哈特凡片160mg(缬沙坦)

成人服用量

1. 原发性高血压 可在进餐时用水送服，也可在两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间（例如早晨）服用。 1) 成人：不论性别和种族，建议每日口服1次缬沙坦80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现，4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者可将剂量增加至每日160 mg，或联用利尿剂。如仍需进一步降低血压， 每日剂量可增加至最高320 mg。 2) 老年人（75岁以上）：开始服用本品，每日1次，每次40 mg。 3) 肾功能损害患者： (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min：无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min：开始服用本品，每日1次，每次40 mg。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者：不应服用本品。 4) 血容量不足患者：对于血容量不足的患者（例如，服用大剂量利尿剂且无法减量的患者），开始服用本品，每日1次，每次40 mg。 5) 肝功能损害患者：轻度及中度肝功能损害患者，开始服用本品，每日1次，每次40 mg，且每日剂量不得超过80 mg。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不应服用本品。 2. 心力衰竭 成人：建议起始剂量为本品每次40 mg、每日2次口服，可增加至每次80 mg或160 mg。联用利尿剂时，应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg，分次服用。不建议本品与ACE抑制剂和β受体阻滞剂三联用药。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人：可在心肌梗死发生后12小时内开始用药。建议起始剂量为本品每次20 mg、每日2次；之后数周内根据患者的耐受情况逐步增加剂量，直至本品每次40 mg、80 mg或160 mg，每日2次。 出现低血压症状或肾功能衰竭时，应考虑减量。 对于心肌梗死后接受其他治疗方案（例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物）的患者，也可使用本品。但不建议与ACE抑制剂联用。 4. 肾功能损害患者：肌酐清除率不低于10 mL/min时无需调整剂量；但由于缺乏肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验，不应给予本品。 5. 肝功能损害患者：轻度及中度肝功能损害患者的本品每日剂量最好不超过80 mg。若每日服用80 mg以上，增加剂量时应考虑治疗获益是否大于风险。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不应服用本品。

儿童服用量

18岁以下儿童及青少年：安全性和有效性尚未确立。

该药在怀孕期间尤其是第二三个月，可能对胎儿造成严重损害，因此一旦确认怀孕，就应立即停止使用。 对该药或其成分过敏的人，怀孕或可能怀孕的女性，以及哺乳期的女性都不应服用。 肝功能极差或胆汁流动有问题的患者，严重的肾功能障碍患者，特定的遗传性血管水肿患者也应避免使用该药。 老年人、血钾水平高或肝功能稍差的患者、心脏瓣膜疾病或心血管疾病患者，应谨慎使用。 该药在首次服用时，可能会导致血压急剧下降，并引起头晕或晕厥，因此特别是在血液透析或使用利尿剂的患者中，应从低剂量开始，逐渐增加剂量。 在服用该药期间，应定期检查血压、肾功能及电解质水平，以确认是否存在异常。 该药与保钾利尿剂、钾补充剂或可能提高血钾浓度的药物合用时，血钾浓度可能会危险性地升高，因此需要注意。 此外，与非甾体抗炎药（NSAIDs）合用时，降压效果可能减少，并且可能对肾功能产生不良影响，因此在这种情况下也需要仔细观察。 该药不推荐给哺乳期女性使用，特殊情况下如必须使用，应停止哺乳。 如过量服用，可能会出现严重低血压、意识降低、心率异常等情况，应尽快接受医院的适当治疗。 该药在儿童及青少年中安全性和有效性尚未确定，因此不建议使用。 最后，该药应存放在儿童接触不到的地方，且不应转移至其他容器容纳。

头痛，眩晕，病毒感染，上呼吸道感染，咳嗽，腹泻，疲劳，鼻炎，鼻窦炎，腹痛，腹部绞痛，恶心，咽炎，关节痛，低血压，直立性眩晕，直立性低血压，肾功能损害，高钾血症，血管神经性水肿，心律失常，嗜睡，房颤，呕吐，便秘，口渴，食欲不振，乏力，血管水肿，发红，瘙痒，血清病，血管炎，晕厥，鼻出血，肝炎，间质性肺炎，低血糖，休克，意识丧失，横纹肌溶解症，无粒细胞症，白细胞减少，血小板减少，水泡性皮炎，红细胞比容减少，血红蛋白减少，中性粒细胞减少，血清肌酐增加，钾增加，总胆红素增加，消化不良，贫血，耳鸣，紧张亢进，运动功能减少，神志不清，胸痛，皮疹，肌肉痛，水肿，无力，失眠，性欲减退，血压降低，摇晃，肠道血管水肿，肌肉疼痛

该药对空气和湿气敏感，因此应存放在密闭容器中。此外，应放在30度以下的阴凉处以保持效果。

外观

带灰色的橙色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶,100片/瓶