药品信息
美加缬坦片80毫克(缬沙坦)

美加缬坦片80毫克(缬沙坦)

处方药片剂口服
成分・含量
缬沙坦›80mg / 1片
生产/进口商
(株)L&C生物
外观
粉红色圆形薄膜涂层片
包装
30片/瓶,100片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 202001651 · 批准 2020.03.10 · 医保编码 060500860

核心摘要

主要用途
治疗原发性高血压、心力衰竭,降低心肌梗死后的死亡风险
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
1. 原发性高血压 可随餐用水服用,也可在两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不受性别和种族影响,推荐以缬沙坦计口服80 mg,每日1次。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者可将剂量增至160 mg/日,或合用利尿剂。如需进一步降低血压,剂量最高可增至320 mg/日。 2) 老年患者(75岁以上):本品起始剂量为40 mg,每日1次。 3) 肾功能损害患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品起始剂量为40 mg,每日1次。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不应使用本品。 4) 血容量不足患者:血容量不足的患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减量者),本品起始剂量为40 mg,每日1次。 5) 肝功能损害患者:轻度和中度肝功能损害患者,治疗起始剂量为40 mg,每日1次,且不得超过80 mg/日。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不应使用本品。 2. 心力衰竭 成人:推荐本品起始剂量为每次40 mg、每日2次,口服;可增至每次80 mg或160 mg。合用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次给药。不建议本品与ACE抑制剂和β受体阻滞剂三联用药。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。推荐起始剂量为本品每次20 mg、每日2次;此后数周内,根据患者耐受性,逐步增至每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次。 出现低血压症状或肾功能衰竭时,应考虑减量。 正在接受其他心肌梗死后治疗(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者也可使用本品。 但是,不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能损害患者 :肌酐清除率不低于10 mL/min时无需调整剂量,但由于缺乏肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的使用经验,不应使用本品。 5. 肝功能损害患者 :轻度和中度肝功能损害患者,本品每日剂量最好不超过80 mg。若剂量达到或超过80 mg/日,增加剂量时应考虑治疗获益是否大于风险。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不应使用本品。
儿童服用量
18岁以下儿童和青少年的安全性及有效性尚未确立。 18岁以下儿童和青少年的安全性及有效性尚未确立。

成分

生产厂家
(株)L&C生物

功效・作用

治疗原发性高血压、心力衰竭,降低心肌梗死后的死亡风险

  • 原发性高血压,心力衰竭,左心室衰竭,左心室收缩功能衰竭
查看批准原文

本药物有效降低原发性高血压患者的血压,有助于维持血管健康。此外,适用于难以服用ACE抑制剂的心力衰竭患者(尤其是NYHA II~IV期),有助于改善心脏功能。对于心肌梗塞后的左心室衰竭或收缩功能降低的患者,有助于降低死亡风险。对于有多种心血管问题的患者,具有有效的健康改善作用。

服用方法

成人服用量

1. 原发性高血压 可随餐用水服用,也可在两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不受性别和种族影响,推荐以缬沙坦计口服80 mg,每日1次。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者可将剂量增至160 mg/日,或合用利尿剂。如需进一步降低血压,剂量最高可增至320 mg/日。 2) 老年患者(75岁以上):本品起始剂量为40 mg,每日1次。 3) 肾功能损害患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品起始剂量为40 mg,每日1次。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不应使用本品。 4) 血容量不足患者:血容量不足的患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减量者),本品起始剂量为40 mg,每日1次。 5) 肝功能损害患者:轻度和中度肝功能损害患者,治疗起始剂量为40 mg,每日1次,且不得超过80 mg/日。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不应使用本品。 2. 心力衰竭 成人:推荐本品起始剂量为每次40 mg、每日2次,口服;可增至每次80 mg或160 mg。合用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次给药。不建议本品与ACE抑制剂和β受体阻滞剂三联用药。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。推荐起始剂量为本品每次20 mg、每日2次;此后数周内,根据患者耐受性,逐步增至每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次。 出现低血压症状或肾功能衰竭时,应考虑减量。 正在接受其他心肌梗死后治疗(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者也可使用本品。 但是,不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能损害患者 :肌酐清除率不低于10 mL/min时无需调整剂量,但由于缺乏肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的使用经验,不应使用本品。 5. 肝功能损害患者 :轻度和中度肝功能损害患者,本品每日剂量最好不超过80 mg。若剂量达到或超过80 mg/日,增加剂量时应考虑治疗获益是否大于风险。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不应使用本品。

儿童服用量

18岁以下儿童和青少年的安全性及有效性尚未确立。 18岁以下儿童和青少年的安全性及有效性尚未确立。

注意事项

此药在怀孕期间特别是妊娠中期和晚期服用可能会对胎儿造成严重损害,因此一旦确认妊娠应立即停止服用。 怀孕或可能怀孕的女性,以及哺乳期的女性不应使用此药。 肝功能严重受损的患者或者肝硬化、胆道阻塞患者也不应服用此药。 对本药物过敏的患者及有家族性血管水肿病史的患者也应避免使用。 肾功能极差的患者、原发性醛固酮增多症患者及某些肾脏疾病患者也不应使用。 老年人或高钾血症患者、肝功能轻度减退者在使用此药时需谨慎,可能需要调整剂量。 有心脏瓣膜病或心血管疾病患者,以及处于缺液状态的患者在服用此药时可能会使血压急剧下降,需谨慎。 本药物具有降压的作用,因此在初次服用时,血压可能会迅速降低,从而引发头晕或晕厥,若出现这些症状应立即告知医疗人员。 在服用期间可能出现头痛、头晕、咳嗽、腹泻、疲劳等副作用,通常较轻微。 心力衰竭或心肌梗塞后的患者需定期检查肾功能和电解质状况,若症状加重应咨询医疗人员。 本药与其他降压药物或利尿剂联合使用时可能会发生相互作用,因此应告知医疗人员正在服用的所有药物。 特别是与保钾利尿剂或钾补充剂共用时,血中钾浓度可能危险性增高,请注意。 在怀孕或哺乳期间,不建议使用此药,若处于哺乳期,则建议中止哺乳。 18岁以下儿童及青少年尚未确立安全性与有效性,因此不建议使用。 过量服用可能导致血压过低或意识降低,应立即接受紧急处理。 本药应存放在儿童接触不到的地方,避免转移至其他容器。

副作用

头痛

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药物对空气和湿度敏感,因此必须存放在密闭容器中。此外,为了保持药物的效果,重要的是存放在30度以下的阴凉处。

外观·包装

外观

粉红色圆形薄膜涂层片

包装单位

30片/瓶,100片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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