当前查看普洛卡班胶囊25毫克(普瑞巴林)
普瑞巴林 25mg
硬胶囊 · 处方药
(株)伊登制药

品目基准编码 202001648 · 批准 2020.03.10 · 医保编码 628901640
治疗周围及中枢神经病性疼痛,癫痫部分性发作的辅助效果,改善纤维肌痛
本药品在成人中有效治疗因周围及中枢神经病引起的疼痛。此外,作为癫痫患者中有或无继发全身症状的部分发作的辅助治疗使用。同时也有助于缓解纤维肌痛患者的症状。如此广泛适用于多种神经相关疾病,促进患者生活质量的改善。
本药每日总剂量分为2次服用,与食物无关,口服。 1. 神经病性疼痛 - 周围神经病性疼痛:初始剂量为每日150 mg,3到7天后可增至每日300 mg。如有需要可在7天间隔内,最多增至每日600 mg。 - 中枢神经病性疼痛:初始剂量为每日150 mg,
对于12岁以下儿童和12-17岁青少年患者,因缺乏足够的安全性和有效性资料,不建议给予。
本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间若有情绪或行为异常,必须立即通知医疗人员。 有本药成分过敏或特定遗传疾病的患者禁止服用。 糖尿病患者因体重增加可能需要调整血糖控制药物的剂量,请格外注意。 如出现血管性水肿症状(面部或口腔周围肿胀),须立即停药并就医。 老年人因眩晕或嗜睡有跌倒或受伤的风险,因此服用后需小心。 部分患者可能会出现视力模糊或视觉变化,若出现此类症状应咨询医疗人员。 突然停药可能会出现失眠、头痛、不安等戒断症状,因此应根据医疗人员的指示逐渐停药。 本药存在滥用风险,过去有药物滥用历史的患者需特别注意,并观察是否出现异常行为。 肾功能减退的患者可能需要调整剂量。 心脏病重的患者需谨慎服用本药。 与具有中枢神经系统抑制作用的其他药物共同使用时,可能增加嗜睡或呼吸抑制的风险,请多加注意。 在怀孕早期可能对胎儿造成先天性畸形风险,因此怀孕中或有怀孕计划的女性在服用前务必咨询,并应使用有效的避孕措施。 哺乳期女性本药可通过乳汁传递,因此在哺乳期间应中止哺乳或停止用药并咨询医疗人员。 在驾驶或操作机械等需要集中注意力的活动中,应避免在眩晕或嗜睡完全消失之前进行。 如过量服用可能会出现混乱、嗜睡、抽搐等症状,须立即就医,如有需要可能需要进行血液透析等治疗。 应存放于儿童无法触及的安全地点,避免转移到其他容器中。 在服用本药期间如出现严重皮肤皮疹或水肿、呼吸困难等过敏症状,须立即停药并通知医疗人员。
荨麻疹,严重肿胀(水肿),血管性水肿,面部水肿,出汗,胸闷,呼吸困难,类过敏反应,伴有高热的严重皮疹、水泡,皮肤剥落,口腔/眼睛黏膜疼痛,史蒂文斯-约翰逊综合症,中毒性表皮坏死松解症,皮肤黏膜症候群,多形性红斑,呼吸急促或呼吸困难,哮喘发作,咳嗽伴发热的呼吸异常,皮肤或眼睛变黄(黄疸)
头晕,嗜睡,鼻咽炎,食欲增加,食欲减退,低血糖,混乱,方向感障碍,刺激过敏,抑郁,愉悦感,性欲减退,失眠,离人症,性感觉异常,坐立不安,焦虑,情绪波动,情感低落,情感高涨,找到合适术语的困难,幻觉,异常梦境,性欲增加,恐慌发作,抑制不住,麻木,协调失调,平衡障碍,记忆丧失,注意力障碍,记忆力减退
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,以避免接触空气或湿气,建议在常温15至30度之间存放。 这样存放可以保持药品的效力更长时间。
上部浅黄色,下部白色的硬胶囊含有白色粉末
30胶囊/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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硬胶囊 · 处方药
(株)伊登制药

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三振制药(株)

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韩美制药(株)
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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