足趾の爪が再び伸びるまで（感染していない新しい爪が伸びるまで）投与する。新しい爪が伸びるまでの期間は、通常、手指では3-6ヶ月、足趾では6-12ヶ月程度であり、成長速度は年齢などにより個人差がある。長期投与により治療が成功した後も、手指または足趾の爪に損傷が残る場合がある。 水虫（足白癬）、体部白癬、股部白癬、皮膚カンジダ症を含む皮膚真菌感染症：通常、本剤として1日1回50 mgまたは1週間に1回150 mgを2-4週間投与する。ただし、水虫の場合は経過に応じて6週間の投与が必要となる場合がある。癜風には1日1回50 mgを2-4週間投与する。 ○ 高齢者 腎機能が正常な場合は通常、成人用量を投与する。腎機能障害がある場合（クレアチニンクリアランス50 mL/min以下）は、投与量を減らすか投与間隔を延長する。 ○ 腎機能障害患者 本剤は未変化体のまま主に尿中に排泄される。単回投与の場合、用量調節は不要であるが、複数回投与する場合は投与初日のみ通常用量を投与し、翌日からは以下のように用量を調節する。 クレアチニンクリアランス(mL/min) 推奨投与量 > 50 — 通常用量の100 % ≤50（透析なし）— 通常用量の50% 血液透析患者 — 各血液透析後に通常用量の100% 血液透析を受けている患者には、各血液透析後に通常用量の100%を投与する。透析を受けない日は、クレアチニンクリアランスに応じて減量して投与する。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。まず、この薬や他のアゾール系薬剤に対してアレルギー反応があった患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。また、この薬とともに特定の心臓関連薬剤やいくつかの他の薬を服用している患者もこの薬を使用してはいけません。この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害がある患者には投与しません。 腎機能や肝機能に問題がある患者、薬物アレルギーの病歴がある患者、心疾患や電解質異常がある患者はこの薬を使用する際に注意が必要です。また、この薬と特定の薬を同時に服用する場合、副作用のリスクが高まる可能性があるため、医師の監視のもとで投与しなければなりません。 この薬は一般的に安全ですが、稀に血液、肝臓、腎臓に異常が生じる可能性があり、皮膚発疹やかゆみなどのアレルギー反応が現れることがあります。消化器系症状としては腹痛、下痢、嘔吐がよく報告されます。 この薬を服用している間は肝機能、腎機能、血液検査、電解質状態などを定期的に検査することが重要です。特に重篤な疾患がある患者や長期間服用する患者は肝機能異常が発生する可能性について注意深く監視する必要があります。 この薬は心拍リズムに影響を与える可能性があるため、心疾患がある患者や電解質異常がある患者はより注意が必要です。また、この薬は特定の真菌感染に対する効果が制限される可能性があるため、治療が失敗した場合には他の抗真菌剤に切り替える必要がある場合があります。 この薬はさまざまな薬剤との相互作用があるため、一緒に服用している薬剤に応じて用量調整や追加検査が必要です。特に心臓に影響を与える薬、抗凝固薬、抗けいれん薬、免疫抑制剤、いくつかの鎮痛剤、抗うつ剤、カルシウムチャネルブロッカーなどとの併用には注意が必要です。 妊娠中または妊娠計画がある女性は、この薬を服用する前に必ず医師に相談し、投与期間中および投与後の一定期間は効果的な避妊をしなければなりません。授乳中の女性はこの薬が母乳に分泌されるため、使用しないことが推奨されます。 生後6か月未満の乳児に対する安全性は確立されていないため、必要な場合にのみ使用する必要があります。 この薬を服用する際は、運転や機械の操作を行うとめまいや発作が起こる可能性があるため注意が必要です。 過剰摂取した場合、幻覚や異常行動が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れ、適切な治療を受けるべきです。この薬は主に尿中に排泄されるため、十分な水分摂取を心がけ、必要に応じて血液透析で薬物を除去することができます。

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この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉された容器に保管しなければなりません。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。このように保管することで、薬の効果と安全性を適切に維持できます。

外形

ピンク色の長方形錠剤

包装単位

30錠/瓶