プロカバンカプセル25ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 初回用量として1日150 mgを投与し、3日から7日後に1日300 mgまで増量できます。必要に応じて7日間隔で最大1日600 mgまで増量可能です。 - 中枢神経障害性疼痛: 初回用量1日150 mg、

小児服用量

12歳未満の小児および12-17歳の青年患者については安全性および有効性の資料が十分でないため投与が推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクが増加する可能性があるため、服用中に気分や行動に異常が生じた場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 この薬の成分にアレルギーがある場合や特定の遺伝病がある患者は服用しないでください。 糖尿病患者は体重増加に伴い血糖コントロール薬の用量調整が必要になる可能性があるため注意してください。 血管浮腫症状（顔や口周りが腫れる症状）が現れた場合は、直ちに服用を中止し病院に行かなければなりません。 高齢者はめまいや眠気のために転倒や外傷のリスクがあるため、服用後は注意が必要です。 一部の患者では視界のぼやけや視力の変化が現れる可能性があり、こうした症状が出た場合は医療従事者に相談する必要があります。 服用を突然中止すると不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医療従事者の指示に従って徐々に中止する必要があります。 この薬は薬物乱用のリスクがあるため、過去に薬物乱用歴のある患者は特に注意が必要であり、異常行動が現れないか観察する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要な場合があります。 心疾患が重篤な患者はこの薬を慎重に服用する必要があります。 中枢神経系抑制効果がある他の薬剤と併用する場合、眠気や呼吸抑制のリスクが高まる可能性があるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児に先天性奇形のリスクがある可能性があるため、妊娠中または妊娠を計画している女性は服用前に必ず相談し、効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳中止または薬の服用中止について医療従事者と相談する必要があります。 運転や機械操作など集中力が必要な活動はめまいや眠気が完全に消失するまで避ける必要があります。 過量服用時には混乱、眠気、発作が現れる可能性があるため直ちに病院に行かなければならず、必要に応じて血液透析などの治療が必要になる場合があります。 子供の手が届かない安全な場所に保管し、他の容器に移し替えることは避ける必要があります。 この薬服用中に皮膚に重篤な発疹や浮腫、呼吸困難などのアレルギー症状が現れた場合は直ちに服用を中止し医療従事者に知らせる必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（むくみ）、血管浮腫、顔面浮腫、冷や汗、胸の圧迫感、呼吸困難、アナフィラキシー様症状、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、皮膚粘膜症候群、多形滲出性紅斑、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）

軽度の副作用

めまい、眠気、鼻咽頭炎、食欲増加、食欲不振、低血糖、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ、快感、性欲減退、不眠症、離人症、性感異常症、不安、焦燥、気分動揺、感情低下、感情上昇、適切な用語を見つける困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力低下

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉された容器に保管する必要があり、室温である15度から30度の間で保管することが推奨されます。 このように保管することで薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

白い粉末が入った上部が淡い黄色、下部が白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶