缬沙特克片160毫克(缬沙坦)

成人服用量

1. 原发性高血压 可在进餐时用水服用，也可在两餐之间服用。建议尽可能每天在相同时间(例如早晨)服用。 成人：不论性别或种族，推荐以缬沙坦计每日口服1次，每次80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现，4周后达到最大作用。 血压控制不佳的患者可将剂量增加至每日160 mg，或合用利尿剂。如需进一步降低血压，可将剂量增加至每日最多320 mg。 老年人(75岁及以上)：以本品每日1次40 mg开始给药。 肾功能损害患者：肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min：无需调整剂量。 肾功能损害患者：肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min：以本品每日1次40 mg开始给药。 肾功能损害患者：肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者：不应使用本品。 血容量不足患者：对于血容量不足的患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减量的患者)，以本品每日1次40 mg开始给药。 肝功能损害患者：轻度及中度肝功能损害患者以本品每日1次40 mg开始治疗，每日剂量不得超过80 mg。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不应使用本品。 2. 心力衰竭 成人：推荐起始剂量为本品每次40 mg、每日2次口服，可增加至每次80 mg或160 mg。合用利尿剂时，应考虑减少利尿剂剂量。每日最大给药剂量为320 mg，分次给药。不推荐本品与ACE抑制剂和β受体阻滞剂三药联合使用。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人：可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。推荐起始剂量为本品每次20 mg、每日2次；之后数周内，根据患者的耐受性，逐步增加剂量至每次40 mg、80 mg、160 mg，每日2次。 如出现低血压症状或肾功能衰竭，应考虑减量。 正在接受其他心肌梗死后治疗(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者也可使用本品。但不推荐与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能损害患者：肌酐清除率在10 mL/min及以上时无需调整剂量，但由于缺乏肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的使用经验，不应给予本品。 5. 肝功能损害患者：轻度及中度肝功能损害患者的本品每日剂量最好不超过80 mg。如每日给予80 mg以上，增加剂量时应考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不应使用本品。

儿童服用量

儿童：18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。 儿童：18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。

此药在怀孕期间，尤其是怀孕第二期和第三期使用，可能对胎儿和新生儿造成严重损害或死亡风险，因此一旦确认怀孕，需立即停止使用。 此药不应用于有过敏反应或怀孕中、怀孕可能性的女性，严重肝脏或肾脏疾病的患者，某些遗传性血管性水肿患者。 老年人、高钾血症患者、轻度至中度肝功能障碍患者、心脏瓣膜疾病或缺血性心脏疾病患者等，使用此药时需谨慎，并注意血压下降或肾功能变化。 服用此药期间可能会出现头痛、眩晕、疲劳、咳嗽、腹泻、恶心等副作用，罕见情况下可能出现血管性水肿、肝炎、肾功能不全、低血糖等严重不良反应，因此如出现症状需立即咨询医疗人员。 此药可能会迅速降低血压，如出现低血压症状需立即停止用药并接受适当治疗，特别是正在进行血液透析或服用利尿剂的患者应更为注意。 因存在高钾血症风险，因此与钾补充剂或保钾利尿剂合用时需频繁检查血中钾浓度。 与其他降压药或非甾体抗炎镇痛药（NSAIDs）一起使用时，可能会降低降压效果或影响肾功能，请与医疗人员咨询。 怀孕或哺乳期的女性最好不使用此药，如需在哺乳期间使用，应停止哺乳。 在儿童和青少年中的安全性尚未确定，建议不要使用。 在超量服用情况下，可能发生严重低血压、意识下降、休克等症状，因此需立即前往医疗机构接受适当治疗。 此药应存放在儿童接触不到的地方，并且不应转移到其他容器中。

• 头痛
• 眩晕
• 病毒感染
• 上呼吸道感染
• 咳嗽
• 腹泻
• 疲劳
• 鼻炎
• 副鼻窦炎
• 腹痛

此药应保存在密闭容器内，避免空气和潮湿，建议存放在避光和高温环境下的凉爽地方，温度应低于30度。

外观

灰色橙色的椭圆形膜衣片

包装单位

30片/瓶,100片/瓶