药品信息
利氟辛片250毫克(左氧氟沙星水合物)

利氟辛片250毫克(左氧氟沙星水合物)

处方药片剂口服
成分・含量
左氧氟沙星水合物›256.15mg / 1片
生产/进口商
建日生物制药有限公司
外观
淡粉色长方形薄膜包衣片
包装
30片/瓶,100片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 202001396 · 批准 2020.02.27 · 医保编码 073000740

核心摘要

主要用途
治疗呼吸道感染、泌尿生殖道感染、皮肤及软组织感染
服用对象
成人
成人服用量
○ 成人通常口服左氧氟沙星每日1次250~750 mg。 1. 肾功能正常(肌酐清除率超过80 mL/min)的患者 复杂性皮肤及软组织感染:750mg,每24小时1次,10~14日 社区获得性肺炎:500mg,每24小时1次,7日 慢性支气管炎急性细菌性加重:500mg,每24小时1次,7日 急性鼻窦炎:500mg,每24小时1次,10~14日 慢性细菌性前列腺炎:500mg,每24小时1次,28日 包括轻、中度急性肾盂肾炎在内的复杂性尿路感染:250mg,每24小时1次,10日 轻、中度单纯性尿路感染:250mg,每24小时1次,3日 2. 肾功能损害患者 1) 复杂性皮肤及软组织感染 肌酐清除率(mL/min) 50~80:无需调整剂量 肌酐清除率(mL/min) 20~49:首次剂量750mg,维持剂量每48小时750mg 肌酐清除率(mL/min) 10~19:首次剂量750mg,维持剂量每48小时500mg 血液透析‧腹膜透析患者:首次剂量750mg,维持剂量每48小时500mg 2) 社区获得性肺炎、慢性支气管炎急性细菌性加重、急性鼻窦炎、慢性细菌性前列腺炎 肌酐清除率(mL/min) 50~80:首次剂量500mg,维持剂量每24小时250mg 肌酐清除率(mL/min) 20~49:首次剂量500mg,维持剂量每24小时250mg 肌酐清除率(mL/min) 10~19:首次剂量500mg,维持剂量每48小时250mg 血液透析‧腹膜透析患者:首次剂量500mg,维持剂量每48小时250mg 3) 包括轻、中度急性肾盂肾炎在内的复杂性尿路感染 肌酐清除率(mL/min) >20:无需调整剂量 肌酐清除率(mL/min) 10~19:首次剂量250mg,维持剂量每48小时250mg 4) 轻、中度单纯性尿路感染:无需调整剂量

成分

生产厂家
建日生物制药有限公司

功效・作用

治疗呼吸道感染、泌尿生殖道感染、皮肤及软组织感染

  • 复杂性皮肤及软组织感染、社区获得性肺炎、慢性支气管炎的急性细菌性加重、急性鼻窦炎、慢性细菌性前列腺炎、急性肾盂肾炎、复杂性尿路感染、单纯尿路感染
查看批准原文

本药物用于治疗多种细菌引起的多种感染症。该药主要针对金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、大肠杆菌等多种菌株,主要用于复杂性皮肤及软组织感染、社区获得性肺炎、慢性支气管炎的急性细菌性加重、急性鼻窦炎、慢性细菌性前列腺炎、急性肾盂肾炎等复杂性尿路感染及单纯尿路感染的治疗。然而,作为氟喹诺酮类药物,具有一定风险的严重不良反应,因此在某些感染中仅在没有其他治疗方法时推荐使用。因此,该药物在针对重要菌株的多种感染治疗中应谨慎使用。

服用方法

成人服用量

○ 成人通常口服左氧氟沙星每日1次250~750 mg。 1. 肾功能正常(肌酐清除率超过80 mL/min)的患者 复杂性皮肤及软组织感染:750mg,每24小时1次,10~14日 社区获得性肺炎:500mg,每24小时1次,7日 慢性支气管炎急性细菌性加重:500mg,每24小时1次,7日 急性鼻窦炎:500mg,每24小时1次,10~14日 慢性细菌性前列腺炎:500mg,每24小时1次,28日 包括轻、中度急性肾盂肾炎在内的复杂性尿路感染:250mg,每24小时1次,10日 轻、中度单纯性尿路感染:250mg,每24小时1次,3日 2. 肾功能损害患者 1) 复杂性皮肤及软组织感染 肌酐清除率(mL/min) 50~80:无需调整剂量 肌酐清除率(mL/min) 20~49:首次剂量750mg,维持剂量每48小时750mg 肌酐清除率(mL/min) 10~19:首次剂量750mg,维持剂量每48小时500mg 血液透析‧腹膜透析患者:首次剂量750mg,维持剂量每48小时500mg 2) 社区获得性肺炎、慢性支气管炎急性细菌性加重、急性鼻窦炎、慢性细菌性前列腺炎 肌酐清除率(mL/min) 50~80:首次剂量500mg,维持剂量每24小时250mg 肌酐清除率(mL/min) 20~49:首次剂量500mg,维持剂量每24小时250mg 肌酐清除率(mL/min) 10~19:首次剂量500mg,维持剂量每48小时250mg 血液透析‧腹膜透析患者:首次剂量500mg,维持剂量每48小时250mg 3) 包括轻、中度急性肾盂肾炎在内的复杂性尿路感染 肌酐清除率(mL/min) >20:无需调整剂量 肌酐清除率(mL/min) 10~19:首次剂量250mg,维持剂量每48小时250mg 4) 轻、中度单纯性尿路感染:无需调整剂量

注意事项

本药物作为氟喹诺酮类抗生素,适用于多种细菌感染的治疗。 使用本药时需注意可能引发如腱炎或腱断裂等腱部问题、周围神经病、中央神经系统异常及重症肌无力加重等严重不良反应。 尤其重症肌无力患者使用本药可能导致症状加重,因此不建议给药。 本药仅用于急性细菌性鼻窦炎、慢性支气管炎的急性加重、单纯尿路感染、急性中耳炎等特定感染,需在无其他治疗方法时谨慎使用。 老年患者、肾功能不全患者、实质性器官移植患者及与皮质类固醇一起使用者,腱断裂风险增加,因此不应与皮质类固醇合用。 本药可能引起癫痫,因此有癫痫或中枢神经系统疾病的患者需特别小心,若发生癫痫应立即停药。 对本药过敏或曾因本药出现腱部问题的患者、18岁以下成长中的儿童、孕妇或哺乳期女性、癫痫患者均不应给予本药。 肾功能极差的患者、具中枢神经系统疾病的患者、老年患者、糖尿病患者等应在使用前咨询医生并谨慎使用。 服用本药期间可能出现低血压、呼吸困难、严重皮疹、精神神经系统异常症状(焦虑、幻觉、癫痫等)、心律失常、肾功能及肝功能异常、血液异常、胃肠障碍、肌肉及关节疼痛、严重皮肤反应等不良反应,若出现异常症状,应立即告知医护人员。 此外,该药可能增加对阳光的敏感性,因此应避免强烈阳光或人造紫外线的照射。 在驾驶或操作机械时,可能出现头晕或困倦,应特别注意。 本药可能与其他药物相互作用,特别是正在使用抗酸剂、铁剂、钙剂、抗凝剂、降糖药时,一定要告知医生或药剂师并调整用药方法。 孕妇或哺乳期女性最好不使用本药,若为哺乳期则应停止哺乳。 儿童和青少年因本药导致关节损伤风险,故不宜用药。 老年人因肾功能下降可能导致药物浓度升高,亦有肝毒性风险,应注意剂量调整和不良反应监测。 若本药过量,可能出现中枢神经系统症状和心脏异常,必须立即接受医务人员治疗,血液透析无法清除本药。 使用本药时,须在治疗必需的最短时间内服用,如出现不良反应或症状应立即咨询医务人员。

副作用

腱炎,腱断裂,周围神经病,中枢神经系统效果,重症肌无力恶化,休克,低血压,呼吸困难,胸部压迫感,过敏反应,致命的过敏反应,过敏性反应,心血管崩溃,低血压休克,癫痫,意识丧失,麻木感,血管水肿,气道梗阻,荨麻疹,瘙痒,心跳加速,吞咽困难,严重皮肤反应,过敏性血管炎,光敏反应,失眠,头晕,头痛,颤抖,焦虑,抑郁,精神病反应,幻觉,偏执,神经敏感,谵妄,定向障碍,注意力缺陷,噩梦,睡眠障碍,自杀念头,不安,混乱,抽搐,视力障碍,听力障碍,味觉障碍,嗅觉障碍,幻听,躁狂,感觉异常,感觉减退,感觉障碍,虚弱,心悸,QT间期延长,心律失常,尖端扭转型室性心动过速,BUN升高,血清肌酐升高,急性肾功能衰竭,间质性肾炎,肝酶水平升高,急性肝坏死,急性肝衰竭,重症肝炎,肝功能障碍,黄疸,ALP升高,γ-GTP升高,总胆红素升高,白细胞减少,红细胞减少, hemoglobin降低,hematocrit降低,嗜酸性粒细胞增多,全血细胞减少症,贫血,溶血性贫血,血小板减少症,粒细胞缺乏症,骨髓衰竭,恶心,呕吐,腹部不适,腹泻,食欲不振,腹痛,腹部膨胀,消化不良,口腔炎,舌炎,口渴,便秘,伪膜性结肠炎,伴有血便的结肠炎,肌肉疼痛,虚弱,CPK升高,肌红蛋白升高,横纹肌溶解症,关节痛,肝性肌痉挛,肌肉无力,史蒂文斯-约翰逊综合症,有毒表皮坏死松解症,伴有嗜酸性粒细胞增多及全身症状的药物反应,皮肤过度色素沉着,发热,咳嗽,胸部X光异常,嗜酸性粒细胞增多,间质性肺炎,过敏性肺炎,血糖异常,阴道炎,失眠,胀气,瘙痒,皮疹,生殖器念珠菌感染,念珠菌感染,味觉失常,真菌感染,生殖器瘙痒症,神经症,红斑性皮疹,嗜睡,激动,口渴,过敏反应,主动脉瘤,主动脉夹层,心脏瓣膜反流,心脏瓣膜功能不全,抗利尿激素分泌异常综合症,协调运动障碍,上眼睑下垂,运动活动减少,虚脱

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应储存于密闭容器内,避免空气或潮湿影响,并建议在1度至30度的室温下保存。 避免阳光直射,勿放置于过热或过冷的地方以保持药物效果。

外观·包装

外观

淡粉色长方形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶,100片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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