药品信息

博灵普瑞巴林胶囊75毫克

处方药경구已过期
成分・含量
普瑞巴林›75mg / 1粒
生产/进口商
(주)보령
外观
上半部分为红棕色,下半部分为白色的硬胶囊,内含白色或淡黄色的粉末
包装
30粒/瓶, 100粒/瓶
许可状态
已过期

品目基准编码 202001270 · 批准 2020.02.21

该产品已于2025.02.21变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
治疗周围及中枢神经病理性疼痛、辅助治疗癫痫(部分发作)、改善纤维肌痛
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
该药物每日总给药剂量分为两次服用,与食物无关。 1. 神经病理性疼痛 - 周围神经病理性疼痛:开始剂量为每日150 mg,3至7天后可增加至每日300 mg,之后每7天可增加至每日最大600 mg。 - 中枢神经病理性疼痛:开始剂量为每日150 mg,1周后可增加至每日300 mg。
儿童服用量
对12岁以下的儿童及12至17岁的青少年,因安全性和有效性资料不足,不建议使用。

成分

生产厂家
(주)보령

功效・作用

治疗周围及中枢神经病理性疼痛、辅助治疗癫痫(部分发作)、改善纤维肌痛

  • 周围神经病理性疼痛、中枢神经病理性疼痛、癫痫、二次全身症状、部分发作、纤维肌痛
查看批准原文

该药物用于治疗成人的周围及中枢神经病理性疼痛。此外,它也可以作为癫痫患者部分发作的辅助治疗,适用于伴有或不伴随二次全身症状的情况。另外,它还有助于缓解纤维肌痛的症状。总体而言,该药物有效支持各种神经相关疾病和疼痛管理。

服用方法

成人服用量

该药物每日总给药剂量分为两次服用,与食物无关。 1. 神经病理性疼痛 - 周围神经病理性疼痛:开始剂量为每日150 mg,3至7天后可增加至每日300 mg,之后每7天可增加至每日最大600 mg。 - 中枢神经病理性疼痛:开始剂量为每日150 mg,1周后可增加至每日300 mg。

儿童服用量

对12岁以下的儿童及12至17岁的青少年,因安全性和有效性资料不足,不建议使用。

注意事项

该药物可能会增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间,如果出现抑郁或情绪变化,须立即告知医疗人员。 对该药物成分过敏的患者不得服用。同时,遗传性乳糖不耐症患者也不应服用该药。 糖尿病患者可能需要根据体重增加调整血糖控制药物的剂量。如果出现血管性水肿症状,应立即停止服用该药。 老年患者因可能出现头晕或嗜睡而有跌倒的风险,须小心,并可能出现视力模糊等视觉变化。 如果突然停用该药物,可能会出现失眠、头痛、恶心、焦虑等戒断症状,因此停用时请务必咨询医疗人员。 由于存在药物滥用的风险,以前有药物滥用史的患者必须特别小心。 肾功能受损的患者需要调整该药物的剂量。 心脏病患者在服用时也应谨慎,若与鸦片类镇痛药一起服用,可能会增加中枢神经系统抑制的风险。 呼吸功能较弱的患者或老年人有严重呼吸抑制的风险,需咨询医疗人员。 怀孕早期可能会导致胎儿畸形,因此怀孕或计划怀孕的女性在服用该药前必须咨询医生。 哺乳期女性需考虑该药物可能通过母乳传递,因此可能需要停止哺乳或停止用药。 该药物可能会引起头晕和嗜睡,因此服用后应避免开车或操纵危险机械。 过量服用可能会出现迷惑、嗜睡、抑郁等症状,如有必要,可能需要进行血液透析等治疗。 应存放在儿童无法接触到的安全地方,且不宜转移至其他容器。 服用期间如出现皮疹、发热、面部肿胀等异常症状,应立即停止用药并告知医疗人员。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹、严重肿胀(水肿)、胸闷、呼吸困难、出冷汗、苍白、高热伴严重皮疹、水泡、皮肤剥落、口/眼粘膜疼痛、呼吸急促或困难、哮喘发作、伴有咳嗽+发热的呼吸异常、皮肤或眼睛发黄(黄疸)、全身极度疲乏、突然且极剧烈的头痛、闪电头痛、癫痫发作、意识混乱、视觉异常、麻痹、小便

轻微副作用

头晕、嗜睡、迷惑、方向感障碍、过敏性刺激、抑郁、愉悦感、性欲降低、失眠、离析感、性快感异常、坐立不安、焦虑、情绪波动、情感低落、情感高涨、寻找合适用词的困难、幻觉、异常梦境、性欲增加、恐慌发作、抑郁、麻木、失调、运动协调异常、平衡障碍、记忆丧失、注意力障碍、记忆力障碍、颤抖、发音障碍、感觉异常、感觉减退

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

该药物应密闭存放在防止空气及湿气进入的容器中,并置于15度至30度之间的阴凉处。

外观·包装

外观

上半部分为红棕色,下半部分为白色的硬胶囊,内含白色或淡黄色的粉末

包装单位

30粒/瓶, 100粒/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。