恩替克兰片(阿莫西林⋅克拉维酸钾)

成人服用量

成人：口服阿莫西林/克拉维酸钾，每次 250 mg/125 mg，每日 3 次，每8小时1次；重症感染及呼吸道感染时，可增至阿莫西林/克拉维酸钾每次 500 mg/125 mg。 肾功能损害患者应根据肌酐清除率适当增减剂量。 肌酐清除率 10 ～ 30 mL/min：按阿莫西林计，每次口服 250 ～ 500 mg，每12小时1次。 肌酐清除率 10 mL/min 以下：按阿莫西林计，每次 250 mg，每24小时给药1次，且不得超过该剂量。 但牙科感染时，按阿莫西林计，每次 250 mg，每日 3 次，连续5日。

儿童服用量

12岁以上或体重 40 kg 以上的儿童：口服阿莫西林/克拉维酸钾，每次 250 mg/125 mg，每日 3 次，每8小时1次；重症感染及呼吸道感染时，可增至阿莫西林/克拉维酸钾每次 500 mg/125 mg。 肾功能损害患者：按相同方法减量。

本药为β-内酰胺类抗生素，禁止用于对青霉素类或头孢类药物有过敏或过敏反应的患者。尤其是有严重过敏病史如过敏性休克、史蒂文斯-约翰逊综合征、休克等的患者服用本药可能存在风险。 此外，伴有传染性单核细胞增多症或淋巴细胞白血病等病毒感染疾病的患者在服用本药时容易出现皮疹，因此需谨慎。 有肝功能障碍或曾有青霉素类药物导致黄疸的患者也应避免使用此药。 肝功能不良或中度以上肾功能障碍的患者可能导致药物浓度升高，因此需要调整剂量并细心观察。具有过敏体质或经常出现支气管哮喘、皮肤皮疹、荨麻疹等症状的患者也应谨慎使用。 有呕吐或腹泻等消化系统症状的患者，药物的吸收可能受到影响，因此在服用前检查状态很重要。 本药可能引起消化系统的副作用，包括腹泻、恶心、呕吐、腹痛等，少数情况下还可能出现伪膜性肠炎或急性胰腺炎等严重问题，如果症状加重，应立即停药并咨询医疗人员。 肝功能异常的不良反应偶尔出现，尤其在老年人或男性中更为常见，需定期检查肝功能。同时，可能出现皮肤皮疹、瘙痒等严重肤反应，如发现异常症状应立即停药。 血液系统的不良反应如白细胞减少、血小板减少、贫血等偶有报道，建议定期进行血液检查。 中枢神经系统的症状如焦虑、烦躁、意识混乱、抽搐等偶而出现，特别是在肾功能不良或服用高剂量时需要注意。 本药通过肾脏排泄，因此肾功能下降的患者需要调整剂量和给药间隔，并需定期检查肾功能。 长期使用可能产生耐药菌，因此应遵医嘱仅在最短期间内服用，若使用超过14天，则需密切观察是否发生副作用。 孕妇尤其在怀孕前三个月期间，最好避免使用本药；哺乳期则可能会出现婴儿腹泻或过敏反应，如有异常症状请停止使用。 本药可能与其他药物发生相互作用，特别是在服用抗凝药、丙磺舒、别嘌呤醇、二硫仑等药物时务必咨询医生或药师。 过量服用可能出现呕吐、腹泻、皮疹、肾功能不全、抽搐等症状，应立即就医进行适当治疗。 储存时应保持在25度以下的干燥处，避免阳光直射和潮湿。

腹泻，假膜性结肠炎，消化不良，口腔炎，胃炎，舌炎，黑毛舌，恶心，呕吐，食欲不振，腹痛，腹部膨胀感，便秘，结肠痛，胃酸过多，稀便，口干症，急性胰腺炎，念珠菌病，抗生素引起的结肠炎，伴有血便的重度结肠炎，AST升高，ALT升高，ALP升高，LDH升高，血清胆红素升高，肝炎，胆汁淤积性黄疸，瘙痒，多形性皮疹，皮肤黏膜综合征，毒性表皮坏死症，水泡样脱皮性皮炎，急性全身性皮肤脓疱症，伴有嗜酸性细胞增多和全身症状的药物反应，血管性水肿，过敏性休克，血清病样综合征，过敏性血管炎，伴有支气管痉挛的呼吸困难，喉部水肿，过敏性休克，可逆性白细胞减少，可逆性血小板减少，溶血性贫血，贫血，血小板减少性紫癜，嗜酸细胞增多，白血病，无粒细胞症，淋巴细胞减少，血小板增多，骨髓抑制，出血时间延长，凝血酶原时间延长，黏膜念珠菌病，阴道瘙痒，阴道灼痛，分泌物增加，焦虑感，不安，行为变化，混乱，嗜睡，失眠，可逆性活动亢进，头晕，头痛，抽搐，抗肌肉痉挛药，发热，无菌性脑膜炎，急性肾衰竭，间质性肾炎，血尿，结晶尿，维生素K缺乏症状，维生素B族缺乏症状，线性IgA疾病，味觉异常，疲倦，皮肤炎，口腔水肿，胃痛，体液和电解质平衡异常，活动亢进，嗜睡，尿量减少，肾衰竭，间质性脑癫痫，过敏性休克，皮肤反应，出血，泛细胞减少

本药应储存在密封容器中，防止潮湿，应存放在25度以下的干燥场所。如此存放能有效维持药物效果并防止变质。

外观

白色或近白色的椭圆形薄膜包衣片。

包装单位

80片/PTP[((8片/PTP)X10)], 96片/PTP[((8片/PTP)X12)], 100片/PTP[((10片/PTP)X10)]