达纳利尔片(格列美脲)

成人服用量

应根据每位患者的情况个体化调整。用至少1/2杯水整片吞服，不要咀嚼。本品每日1次口服。应于早餐前或第一餐前立即服用。服用本品后不漏餐非常重要。 1. 单药治疗 1) 起始剂量及剂量确定 既往未接受药物治疗的患者，开始时每日1次给予格列美脲1 mg。必要时，每隔1 ～ 2周增加1 mg。通常使用超过4 mg的剂量几乎没有额外疗效，但部分患者将剂量增加至6 mg（或8 mg）后，代谢控制有所改善。每日给予4 mg治疗失败时，应首先考虑改用胰岛素治疗；否则应考虑与胰岛素或其他口服降糖药合用。 2) 后续剂量调整 随着治疗进展，糖尿病控制状况可能改善，本品需求量可能减少。因此，为避免低血糖，可能需要减量或停用本品。出现体重减轻、生活方式改变，或其他可能增加低血糖或高血糖风险的因素时，也应考虑调整剂量。 3) 从其他口服降糖药转换为本品 本品与其他口服降糖药之间没有确切的剂量对应关系。从其他口服降糖药转换为本品时，建议遵循起始剂量部分所述方法，即每日1次从1 mg开始，并可每隔1 ～ 2周调整剂量。应考虑既往药物的效力及作用持续时间。 2. 联合治疗 1) 与胰岛素联合治疗 本品与胰岛素联合治疗用于继发性治疗失败患者；空腹血糖（FBG）超过150 mg/dL时，采用与胰岛素联合治疗。本品每日1次随第一餐给予8 mg；胰岛素从低剂量开始，根据空腹血糖测定值大约每周增加剂量。病情稳定后，应尽可能每日监测毛细血管血糖。应定期测定血糖和糖化血红蛋白，并据此调整胰岛素剂量。 2) 与二甲双胍联合治疗 患者对本品最大剂量反应不佳时，可考虑加用二甲双胍。本品与二甲双胍联合治疗时，可分别调整两种药物的剂量，以达到目标血糖。但应努力确定控制血糖所需的各药物最低有效剂量。

本药不应在胰岛素依赖型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒、昏迷状态患者中使用。 有对本药成分或相似药物过敏的人应避免使用。 肝脏或肾功能严重下降的患者应避免使用本药，建议改用胰岛素治疗。 怀孕中或有怀孕可能的女性，以及哺乳期女性不得服用本药。 严重感染、手术前后或重度外伤患者应使用胰岛素治疗，而非本药。 如有腹泻或呕吐等胃肠道障碍，因食物吸收差可能导致低血糖，因此应谨慎使用。 有乳糖不耐症、乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收障碍等遗传问题的患者应避免服用本药。 在用药初期的一周内，低血糖风险较高，应定期检查血糖并仔细观察。 老年人、营养状况不佳或不进食的患者、饮酒过多的患者及肝肾功能障碍者低血糖风险更高。 与其他药物同步使用时，可能因药物相互作用影响血糖控制，应咨询医生或药师。 如出现低血糖症状，应立即摄入含糖食物以缓解症状，严重情况下应寻求医疗帮助。 本药可能会出现肝功能异常、血液异常、过敏反应等严重副作用，如出现异常症状请立即告知医生。 在服用本药期间，保持规律的饮食和运动、体重管理非常重要，并需定期进行血糖和尿糖检查。 孕妇或哺乳期女性不得服用本药，必要时应改用胰岛素治疗。 过量服用时可能会严重低血糖，应立即入院治疗，可能需要催吐、活性炭给药或葡萄糖注射等处理。 因尚未确认本药在儿童中的安全性及有效性，因此不建议使用。

低血糖，头痛，严重饥饿，恶心，呕吐，疲劳，睡眠，睡眠障碍，焦虑，攻击性，注意力下降，灵活性或行为力下降，抑郁，混乱，语言障碍，失语症，视觉障碍，震颤，偏瘫，感觉异常，头晕，无力，控制力丧失，暂时性精神错乱，脑痉挛，嗜睡，意识丧失，昏迷，浅呼吸，心动过缓，出汗，皮肤潮湿而寒冷，心动过速，高血压，心悸，心绞痛，深静脉血栓，视力模糊，上腹部的饱胀感或压迫感，腹痛，腹泻，肝内酶增加，肝功能异常，胆汁分泌障碍，黄疸，肝炎，血小板减少症，白细胞减少症，溶血性贫血，红细胞减少症，嗜中性粒细胞减少症，无粒细胞症，综合性血细胞减少症，瘙痒，荨麻疹，皮疹，呼吸困难，血压降低，休克，过敏性反应，血管性水肿，皮肤粘膜症候群，过敏性血管炎，皮肤光敏反应，血清钠浓度降低，味觉障碍，脱发，体重增加，头晕，肝功能异常，腹痛，关节痛，消化不良，面部水肿，阳痿，面部潮红，胃炎

本药可能对空气和湿气敏感，应存放在密闭容器中。此外，为保持药效，建议将其存储在1到30度的室温下。

外观

绿色长方形药片

包装单位

30片/瓶, 300片/瓶