药品信息
多伟托片

多伟托片

处方药片剂口服 · 滴耳
成分・含量
拉米夫定›300mg / 1片多替拉韦钠(微粉化)›52.6mg / 1片
生产/进口商
GSK Korea
外观
白色的双面隆起的椭圆形薄膜涂层片
包装
30片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 202001791 · 批准 2020.03.16 · 医保编码 650003200

核心摘要

主要用途
治疗人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染
使用对象
成人 · 儿童
成人剂量
本品应由具有HIV-1感染治疗经验的医生处方,并经口给药。可与食物同服或空腹服用。 成人及12岁以上青少年(体重40 kg及以上) 推荐剂量为每日1次,每次1片。 对本品任一成分耐药者不推荐使用本品。 如需调整本品某一种成分的剂量,可单独处方多替拉韦或拉米夫定;此时医生应参考各单独制剂的产品信息。 如果患者漏服本品,且距离下次给药时间还有4小时以上,应尽快服用本品。如果距离下次给药时间不足4小时,则不要补服漏服的药片,按平常的给药时间重新开始服药。 肌酐清除率低于30mL/min的患者不推荐使用本品。 轻度或中度肝功能损害患者(Child-Pugh score A或B)无需调整剂量。由于缺乏重度肝功能损害患者(Child-Pugh score C)的资料,重度肝功能损害患者应慎用本品。
儿童剂量
不得用于体重低于40 kg的青少年及成人。

成分

进口商
GSK Korea

功效・作用

治疗人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染

查看批准原文

本药用于接受抗逆转录病毒治疗初次治疗,或在已有治疗过程中稳定地抑制病毒水平且未出现治疗失败的患者。尤其是对已知或不怀疑对该药成分有耐药突变的成人和12岁以上(体重超过40kg)青少年的HIV-1感染治疗有效。因此,建议作为一种帮助抑制病毒和改善免疫功能的治疗药物,供受到HIV-1感染困扰的患者使用。

用法用量

成人剂量

本品应由具有HIV-1感染治疗经验的医生处方,并经口给药。可与食物同服或空腹服用。 成人及12岁以上青少年(体重40 kg及以上) 推荐剂量为每日1次,每次1片。 对本品任一成分耐药者不推荐使用本品。 如需调整本品某一种成分的剂量,可单独处方多替拉韦或拉米夫定;此时医生应参考各单独制剂的产品信息。 如果患者漏服本品,且距离下次给药时间还有4小时以上,应尽快服用本品。如果距离下次给药时间不足4小时,则不要补服漏服的药片,按平常的给药时间重新开始服药。 肌酐清除率低于30mL/min的患者不推荐使用本品。 轻度或中度肝功能损害患者(Child-Pugh score A或B)无需调整剂量。由于缺乏重度肝功能损害患者(Child-Pugh score C)的资料,重度肝功能损害患者应慎用本品。

儿童剂量

不得用于体重低于40 kg的青少年及成人。

注意事项

本药可能引起过敏反应,若出现皮疹、发热、疲劳感、肌肉疼痛等症状,应立即停止使用并咨询医生。 与B型肝炎共感染的患者单独使用本药可能存在肝炎复发的风险,因此可能需要附加治疗。 肝功能受损的患者在使用本药期间可能会出现肝功能恶化,因此应定期进行肝功能检查。 可能会发生乳酸性酸中毒等严重副作用,因此,尤其是肥胖女性或有肝病风险的患者在出现症状时应立即停止用药。 对多鲁特格拉维尔或拉米夫定成分过敏的患者或与某些心脏药物同时使用是危险的,不应服用。 本药可能会有头痛、恶心、腹泻、失眠、眩晕等副作用,症状严重时应向医务人员咨询。 与其他药物的相互作用较多,联合使用时可能会有药物浓度变化或副作用风险,因此,服用前必须告知医生或药剂师当前正服用的药物。 怀孕期间对胎儿的影响较小,但若计划怀孕或处于怀孕初期,需在医生的指导下决定是否使用。 哺乳期间药物可能通过母乳少量转移,故应咨询医务人员决定是否哺乳。 对于儿童或老年患者,安全性和有效性尚未充分确认,因此应谨慎使用,过量服用时应立即就医接受适当治疗。 本药应存放在儿童接触不到的地方,并避免移至其他容器中。

副作用

皮疹

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应密闭保存,以防空气和湿气进入,最好在1度至30度的室温下存放。 如此存放可很好地维护药物的效力。

外观·包装

外观

白色的双面隆起的椭圆形薄膜涂层片

包装单位

30片/瓶

关于该药品的问题

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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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