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盐酸舍曲林 111.9mg
片剂 · 处方药
(株)韩国药业

品目基准编码 202001212 · 批准 2020.02.20 · 医保编码 653006640
治疗抑郁症、强迫症等心理健康障碍
本药物用于治疗抑郁症、强迫症、惊恐障碍、创伤后应激障碍、社交焦虑障碍及经前不适障碍等多种心理健康问题。
抑郁症和强迫症:初始剂量为舍曲林50 mg,每日1次口服。 维持剂量为每日50-100 mg。 如效果不足,可每50 mg增量,最大可达每日200 mg,剂量调整应间隔至少1周。 惊恐障碍、创伤后应激障碍和社交焦虑障碍:每日1次25 mg剂量
强迫症:6-12岁患者以每日1次25 mg剂量开始,13-17岁患者每日1次50 mg剂量开始。 6-17岁儿童强迫症患者使用25-200
本药可能会增加儿童、青少年和年轻成年人中重度抑郁或精神疾病患者的自杀冲动和行为风险,因此在使用时应由医生和监护人仔细观察。 由于可能出现严重副作用,如血清素综合征,与具有血清素作用的药物联合使用时需特别小心,如出现异常症状应立即停药。 本药与单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)不得一起使用,且在停止使用后14天内也不得给予该药物。 肝功能中度及以上损害患者或对本药过敏者不应服用本药。 癫痫患者需谨慎观察,以免增加发作风险,若发生发作应立即停止服用。 闭角型青光眼患者因本药的散瞳效应可能导致眼压升高,需加以注意。 本药可能有嗜睡、头晕等副作用,在驾驶或操作机器时需注意,最好避免与酒精一起服用。 在初次用药或改变剂量时,应密切观察自杀倾向、焦虑、躁动、攻击性等行为变化,如有异常症状应咨询医生。 怀孕或可能怀孕的女性需慎重考虑本药物对胎儿的影响,权衡治疗的益处和风险,并应采取适当的避孕措施。 哺乳期的女性应咨询医生后决定是否使用本药,因为本药可能会分泌到母乳中。 儿童及青少年在强迫症以外的适应症下使用本药未获批准,需定期监测体重和生长情况。 过量使用可能会出现严重副作用,应严格遵守用药剂量,如发生过量应立即就医。 本药可能与其他药物相互作用,若正在使用其他药物,应务必告知医生或药剂师。 储存时应放置在儿童无法接触的安全地点,避免转移至其他容器。
荨麻疹、严重水肿(浮肿)、血管性水肿、胸闷、呼吸困难、出冷汗、苍白、严重过敏反应、伴高热的严重皮疹、水泡、皮肤剥落、口腔/眼黏膜疼痛、史蒂文斯-约翰逊综合征、中毒性表皮坏死松解症、脱落性皮疹、严重皮肤不良反应、呼吸困难或呼吸困难、哮喘发作、咳嗽伴发热的呼吸异常、呼吸问题、皮肤或眼睛发黄
食欲减退、食欲增加、低钠血症、低血糖、高血糖、失眠、抑郁症状、性欲减退、焦虑、惊恐、困惑、幻觉、攻击、愉悦感、意识混乱、磨牙、精神病障碍、噩梦、嗜睡、头晕、头痛、感觉异常、肌肉紧张、颤抖、不自主肌肉收缩、抽搐、晕厥、锥体外障碍、多动症、坐立不安、偏头痛、感觉减退、肌肉紧张异常、散瞳、眼周水肿、耳鸣、心悸
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药可能对空气或湿气敏感,因此应存放在密闭容器中。储存温度建议在1到30度之间的室温下保持,以保持药物的效果。
白色长方形薄膜涂层片
30片/瓶, 200片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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