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缬沙坦 80mg
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大元生物技术有限公司

品目基准编码 202001765 · 批准 2020.03.13 · 医保编码 057600630
治疗原发性高血压、心力衰竭,抑制心肌梗死后的死亡风险
本药用于治疗原发性高血压,对难以服用ACE抑制剂的心力衰竭患者(NYHA II~IV级)也有效。此外,有助于减少稳定的心肌梗死后左心室衰竭或左心室收缩功能下降患者的死亡风险。通过这些功效,有助于控制血压和改善心脏功能,从而提高患者的生存率。因此,适用于原发性高血压、特定心力衰竭及心肌梗死后的死亡风险降低。
1. 原发性高血压 可在进餐时用水服用,也可在两餐之间服用。建议尽可能每天在相同时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不论性别或种族,推荐以缬沙坦计每日口服1次,每次80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大作用。 血压控制不佳的患者可将剂量增加至每日160 mg,或合用利尿剂。如仍需进一步降低血压,可将剂量增加至每日最多320 mg。 2) 老年人(75岁及以上):以本品每日1次40 mg开始给药。 3) 肾功能损害患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:以本品每日1次40 mg开始给药。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不应使用本品。 4) 血容量不足患者:对于血容量不足的患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减量的患者),以本品每日1次40 mg开始给药。 5) 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者以本品每日1次40 mg开始治疗,每日剂量不得超过80 mg。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不应使用本品。 2. 心力衰竭 成人:推荐起始剂量为本品每次40 mg、每日2次口服,可增加至每次80 mg或160 mg。合用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大给药剂量为320 mg,分次给药。不推荐本品与ACE抑制剂和β受体阻滞剂三药联合使用。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。推荐起始剂量为本品每次20 mg、每日2次;之后数周内,根据患者的耐受性,逐步增加剂量至每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次。 如出现低血压症状或肾功能衰竭,应考虑减量。 正在接受其他心肌梗死后治疗(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者也可使用本品。但不推荐与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率在10 mL/min及以上时无需调整剂量,但由于缺乏肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的使用经验,不应给予本品。 5. 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者的本品每日剂量最好不超过80 mg。如每日给予80 mg以上,增加剂量时应考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不应使用本品。
6) 儿童:18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。 6. 儿童:18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。
本药在孕期,特别是孕中期和晚期服用可能对胎儿造成严重伤害,因此孕妇或可能怀孕的女性不可服用。 有对本药过敏或严重肝功能下降的患者、重度肾脏疾病患者、有特定血管水肿病史的患者等不得服用。 老年人、高钾血症患者、肝功能轻度降低患者、心脏瓣膜疾病或缺血性心脏疾病患者需谨慎使用本药。 服用本药期间血压可能骤然下降,尤其在初次服用时需仔细观察病情。 因有高钾血症风险,与保钾利尿剂或钾补充剂合用时,需频繁检查血中钾值。 与其他降压药、利尿剂、镇痛剂等共同服用时可能会有药物相互作用,需咨询医生或药剂师。 本药不推荐用于哺乳期女性,服用时应停止哺乳。 可能出现头晕或嗜睡等副作用,驾驶或操作机械时需注意。 超量服用可能导致严重低血压、意识障碍等,应立即在医院接受适当的治疗。 本药在儿童及18岁以下青少年中的安全性和有效性尚未确立,不建议使用。 本药应存放在儿童接触不到的地方,避免转移到其他容器中。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应储存在密封容器中,以防空气和湿气进入。此外,为保持药效,重要的是在30度以下的阴凉处储存。
粉红色圆形薄膜涂层片
30片/瓶, 100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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