东丘普鲁卡罗片2毫克(琥珀酸普芦卡必利)

成人服用量

本品口服给药，可在一天中的任何时间服用，不受进食影响。 成人 每日1次 2mg 65岁以上老年患者 起始剂量为每日1次 1mg，必要时可增加至每日1次 2mg。 肾功能损害患者 重度肾功能损害患者（GFR < 30 ml/min/1.73 m2）每日1次给予 1mg。轻度至中度肾功能损害患者无需调整剂量。 肝功能损害患者 重度肝功能损害患者（Child-Pugh class C）每日1次给予 1mg。轻度至中度肝功能损害患者无需调整剂量。 由于本品具有特殊的作用机制（刺激蠕动），超过每日 2mg 预计不会增加疗效。 每日1次服用本品 4周后若无疗效，应重新检查患者，并重新评估是否继续治疗。 本品的有效性已在为期 3个月的双盲、安慰剂对照临床试验中得到证实。若治疗持续超过 3个月，应定期重新评估获益。

本药不应用于对主要成分或辅料过敏的患者。 肾功能非常差或需要透析的患者也应避免使用本药。 有肠道问题或严重炎症的患者服用本药可能会有风险。 此外，对乳糖不耐受或有特定遗传代谢障碍的患者，应避免因本药中含有乳糖而使用。 肾功能严重受损的患者需要减少本药剂量并谨慎服用。 有严重肝脏、心脏、肺、神经系统等疾病的患者在使用本药时应更为小心。 尤其是有心律失常或缺血性心脏病病史的患者在使用本药时要格外注意。 肝功能严重差的患者应减少剂量使用。 本药与其他可能影响心跳的药物一起服用时，应特别小心。 服用本药时最常见的副作用是头痛和消化系统症状（腹痛、恶心、腹泻）。 这些症状通常在治疗初期出现，随着时间的推移，通常会消失。 偶尔还报告了食欲不振、头晕、颤抖、心悸、呕吐、消化不良、尿频、疲劳等症状。 如果心悸新出现，应立即咨询医生。 服用口服避孕药的女性如果腹泻严重，可能会降低避孕效果，因此建议使用额外的避孕方法。 本药与其他药物的相互作用可能性较低，但与某些特定药物一起使用时可能影响药物浓度，因此需要小心。 特别是在与影响心跳的药物联合使用时，需咨询医生。 在怀孕期间使用本药的经验有限，因此孕期服用不建议。 育龄女性在服用本药期间应采取有效的避孕措施。 哺乳期则应不建议使用此药，因该药可能分泌到乳汁中。 18岁以下的儿童或青少年应避免使用本药。 过量服用可能表现为头痛、恶心、腹泻等症状，需根据症状进行适当治疗。 本药在服用当天可能引发头晕或疲劳，注意驾驶或操作机械时需小心。 本药应储存在儿童无法接触的地方，并应避免潮湿，保存在原包装中。

头痛，腹痛，恶心，腹泻，头晕，颤抖，心悸，呕吐，消化不良，直肠出血，腹胀，肠鸣音异常，频尿，疲劳，发热，倦怠，消化不良，糖尿病性神经病变，脊柱管狭窄，无法控制的糖尿病，心室期外收缩，胸部不适，热影像，腹部胀满，腹部不适，胃食管反流病，直肠疼痛，痔疮，功能性消化不良，稀便，食管炎，十二指肠溃疡，鼻咽炎，支气管炎，带状疱疹，脚气，细菌性阴道炎，细菌性支气管炎，面部水肿，周围水肿，水肿，面部疼痛，颈部疼痛，肌骨疼痛，肌肉无力，肌肉疼痛，四肢疼痛，打嗝，口咽痛，脑震荡，面部麻痹，失眠，创伤后压力障碍，痛经，神经性膀胱，眼球突出

本药应储存在能阻挡光和空气的容器中，注意防潮。建议储存温度在1到30度之间的室温。

外观

粉红色圆形薄膜包衣片

包装单位

28片/盒[(14片/铝铝)X2]