ボリョンプレガバリンカプセル75ミリグラム

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 開始用量1日150 mg投与、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能、その後7日ごとに最大1日600 mgまで増量可能 - 中枢神経障害性疼痛: 開始用量1日150 mg投与、1週間後1日300 mgまで増量可能

小児服用量

12歳未満の小児および12歳から17歳の青少年に対しては、安全性および有効性の資料が十分でないため投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中にうつ病や気分の変化が現れた場合はすぐに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーのある患者は服用してはいけません。また遺伝的な乳糖不耐症の患者もこの薬を服用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加のために血糖調整薬の用量を調整する必要がある場合があります。血管浮腫の症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止する必要があります。 高齢者はめまいや眠気のために転倒のリスクがあるため注意が必要であり、視界のぼやけなどの視力変化があるかもしれません。 この薬を突然中止すると不眠症、頭痛、吐き気、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、中止する際は医療従事者に相談する必要があります。 薬物乱用のリスクがあるため、過去に薬物乱用の病歴がある患者は特に注意が必要です。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量を調整する必要があります。 心疾患がある患者も注意して服用すべきであり、オピオイド系鎮痛薬との併用時には中枢神経抑制のリスクが増加する可能性があります。 呼吸機能が弱い患者や高齢者は重度の呼吸抑制のリスクがあるので医療従事者に相談する必要があります。 妊娠初期には胎児に奇形が発生するリスクがあるため、妊娠中または妊娠を計画している女性は服用前に必ず医師と相談する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか薬の服用を中止することを考慮する必要があります。 この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、服用後の運転や危険な機器の操作は避けるべきです。 過量服用時には混乱、眠気、うつ病などの症状が現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要です。 子供の手の届かない安全な場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えないことが望ましいです。 服用中に皮膚の発疹、発熱、顔の腫れなどの異常症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し医療従事者に知らせる必要があります。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴うひどい発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身的に非常にぐったりすること、突然で非常にひどい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ病、幸福感、性欲減少、不眠症、離人症、性感異常、じっとしていられない、焦燥感、気分の変動、感情の低下、感情の高揚、適切な用語探しの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制困難、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶力障害、震え、発語障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器に保管する必要があります。また温度は15度から30度の涼しい場所に置くことが望ましいです。

外形

白色または薄黄色の粉を含む上部赤褐色、下部白色の硬質カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶