索尔特拉片

成人服用量

12岁以上儿童及成人根据患者的疼痛程度和治疗反应调整剂量。 初始剂量为2片，之后给药间隔至少为6小时。 每日不超过8片。 应尽量在短期内使用有效的最低剂量，避免不必要的长时间使用。 老年人为通常成人剂量，对于75岁以上者应延长给药间隔

儿童服用量

12岁以上的儿童根据患者的疼痛程度和治疗反应调整剂量。 初始剂量为2片，之后给药间隔至少为6小时。 每日不超过8片

本药在每日饮酒超过三杯的情况下服用可能会增加肝损伤的风险，因此必须咨询医生或药剂师。 服用此药期间如出现皮肤出现皮疹、脓疱或严重炎症等重大皮肤反应，请立即停药并咨询医疗人员。 此药所含成分之一可能引发癫痫，因此有癫痫病史或癫痫风险高的患者需特别注意。 极少数情况下，服用此药可能出现危及生命的过敏反应，故如出现呼吸困难、荨麻疹、严重浮肿等症状，应立即就医。 对于严重呼吸系统疾病患者，给予此药时可能造成呼吸抑制风险，因此须在具备医疗设备的地方使用。 与酒精或镇静剂等一同服用此药可导致严重嗜睡、呼吸抑制，甚至昏迷，因此应避免联用。 有头部损伤或脑病史的患者在服用此药时可能会发生脑压升高等严重副作用。 此药可导致身体和精神依赖性，应仔细观察长期使用是否出现依赖情况。 肝功能较弱的患者在服用此药前必须与医生咨询，并严格遵循每日剂量以降低肝毒性风险。 某些基因携带者使用本药可能增加呼吸抑制风险，因此可能需要根据基因检测结果调整剂量或使用替代药物。 12岁以下儿童或18岁以下某些手术后青少年不得使用本药，因为在该年龄段中呼吸抑制风险尤其高。 需持续观察患有睡眠呼吸暂停或缺氧的患者在服用本药后症状是否加重，必要时调整剂量或停用。 服用此药期间可能发生低钠血症，特别是老年人或具有相关风险因素的患者需定期监测血钠水平。 服用前有成分过敏反应的患者、严重呼吸抑制状态患者、头部损伤患者、正在服用特定药物的患者等需禁用。 与其他中枢神经系统抑制剂合用时可能增加副作用风险，因此合用时应尽量使用最低剂量的短期使用，并密切观察患者状态。 孕妇或哺乳期女性应在使用此药时与医生商量，以确定对胎儿或新生儿可能产生的副作用。 此药可能引起嗜睡和眩晕，服用后应避免驾驶或操作危险机械。 过量服用可能导致严重呼吸抑制、癫痫发作、肝损伤等情况，因此务必遵循剂量，如怀疑过量请立即联系医疗机构。 应将此药储存于儿童无法触及的安全地方，以防意外摄入或误用。

严重副作用

• 荨麻疹
• 严重水肿
• 胸部紧迫感
• 呼吸困难
• 出冷汗
• 苍白
• 高热伴随严重皮疹
• 水泡
• 皮肤剥落
• 口腔/眼结膜痛

轻微副作用

• 食欲减退
• 失眠
• 抑郁
• 头晕
• 头痛
• 嗜睡
• 恶心
• 呕吐
• 便秘
• 口干

本药应储存在密闭容器中以避免空气进入，并建议在室温1至30摄氏度之间储存。这样能够较长时间保持药效。

外观

淡黄色的椭圆形薄膜涂层片

包装单位

30片/瓶, 300片/瓶