特利林塔片60毫克(替格瑞洛)

成人服用量

本品不得与其他ADP受体抑制剂（噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷）合用。 急性冠状动脉综合征：首次给予180mg，之后每日2次，每次90mg。除非临床上确有必要停药，否则建议治疗12个月。服用本品的患者，除非有特殊禁忌，应合用阿司匹林维持剂量（75 - 150mg）。 对于接受经皮冠状动脉介入治疗（PCI）且出血风险增加的急性冠状动脉综合征患者，合用本品和阿司匹林3个月后，可考虑改为单用本品（停用阿司匹林）。（参见“3. 下列患者慎用”） 有心肌梗死病史（至少发生于1年以上前）且发生血栓性心血管事件风险较高的患者：每日2次，每次60mg。服用本品的患者，除非有特殊禁忌，应合用阿司匹林维持剂量（75 - 150mg）。 心肌梗死发生后最初1年内服用本品90mg或其他ADP受体抑制剂（噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷）的患者，可继续使用本品60mg治疗。 对于心肌梗死发生后2年内，或停用既往ADP受体抑制剂（噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷）后1年内的患者，也可开始使用本品。 本品的安全性和有效性已在随访至3年时进行评估。 患有2型糖尿病且因冠状动脉疾病接受过经皮冠状动脉介入治疗（PCI）的患者：每日2次，每次60mg。服用本品的患者，除非有特殊禁忌，应合用阿司匹林维持剂量（75 - 150mg）。 急性冠状动脉综合征患者请参照相应的用法用量。 有关本品治疗超过3年的安全性及有效性资料有限。 急性缺血性脑卒中或高危短暂性脑缺血发作患者：首次给予180mg，之后每日2次，每次90mg，连续30 日。服用本品的患者，除非有特殊禁忌，应合用阿司匹林维持剂量（75 - 100mg）。建议急性缺血性脑卒中或高危短暂性脑缺血发作患者给予阿司匹林初始负荷剂量（300-325mg）。 本品口服给药，可与食物同服或空腹服用。 难以吞服片剂的患者，可将本品研成细粉，分散于半杯水中后直接饮下，再用半杯水冲洗药杯并饮下。该混悬液也可经鼻胃管（CH8以上）给药，给药后务必用水冲洗鼻胃管。 如需从其他抗血小板药转换为本品，应在最后一次服用原药24小时后开始服用本品。 漏服时，应在下一次计划服药时间仅服用1片（下一次剂量）。 肾功能损害患者无需调整剂量。 轻度肝功能损害患者无需调整剂量。本品尚未在重度肝功能损害患者中进行研究，对中度肝功能损害患者的用药经验有限。

儿童服用量

尚未确立本品用于18岁以下儿童患者的安全性和有效性（参见“其他”项）。

本药可抑制血液中血小板相互聚集形成血栓的作用。 本药可能增加出血风险，因此不应用于有出血或出血风险高的患者。 在手术前，应至少在5天前停止使用本药。 服用本药期间如出现低血压症状，应怀疑出血的可能性，并在进行出血治疗的同时尽量继续服药。 对本药过敏或有病理性出血、颅内出血病史的患者、重度肝功能障碍患者及正在服用强CYP3A4抑制剂的患者不应服用。 出血风险高的患者或预定手术的患者、伴有心动过缓的症状的患者、呼吸困难的患者、中枢性睡眠呼吸暂停风险患者、缺血性中风患者等应谨慎使用本药。 尤其在哮喘或慢性阻塞性肺病患者中，呼吸困难可能更频繁，因此需尤其注意。 本药可与多种药物相互作用，若正在服用其他药物，请务必告知医师或药师。 怀孕或哺乳的女性最好不要使用本药，而有生育能力的女性需采取适当的避孕措施以避免怀孕。 过量服用时出血风险会增加，且没有特效解毒剂，应立即就医。 服药期间可能出现头晕或混乱，在驾驶或操作机械时需谨慎。 本药对儿童的安全性和有效性尚未确定，因此不推荐使用。 老年患者或肾功能不全者需定期进行肾功能检测。 本药有助于防止血液凝固，从而降低心肌梗死、中风等心血管事件的风险。

• 出血
• 颅内出血
• 眼内出血
• 耳出血
• 低血压
• 呼吸困难
• 呼吸系统出血
• 胃肠道出血
• 腹泻
• 恶心

本药对空气和湿气敏感，因此应存放在密闭容器中。储存温度应保持在1摄氏度到30摄氏度之间的室温。这样可以很好地保持药效和安全性。

外观

粉红色双面凸起的圆形薄膜涂层片

包装单位

60片/PTP[10片/PTP X 6]