パマセルトラリン錠100ミリグラム（セルトラリン塩酸塩）

成人用量

うつ病と強迫性障害：初回量としてセルトラリン50mgを1日1回経口投与します。 維持量は1日50-100mgです。 効果が不十分な場合は50mgずつ増量し、1日最大200mgまで投与可能であり、用量調整は最低1週間の間隔を空けて行う必要があります。 パニック障害と外傷後ストレス障害、および社会不安障害：1日1回25mgの用量

小児用量

強迫性障害：6-12歳の患者は1日1回25mgの用量で、13-17歳の患者は1日1回50mgの用量で投与を開始します。 6-17歳の小児強迫性障害患者に対しては25-200

この薬は重症のうつ病または精神的な疾患のある小児、青年、若い成人において自殺冲動または行動のリスクを増加させる可能性があるため、使用時には医師と保護者が注意深く観察する必要があります。 セロトニン症候群などの重篤な副作用が現れる可能性があるため、セロトニン作動薬との併用時には特に注意が必要であり、異常な症状が現れた場合は直ちに治療を中止する必要があります。 この薬とMAO阻害剤は一緒に使用することはできず、使用中止後14日以内にも投与してはいけません。 肝機能が中等度以上に低下した患者やこの薬に対する過敏症がある患者は、この薬を服用してはいけません。 てんかん患者は発作のリスクがあるため慎重に観察し、発作が発生した場合は直ちに服用を中止する必要があります。 閉塞隅角緑内障の患者は、この薬の散瞳効果により眼圧が上昇する可能性があるため注意が必要です。 この薬には眠気、めまいなどの副作用がある可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要であり、アルコールと併用することは避けるべきです。 服用初期や用量変更時に自殺傾向、不安、焦燥、攻撃性などの行動の変化に注意深く観察し、異常な症状がある場合は医師に相談する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の使用が胎児に影響を与える可能性があるため、治療の利益とリスクを慎重に考慮し、適切な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の場合、この薬が母乳に分泌される可能性があるため、医師と相談の上、投与の可否を決定する必要があります。 小児及び青春期の患者に対しては強迫性障害以外の適応として使用は承認されておらず、体重と成長状態を定期的にモニタリングする必要があります。 過量服薬時には重篤な副作用が現れる可能性があるため、服用量を厳守する必要があり、過量服薬した場合は直ちに医療機関を受診する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、現在服用中の他の薬がある場合は必ず医師や薬剤師に知らせる必要があります。 保管時は子供の手の届かない安全な場所に置き、他の容器に移し替えることは避けるべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、血管浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色の悪さ、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、膨れ、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、スティーブンズ・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、脱落性発疹、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、呼吸障害、皮膚または目が黄色

軽度の副作用

食欲減少、食欲増加、低ナトリウム血症、低血糖、高血糖、不眠、うつ症状、性欲減少、不安、精神錯乱、攻撃、幸福感、混乱状態、歯ぎしり、精神病障害、悪夢、眠気、めまい、頭痛、感覚異常、筋肉緊張亢進、振戦、不随意筋収縮、痙攣、失神、錐体外路障害、運動過多、落ち着きのない症状、偏頭痛、感覚低下、筋肉緊張異常、散瞳、目の周りの腫れ、耳鳴り、動悸

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の室温を維持することが望ましいです。こうすることで薬の効果を長期間維持することができます。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、200錠/瓶